徐伟东
- 作品数：35 被引量：244H指数：10
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中/长链脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱（PC）含量。方法采用Lichrospher 100Diol柱（4．6mm×250mm，5μm），以正庚烷-异丙醇（86：114）为流动相A，正庚烷-异丙醇-水（31：62：12）为流动相B，进行梯度洗脱。流速为1．0mL·min^-1，柱温为40℃；蒸发器温度80℃，空气，喷气流速为2．0L·min^-1，结果磷脂酰胆碱的线性范围为0．134～0．938g·L^-1，r=0．9982（n=7），PC加样回收率为98．9％，RSD为0．3％（n=9）。结论本法操作简便快速、重复性好、灵敏度高、准确、专属性高。
- 徐伟东聂亮
- 关键词：脂肪乳注射液磷脂酰胆碱高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- 表达人胰高血糖素样肽－1的基因工程菌及其构建方法和应用
- 一种高效表达人胰高血糖素样肽-1的基因工程菌及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。该基因工程菌是携带含人胰高血糖素样肽-1基因，即GLP-1基因的重组质粒的大肠杆菌DH5α、BL21(DE3)或BLR(DE3)。该基...
- 黄静吴自荣左翼徐进楼旻徐伟东
- 文献传递
- 气相色谱法测定大豆油中脂肪酸组分的方法改进被引量：18
- 2003年
- 目的 建立一种快速准确的测定大豆油中脂肪酸组分的方法。方法 采用气相色谱法 ,以十一酸甲酯为内标 ,氢氧化四甲基锍为酯化试剂 ,程序升温测定大豆油中脂肪酸组分。结果 软脂酸 (C16 :0 )在 0 .115 5 6～ 0 .6 15 6mg·mL-1,硬脂酸(C18:0 )在 0 .0 4 70 8～ 0 .2 5 0 8mg·mL-1,油酸 (C18:1Δ9)在 0 .2 4 717～ 1.316 7mg·mL-1,亚油酸 (C18:2 Δ9,12 )在 0 .5 6 4 96～3.0 0 96mg·mL-1,亚麻酸 (C18:3Δ9,12 ,15)在 0 .0 7918～ 0 .4 2 18mg·mL-1的浓度范围内 ,其峰面积与内标峰面积的比对浓度呈良好的线性 ,r均在 0 .999以上。经加样回收试验 ,各组分回收率为C16 :0 =99.5 % ,C18:0 =98.1% ,C18:1Δ9=99.6 % ,C18:2 Δ9,12 =10 0 .2 % ,C18:3Δ9,12 ,15=98.2 %。酯化率在 98.2 %～ 10 0 .9%之间。酯化后的样品在 2 4h内稳定。
- 徐伟东陈钢李丽珍
- 关键词：气相色谱法大豆油
- 发光法测定气功外气及其对细胞活力的影响
- 1997年
- 使用发光测量技术，测到了彭国源气功师发功时劳宫穴中指尖的超弱发光，其强度高于手掌自发发光的３￣４倍，对离体全血发功，升高了血液中多型核白细胞的化学发光，提示能增强机体的免疫功能，也测到发功能明显降低纯水的化学发光。本文对这些现象的机理也作了讨论。
- 彭国源徐伟东
- 关键词：气功超弱发光细胞化学发光
- 高效表达人胰高血糖素样肽－1的基因工程菌及其构建方法和应用
- 一种高效表达人胰高血糖素样肽－1的基因工程菌及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域。该基因工程菌是携带含人胰高血糖素样肽－1基因，即GLP－1基因的重组质粒的大肠杆菌DH5α、BL21 (DE3)或BLR(DE3)。该...
- 黄静吴自荣左翼徐进楼旻徐伟东
- 文献传递
- 一种人α1－胸腺肽的复合物及其制备方法
- 一种人α1-胸腺肽的复合物及其制备方法，属肽或蛋白质的修饰复合物及其制备的技术领域。该复合物由人α1-胸腺肽和单甲氧基聚乙二醇组成，通过人α1-胸腺肽中赖氨酸的ε-NH<Sub>2</Sub>或N末端的α-NH<Sub>...
