鲍英
- 作品数：17 被引量：156H指数：8
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- ITS序列分析在药品微生物检验中真菌鉴定与控制中的应用研究被引量：8
- 2011年
- 目的:通过ITS序列相似性分析、系统发育关系分析和形态分类方法对无菌检验样品检出的两株真菌F162(GU724349)和F927(GU724350)进行了种类鉴定,并与实验室的环境真菌407(GU724347)、413(GU724348)进行同源性分析。方法:对样品的DNA进行扩增和测序,获得真菌ITS基因序列,并与GenBank中相应的序列进行比对分析。结果:真菌F162(GU724349)和F927(GU724350)的ITS基因序列与GenBank中Penicillium sp.的序列相似性均为100%,与实验室的环境真菌407(GU724347)、413(GU724348)的ITS基因序列相似性均分别为93.80%,93.80%,93.63%,93.63%。以NJ法构建的系统发育树显示无菌抽验样品检出的两株真菌与本实验室环境真菌同源性低,两者位于不同亚组。结论:根据ITS序列相似性分析、系统发育关系分析和形态特征观察的结果,将无菌检出菌鉴定为Penicillium sp.。
- 房蕊蒋波范一灵鲍英徐伟东
- 关键词：系统发育关系
- 药敏纸片的质量控制研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨和研究药敏纸片质量控制的方法。方法 :以克拉霉素药敏纸片为例 ,参照美国临床实验室标准化委员会 ( NCCL S)和联邦法规全书 ( CFR)的方法 ,建立一套药敏纸片质量控制的指标 ,包括鉴别、检查及含量测定。结果 :采用专属性较强、灵敏度较高的 TLC法进行鉴别 ,最低检出量为 5 0 μg;制订纸片的的直径、重量差异、含量均匀性及干燥失重作为检查项 ,采用短小芽孢杆菌 ( Bacilluspumilus) [CMCC( B) 63 2 0 2 ]作为检定菌 ,进行含量测定。结论 :建立的克拉霉素药敏纸片质量标准能够控制其质量 ,可作为其他抗生素药敏纸片建立质量标准的参考。
- 鲍英陈桂良
- 关键词：微生物敏感性试验药敏纸片克拉霉素
- 金黄色葡萄球菌分型方法的建立及应用被引量：3
- 2014年
- 目的建立食源性金黄色葡萄球菌的分型与溯源方法。方法以血浆凝固酶为目标基因,通过PCR方法对食源性金黄色葡萄球菌进行鉴定,同时借助全自动微生物基因指纹鉴定系统(RiboPrinter)对其进行分型和类聚状况分析。结果 PCR方法可特异性鉴定金黄色葡萄球菌,RiboPrinter方法可将金黄色葡萄球菌分为6个亚型,各亚型类聚状况平均分布。结论上述方法的建立可准确地将金黄色葡萄球菌进行鉴定和分型,分析类聚分布与同源性关系,为食源性致病菌的快速鉴定与分型溯源提供技术手段。
- 冯震杨燕范一灵鲍英杨美成
- 关键词：金黄色葡萄球菌基因分型食源性致病菌
- 口服药品中大肠菌群数的考察被引量：1
- 2002年
- 鲍英刘冬玲钱维清
- 关键词：口服药品大肠菌群数
- 中国药典2000年版微生物质量检查法中有关培养基的若干问题被引量：8
- 2003年
- 药品微生物质量检查法根据药品微生物质量标准的强制性要求与否可分为无菌检查法和微生物限度检查法两种[1],是对药品是否染菌、是否染有控制菌及染菌的具体数量的检查.因此,尽管作为两种检查法,分列于药典附录的两章,但是由于其本质上存在不可分割的联系,故在许多方面应具有统一性.
