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邓俊刚

作品数:48 被引量:120H指数:5
供职机构:桂林医学院附属医院更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 46篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 18篇色谱
  • 18篇高效液相
  • 17篇液相色谱
  • 17篇相色谱
  • 16篇高效液相色谱
  • 11篇液相色谱法
  • 11篇色谱法
  • 11篇高效液相色谱...
  • 10篇等效性
  • 10篇生物等效
  • 10篇生物等效性
  • 9篇生物利用度
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  • 7篇沙星
  • 7篇姜黄素
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  • 6篇人体相对生物...
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  • 6篇微球

机构

  • 36篇桂林医学院附...
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  • 5篇四川大学
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  • 1篇麻城市人民医...
  • 1篇贵港市中西医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 48篇邓俊刚
  • 14篇邓航
  • 11篇李茜
  • 11篇邓立东
  • 10篇付翔
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传媒

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年份

  • 1篇2023
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  • 1篇2014
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  • 3篇2012
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  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左氧氟沙星胶囊人体相对生物利用度和生物等效性研究被引量:1
2010年
目的:研究左氧氟沙星胶囊与上市产品左氧氟沙星片生物等效性。方法:采用HPLC-紫外法,测定20名健康男性志愿者,单次交叉口服试验制剂及参比制剂各0.2g后不同时间血浆中左氧氟沙星浓度。运用DAS软件处理血药浓度数据和计算参数,对两种制剂作出生物等效性评价。结果:单剂量口服0.2g的左氧氟沙星胶囊试验药和参比片,测得Cmax分别为(2.51±0.61)ng/ml、(2.4±0.5)μg/ml;tmax分别为(0.95±0.41)h、(0.99±0.6)h;AUC0→t分别为(17.3±2.0)μg.h-1.ml-1、(16.5±1.9)μg.h-1.ml-1,AUC0→∞分别为(18.7±2.1)μg.h-1.ml-1、(18.01±2.43)μg.h-1.ml-1;用药时曲线下面积AUC0→24计算,20名健康志愿者单剂量口服左氧氟沙星胶囊试验药相对生物利用度为(105.4±12.8)%。结论:统计学检验表明,试验胶囊与参比片具生物等效性。
邓俊刚李建荣陈薇
关键词:左氧氟沙星胶囊环丙沙星生物利用度生物等效性
白饭树总生物碱的提取分离与鉴定被引量:4
2012年
目的:对白饭树中的总生物碱成分进行提取分离和鉴定。方法:采用水提法进行提取,D101型大孔吸附树脂进行分离,利用试管法、薄层层析法(TLC)进行鉴定。结果:从白饭树中可提取出生物碱,并经初步鉴定出其生物碱主要存在乙醇洗脱液。结论:水提法、D101型大孔吸附树脂分离法和试管法、薄层层析法鉴定法简易可行,适用于提取、分离和鉴定白饭树总生物碱。
秦贻强邓俊刚邓立东
关键词:白饭树水提法生物碱
RP-HPLC法测定不同清开灵剂型中绿原酸的含量被引量:4
2010年
目的:建立以反相高效液相色谱法测定清开灵3种不同药物剂型中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Sino Chrom ODS-AP C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果:绿原酸的检测浓度在3.81~152.50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);清开灵胶囊、颗粒、滴丸的平均回收率分别为99.03%(RSD=2.02%)、99.35%(RSD=1.16%)、98.11%(RSD=1.51%)。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵3种不同剂型的绿原酸含量测定和质量控制。
蔡小玲李建荣秦贻强邓俊刚
关键词:清开灵滴丸绿原酸反相高效液相色谱法
氯雷他定软胶囊人体相对生物利用度和生物等效性被引量:1
2008年
