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蒋波

作品数:27 被引量:115H指数:7
供职机构:上海市食品药品检验所更多>>
发文基金:上海市科委技术标准专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇药品
  • 5篇气雾剂
  • 5篇细菌
  • 4篇系统发育
  • 3篇导气
  • 3篇药品质量
  • 3篇药品质量控制
  • 3篇食品
  • 3篇内容物
  • 3篇微生物污染
  • 3篇污染
  • 3篇系统发育分析
  • 3篇细菌鉴定
  • 3篇下表面
  • 3篇基因
  • 3篇发育分析
  • 3篇撑杆
  • 2篇底座
  • 2篇序列数据
  • 2篇序列数据库

机构

  • 27篇上海市食品药...

作者

  • 27篇蒋波
  • 18篇杨美成
  • 14篇范一灵
  • 14篇刘浩
  • 12篇冯震
  • 11篇房蕊
  • 11篇杨燕
  • 10篇李芳
  • 8篇钟玮
  • 8篇秦峰
  • 7篇徐伟东
  • 7篇鲍英
  • 4篇李琼琼
  • 4篇刘冬玲
  • 2篇刘冬玲
  • 2篇张宁
  • 1篇陈奇知

传媒

  • 5篇药物分析杂志
  • 5篇中国医药工业...
  • 3篇食品安全质量...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇2016年中...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
洁净室环境中一株细菌bd5的分离鉴定及系统发育分析被引量:3
2012年
对一株从药品检验洁净室中分离得到的环境菌bd5进行系统分类鉴定。该菌株的16S rDNA序列测序及系统发育分析结果显示,bd5属于罗氏菌属(Rothia),与该属的7个种系统发育关系最密切,因基因序列相似性皆大于95.8%而聚为一簇。虽然bd5与污泥罗氏菌(Rothia amarae)单独相聚,形成一个独立亚分支,但序列差异性达1.8%。生理生化试验结果进一步表明该菌不仅有罗氏菌"属"级的生化特征,还具有与其他种相区别的生化反应。综合形态学特征、生化特性、16S rDNA序列相似性及系统发育关系分析显示,菌株bd5可能为罗氏菌属的一个潜在新种。
蒋波范一灵房蕊鲍英徐伟东
关键词:系统发育分析
药品无菌检查中微生物污染的鉴定和污染溯源分析被引量:28
2011年
目的:本研究结合无菌药品受微生物污染的案例,通过多种技术手段分析药品微生物污染情况,保证药品无菌检验结果判断的准确性,对药品微生物污染追踪溯源提供技术支持。方法:对从无菌检查阳性样品和实验环境中分离得到14株革兰氏阳性球菌进行鉴定和分型,采用VITEK2 Compact、16S rRNA基因测序技术、RiboPrinter系统以及DiversiLab系统等手段对微生物进行同源性分析。结果:无菌阳性样品中分离出的微生物经鉴定为3株溶血葡萄球菌、4株沃氏葡萄球菌和5株表皮葡萄球菌,从环境中得到2株表皮葡萄球菌。由同源性分析可知,来源于不同产地的样品中分离出来的同种微生物亲缘关系较远,来源不同,与环境中收集到的微生物不相关。若仅考虑现有收集到的环境监控菌,污染源是样品在加工或运输过程中引入的,与无菌检查环境无关。结论:通过对14株葡萄球菌的鉴定和溯源分析,综合评价多种技术手段的分型效果,以完善药品无菌检查过程控制,为药品微生物污染的溯源调查提供解决方案。
范一灵蒋波房蕊鲍英徐伟东
关键词:药品污染溶血葡萄球菌表皮葡萄球菌基因测序
对含中药成分保健食品微生物检验方法的探讨被引量:1
2016年
目的分析含中药成分的保健食品进行微生物检验时所采用的菌落计数和控制菌检查方法的合理性。方法根据GB16740-2014《保健食品》中的微生物限量要求,结合《中国药典》附录中微生物限度检查法和GB4789《食品微生物学检验》,对固态茶类和液态口服液类10批次含中药成分的保健食品进行了抑菌性筛查及消除的方法学验证。结果对菌落计数采用常规法进行方法学验证时,筛查出3批供试品存在抑菌性:供试品对菌落计数的抑菌性通过培养基稀释法不能完全消除,但可通过中和法消除;对控制菌检查采用常规法进行方法学验证时,筛查出4批供试品存在抑菌性,供试品对控制菌金黄色葡萄球菌的抑菌性通过培养基稀释法和中和法等均未能消除。结论建议采用含中和剂的琼脂培养基进行计数,并在试验中增加阳性对照菌株进行监控,含中药成分保健食品的检验方法应参照《中国药典》进行方法学验证。