- 张新妹鲍英胡昌勤苏德模
- 关键词：无菌检查法药品控制菌微生物限度检查法强制性
- 药品微生物限度检查法中细菌和真菌计数方法的验证试验被引量：28
- 2005年
- 目的:建立2005年版药典微生物限度检查法中的细菌真菌计数的验证方法和判断标准。方法:按设立的验证试验方法,在样品中加入试验菌,测定试验菌的回收率。结果:各试验菌在试验样品中的回收率基本可达到70%以上。结论:药品中污染的细菌真菌计数方法的验证试验可按设立的验证试验方法进行,试验菌的回收率不得低于70%。
- 许华玉杜芸钱文静鲍英郎非袁林娜李汶梁月秋石瑞棉
- 关键词：药品微生物限度检查法细菌真菌
- 四种药品微生物快速鉴定技术的方法学一致性评价被引量：8
- 2016年
- 目的对4种药品微生物快速鉴定技术的鉴定结果进行比较分析,建立一种用于药品微生物鉴定技术的评价方法。方法以19株标准菌株和10株野生菌株为参考,分别采用API微生物鉴定系统、VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定系统、RiboPrinter全自动微生物基因指纹鉴定系统和MicroSeq ID DNA测序系统对其进行不少于50次的鉴定,计算各鉴定方法在属水平和种水平上的准确性及重现性。结果 4种鉴定技术均可用于药品控制菌的鉴定,在非控制菌中存在明显差异,分子生物学技术的准确性和重现性均优于生化鉴定技术。结论实验室应对微生物鉴定系统进行确认,谨慎评价所用方法及其使用范围。
- 杨燕蒋波鲍英徐伟东钟玮李芳范一灵冯震杨美成
- 关键词：生化鉴定分子生物学重现性
- 微生物鉴定分型技术应用于医药企业微生物污染调查被引量：22
- 2010年
- 采用平板沉降法收集制药企业车间生产现场环境微生物,以了解药品生产环境微生物的污染程度和潜在风险。经过API生化鉴定方法、全自动微生物鉴定仪和16S rRNA基因序列分析技术,对分离到的微生物进行鉴定。本次共收集沉降微生物106株,分为16个属19个种。其中,16S rRNA基因序列鉴定结果显示,属的准确率为100%(19/19),有68.4%(13/19)的微生物菌株可直接鉴定到种。根据细菌16S rRNA基因同源性,初步判断在工厂万级环境中,从应隔离的配料间和洗瓶间的采样点监测到的藤黄微球菌同源性较高,分析该工厂十万级环境可能随人流或物流受到同一株微生物交叉污染。
- 范一灵房蕊蒋波鲍英徐伟东
- 关键词：微生物污染源调查
- 薄膜过滤法检查抑菌药品菌数方法的验证被引量：11
- 1999年
- 以３种方法（洗脱法、浇入法、贴膜法）对含抑菌成分的药品微生物限度检查中薄膜过滤后细菌、霉菌、酵母菌数检查方法进行了验证。现行的滤膜洗脱法不能正确反映被检品染菌量，平均回收率仅为１３％ 。而贴膜法能定量反映被检品的染菌量，平均回收率达９７％ ，且操作方便、步骤少；由于采用了陶瓦盖，所得菌落饱满、凸现，便于观察、计数和分类定性。
- 钱维清鲍英刘冬玲陈妙芬
- 关键词：薄膜过滤法细菌霉菌
- 无菌药品生产企业核心区微生物污染调查与分析被引量：39
- 2014年
- 目的通过分析上海地区无菌药品生产企业微生物污染情况,评价企业微生物污染控制隔离体系的有效性,探索建立适合于我国实际的药品生产企业环境微生物鉴定和分型技术,为无菌药品生产企业完善微生物监控体系提供参考。方法采用生化鉴定和16SrDNA测序技术,对上海地区13家无菌药品生产企业的核心生产环境(A/B或A/C级洁净区)的微生物污染情况进行调查分析。结果收集到药品生产环境微生物分离株共计265株,经过对不同洁净级别和微生物种类的分析,发现葡萄球菌属、芽孢杆菌属和微球菌属细菌分别占全部分离株的52.7%、11.7%和10.5%。结论空气净化和物理隔离可以有效阻断大部分微生物的传播,但接触和操作引起的污染仍是生产企业面临的主要问题,加强对无菌操作人员的培训和管理是解决这一问题的关键。
- 范一灵冯震钟玮杨燕蒋波房蕊鲍英徐伟东
- 关键词：无菌药品