目的:通过高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中氯雷他定的浓度,研究健康受试者口服氯雷他定受试软胶囊和参比片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服受试制剂和参比制剂40mg,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双单侧t检验比较2种制剂的AUC0→24、AUC0→∞、Cmax、tmax。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为AUC0→24分别为(218.6±84.4)和(199.5±71.0)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(226.7±87.5)和(205.7±73.2)μg·h·L-1,Cmax分别为(71.9±23.7)和(69.8±23.9)μg·L-1,tmax分别为(0.97±0.36)和(1.04±0.32)h,t1/2分别为(5.2±2.1)和(5.2±1.7)h。结论:2种氯雷他定制剂生物等效,受试制剂和参比制剂的相对生物利用度为(111.8±25)%。
郭涛乔建李茜邓俊刚黎维勇
关键词:氯雷他定软胶囊相对生物利用度生物等效性
女贞叶乙醇提取物对鹌鹑高脂血症的影响被引量:2
2013年
目的:观察女贞叶乙醇提取物对鹌鹑高脂血症的影响。方法:用外源性胆固醇和高脂饲料复制鹌鹑高脂血症模型,并诱发其肝脂肪变性,分为正常对照组、高脂模型组、脂必妥组(3 g·kg-1)、女贞叶乙醇提取物高、中、低组(1.5,3,6 g·kg-1),给药4周。分别测定各组血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量,并进行鹌鹑肝脂肪变性的病理组织学检查。结果:女贞叶乙醇提取物低剂量能降低血清TG(P<0.05);中、高剂量能明显降低血清TG,CHO(P<0.01),中、高剂量降低血清LDL-C(P<0.05,P<0.01),高剂量组能明显升高血清HDLC(P<0.01)。给予女贞叶乙醇提取物后,鹌鹑肝系数明显减轻(P<0.01),肝中脂肪空泡数明显减少(P<0.01)。结论:女贞叶乙醇提取物具有明显的防治鹌鹑高脂血症和肝脂肪变性的作用。
童东锡陆明深邓俊刚童京坤蒙次文
关键词:胆固醇甘油三酯低密度脂蛋白胆固醇高密度脂蛋白胆固醇高脂血症鹌鹑
依诺沙星分散片在健康人体的相对生物利用度与生物等效性
用依诺沙星分散片与依诺沙星胶囊进行比较,研究它们的人体相对生物利用度,并做出生物等效性评价,以考察试验制剂的药品质量.按照两制剂两周期随机交叉设计,19名男性健康志愿者单剂量口服试验片(100mg×4)和参比胶囊(100...
邓俊刚张营李茜陈华庭黎维勇
文献传递
酶解-HPLC法测定茴三硫代谢物及人体药代动力学研究被引量:2
2010年
目的:用酶解法解离茴三硫体内代谢物对羟基苯基三硫酮,建立HPLC方法检测其含量,研究茴三硫体内代谢物对羟基苯基三硫酮在人体内的药代动力学,并评价茴三硫片剂的生物等效性。方法:用β-葡糖苷酸酶酶解脱去葡萄糖,使血浆中茴三硫代谢物对羟基苯基三硫酮游离后用HPLC-UV法测定其血浆中浓度;固定相:C18色谱柱,流动相:甲醇-水(80∶20,v/v),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:346nm,进样量:20μL。运用DAS2.0软件处理血药浓度数据和计算参数,并进行统计学分析。结果:建立的HPLC法测定血浆中对羟基苯基三硫酮浓度,专属性强,线性范围为20~1500ng·mL-1,r=0.9992,最低检测限为10ng·mL-1;提取回收率为32.2%~44.0%,方法回收率为102.5%~107.0%,日内、日间RSD均小于9%。结论:本项研究所用方法对羟基苯基三硫酮血药浓度检测灵敏度高、特异性强、重复性好,测定结果可靠,统计学分析表明2种制剂的主要药代动力学参数无显著性差异,具生物等效性。
邓俊刚李茜乔健
关键词:茴三硫药代动力学
姜黄素明胶微球体外释放研究
2013年
目的:探索姜黄素明胶微球在体外释放度及测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定姜黄素含量,以透析法观察姜黄素明胶微球的体外释放情况,建立通过累计计算姜黄素明胶微球的体外药物释放量。结果:本方法测定姜黄素专属性强,药物在0.1-16μg/mL浓度范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,明胶微球在30%乙醇氯化钠溶液介质中48h累积释放度可达80%。结论:该方法简单易行,适用于姜黄素明胶微球的体外释放度研究。
邓俊刚陈薇罗昱澜邓航
关键词:姜黄素明胶微球高效液相色谱体外释放度
菝葜对小鼠佐剂性关节炎作用的研究被引量:20
2003年
目的:研究菝葜对佐剂性关节炎(adjunctive arthritis,AA)小鼠的治疗作用及作用机理。方法:观察菝葜佐剂性关节炎(AA)小鼠给药后继发性足肿胀、胸腺系数(胸腺/体重)、脾系数(脾/体重)、T细胞亚群、B细胞、自然杀伤细胞(NK)的变化。结果:菝葜(90、180 g·kg^(-1))灌胃给药能明显抑制AA小鼠继发性足肿胀,减轻胸腺和脾脏重量,减少CD_4^+T细胞,增加CD_8^+T细胞,降低CD_4/CD_8,极少影响B细胞、NK细胞。结论:菝葜可能通过调节细胞免疫减轻AA小鼠继发性足肿胀,但不同于地塞米松,不影响体液免疫。
吕永宁陈东生邓俊刚田连起
关键词:菝葜小鼠佐剂性关节炎
高效液相色谱法测定姜黄素清蛋白纳米粒中药物含量与包封率被引量:2
2013年
目的建立测定姜黄素清蛋白纳米粒中主药含量及包封率的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-4%冰醋酸(55∶45);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:425 nm;进样量:20μL;采用低温超速离心法分离姜黄素清蛋白纳米粒和游离药物,测定包封率。结果姜黄素在0.102~16.32μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为(99.96±1.01)%(n=9),以标示量计平均含量为(100.31±0.94)%,平均包封率为(71.13±1.30)%。结论该方法灵敏、简便、准确,适用于姜黄素清蛋白纳米粒药物含量及包封率的测定。
邓俊刚马林杨春晓刘亚妮
关键词:姜黄素包封率
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