刘冬玲蒋波陈奇知杨美成
关键词:中药成分保健食品微生物检验
一种基于DNA特征序列的细菌鉴定试剂盒
本实用新型涉及一种基于DNA特征序列的细菌鉴定试剂盒,包括盒体、盒盖和内衬,该盒体内设置核酸提取试剂存放腔、PCR反应体系存放腔和PCR产物纯化试剂存放腔,在盒体与各存放腔之间均填充所述内衬,核酸提取试剂存放腔内至少放置...
冯震蒋波李芳洪小栩许华玉秦峰刘浩杨美成
文献传递
一种气雾剂内容物的收集装置
本实用新型提供了一种气雾剂内容物的收集装置,该收集装置包括底座(10)、设置在底座(10)上的撑杆(1)和支架(9),所述撑杆(1)上端固定设有固定板(2),所述固定板(2)下方的撑杆(1)上套设有可上下移动的活动板(3...
范一灵蒋波钟玮杨燕房蕊李芳李琼琼杨美成刘浩
文献传递
ITS序列分析在药品微生物检验中真菌鉴定与控制中的应用研究被引量:8
2011年
目的:通过ITS序列相似性分析、系统发育关系分析和形态分类方法对无菌检验样品检出的两株真菌F162(GU724349)和F927(GU724350)进行了种类鉴定,并与实验室的环境真菌407(GU724347)、413(GU724348)进行同源性分析。方法:对样品的DNA进行扩增和测序,获得真菌ITS基因序列,并与GenBank中相应的序列进行比对分析。结果:真菌F162(GU724349)和F927(GU724350)的ITS基因序列与GenBank中Penicillium sp.的序列相似性均为100%,与实验室的环境真菌407(GU724347)、413(GU724348)的ITS基因序列相似性均分别为93.80%,93.80%,93.63%,93.63%。以NJ法构建的系统发育树显示无菌抽验样品检出的两株真菌与本实验室环境真菌同源性低,两者位于不同亚组。结论:根据ITS序列相似性分析、系统发育关系分析和形态特征观察的结果,将无菌检出菌鉴定为Penicillium sp.。
房蕊蒋波范一灵鲍英徐伟东
关键词:系统发育关系
药品质量控制中常见产毒真菌的特征序列鉴定方法
本发明公开了一种药品质量控制中常见产毒真菌的特征序列鉴定方法,采用的特征序列为ITS和LSU,它们的扩增引物对序列分别如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3~SEQ ID NO.4所示。...
蒋波冯震杨美成刘浩秦峰缪天瑶
文献传递
食品检验中乳酸菌鉴定方法的探讨被引量:2
2016年
目的评价GB 4789《食品安全国家标准食品微生物学检验》中乳酸菌的鉴定方法。方法选择5种双歧杆菌、4种乳酸杆菌和1种链球菌共10株乳酸菌,分别采用GB 4789标准中的方法、API生化鉴定系统、16S rRNA基因序列分析法和RiboPrinter全自动基因指纹图谱分析法进行鉴定。结果 GB 4789对乳酸杆菌和嗜热链球菌鉴定效果较好,对双歧杆菌的鉴定能力较弱;API鉴定乳酸菌一般至"属"水平;16S rRNA序列分析和RiboPrinter系统可鉴定乳酸菌至"种"水平,婴儿双歧杆菌的鉴定结果为长双歧杆菌婴儿亚种。结论建议GB 4789标准中增加分子生物学方法作为乳酸菌鉴定方法的补充,同时建议及时更新标准中菌株的分类和名称。
蒋波房蕊刘冬玲刘浩杨美成
关键词:乳酸菌
一种基于DNA特征序列的细菌核酸测序鉴定方法及细菌鉴定试剂盒
本发明涉及一种基于DNA特征序列的细菌核酸测序鉴定方法及试剂盒,该方法包括步骤:选取待鉴定的细菌菌株,并提取和纯化其基因组DNA;PCR扩增纯化后的基因组DNA的特征序列片段;提取和纯化PCR扩增产物;测定纯化后的PCR...
冯震蒋波李芳洪小栩许华玉秦峰刘浩杨美成
文献传递
西罗莫司口服溶液微生物限度检查方法的探讨被引量:10
2017年
建立了不同来源的西罗莫司口服溶液的微生物限度检查方法,本法操作统一、简便,且符合中国药典2015年版要求。微生物限度检查方法学适用性试验时采用常规法筛查了抑菌性,然后利用稀释和中和原理改进供试液的制备,即将中和剂3%Tween-80、0.3%卵磷脂和0.1%组氨酸添加至pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液,并稀释制成1∶20的供试液,消除抑菌性。结果表明,供试品均对微生物计数中白色念珠菌存在抑制作用;而采用中和法和稀释法联用的方法可使各试验菌的计数回收比值在0.5~2.0范围内,消除抑菌作用,适用于西罗莫司口服溶液的微生物限度检查。
刘冬玲蒋波刘浩
关键词:微生物限度
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