- 吴自荣徐伟东黄静金明飞楼旻金丽王嘉
- 文献传递
- 高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定中/长链脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺含量被引量：2
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰乙醇胺(PE)的含量。方法:采用 Kromasil 100-5SIL 硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以正己烷-异丙醇(3:4)为流动相 A,正己烷-异丙醇-水(3:4:0.75)为流动相 B;流速为1.5mL·min^(-1);蒸发器温度100℃;雾化气:氮气,喷气流速为1.7L·min^(-1)。结果:PC的线性范围为0.08～0.56mg·mL^(-1),r=0.9982(n=7);PE 的线性范围为0.04～0.16mg·mL^(-1),r=0.9978(n=7),PC 和PE 的加样回收率分别为98.8%,99.2%,99.0%和98.6%,98.9%,98.2%;RSD 分别为0.1%,0.1%,0.2%和0.1%,0.2%,0.1%。结论:本法操作简便快速,重复性好,灵敏度高,准确,专属性高。
- 徐伟东聂亮
- 关键词：脂肪乳注射液高效液相色谱-蒸发光散射检测
- 一种人α1－胸腺肽的复合物及其制备方法
- 一种人α1－胸腺肽的复合物及其制备方法，属肽或蛋白质的修饰复合物及其制备的技术领域。该复合物由人α1－胸腺肽和单甲氧基聚乙二醇组成，通过人α1－胸腺肽中赖氨酸的ε－NH<Sub>2</Sub>或N末端的α－NH<Sub>...
- 吴自荣徐伟东黄静金明飞楼旻金丽王嘉
- 文献传递
- 洁净室环境中一株细菌bd5的分离鉴定及系统发育分析被引量：3
- 2012年
- 对一株从药品检验洁净室中分离得到的环境菌bd5进行系统分类鉴定。该菌株的16S rDNA序列测序及系统发育分析结果显示,bd5属于罗氏菌属(Rothia),与该属的7个种系统发育关系最密切,因基因序列相似性皆大于95.8%而聚为一簇。虽然bd5与污泥罗氏菌(Rothia amarae)单独相聚,形成一个独立亚分支,但序列差异性达1.8%。生理生化试验结果进一步表明该菌不仅有罗氏菌"属"级的生化特征,还具有与其他种相区别的生化反应。综合形态学特征、生化特性、16S rDNA序列相似性及系统发育关系分析显示,菌株bd5可能为罗氏菌属的一个潜在新种。
- 蒋波范一灵房蕊鲍英徐伟东
- 关键词：系统发育分析
- 药品无菌检查中微生物污染的鉴定和污染溯源分析被引量：28
- 2011年
- 目的:本研究结合无菌药品受微生物污染的案例,通过多种技术手段分析药品微生物污染情况,保证药品无菌检验结果判断的准确性,对药品微生物污染追踪溯源提供技术支持。方法:对从无菌检查阳性样品和实验环境中分离得到14株革兰氏阳性球菌进行鉴定和分型,采用VITEK2 Compact、16S rRNA基因测序技术、RiboPrinter系统以及DiversiLab系统等手段对微生物进行同源性分析。结果:无菌阳性样品中分离出的微生物经鉴定为3株溶血葡萄球菌、4株沃氏葡萄球菌和5株表皮葡萄球菌,从环境中得到2株表皮葡萄球菌。由同源性分析可知,来源于不同产地的样品中分离出来的同种微生物亲缘关系较远,来源不同,与环境中收集到的微生物不相关。若仅考虑现有收集到的环境监控菌,污染源是样品在加工或运输过程中引入的,与无菌检查环境无关。结论:通过对14株葡萄球菌的鉴定和溯源分析,综合评价多种技术手段的分型效果,以完善药品无菌检查过程控制,为药品微生物污染的溯源调查提供解决方案。
- 范一灵蒋波房蕊鲍英徐伟东
- 关键词：药品污染溶血葡萄球菌表皮葡萄球菌基因测序
