陈明军
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
- 供职机构：复旦大学上海医学院人体解剖与组织胚胎学系更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Wnt通路信号蛋白β-catenin和GSK-3β在孤独症模型大鼠脑中表达的变化被引量：13
- 2009年
- 为探讨Wnt信号通路在孤独症发病中的作用,我们检测了Wnt信号通路中的两个关键信号蛋白分子β-catenin和GSK-3β在不同年龄阶段孤独症模型大鼠前额叶皮层,海马及小脑中的表达,同时对小脑进行了GSK-3β免疫组织化学染色检测。结果显示:孤独症模型动物的上述三个关键脑区内,β-catenin的表达水平显著升高,而GSK-3β的表达水平则明显降低;小脑内GSK-3β免疫反应阳性Purkinje细胞也明显减少。这些结果表明,孤独症模型大鼠脑内的Wnt信号通路信号传导亢进,而亢进的结果可能正是导致已知的孤独症脑内神经元发育异常的原因之一。由此提示:Wnt信号通路在孤独症的发病中起重要作用。
- 陈明军于剑锋柴继侠徐理王中平李瑞锡彭裕文
- 关键词：Β-CATENINGSK-3前额叶皮层
- BDNF免疫反应阳性神经元在大鼠孤独症动物模型大脑顶叶感觉皮层中的表达被引量：14
- 2008年
- 为明确脑源性神经生长因子(BDNF)阳性神经元在孤独症动物模型中的形态的数量变化,探讨BDNF在孤独症发病中的作用,本实验采用Wistar孕鼠妊娠12.5d时腹腔注射丙戊酸钠(VPA,600mg/kg)建立的子代孤独症动物模型,测试和比较了模型组和对照组大鼠的发育状态;用免疫组织化学和图像分析技术,比较观察了生后35d和49d时模型组和对照组动物BDNF免疫反应阳性神经元在大脑感觉皮层中的形态及其变化。结果显示:模型组动物发育迟缓;出生后35d模型组脑内BDNF免疫反应阳性细胞的数目较对照组少,且胞体小,突起细;而生后49d,模型组的BDNF免疫反应阳性细胞的数目则较对照组相对为多,细胞形态也趋正常。这些结果提示BDNF与孤独症的发病密切相关。
- 王月华姚君茹陈明军李瑞锡彭裕文
- 关键词：BDNF丙戊酸免疫组织化学
- VPA、RCS孤独症模型大鼠情绪相关脑区pv神经元的免疫组化观察
- ＜正＞目的：孤独症（autism）,又称自闭症,是严重的神经发育障碍性疾病。极度危害患儿的心身健康。Autism 病因不明,被认为是神经系统突触发育异常,兴奋性与抑制性突触比率失衡所致。小清蛋白（pv）是一种低分子量的钙...
- 王维霞王月华陈明军李瑞锡彭裕文
- 文献传递
- β-淀粉样蛋白和drebrin在培养的APP／PS1转基因小鼠神经元中的表达被引量：2
- 2010年
- 目的： 探讨阿尔茨海默病（AD）脑内β-淀粉样蛋白（Aβ）积聚与树突棘蛋白drebrin表达变化之间的关系.方法： 采用免疫细胞化学、ELISA和免疫印迹法等方法检测大脑皮层原代培养的APP/PS1转基因小鼠的神经元和同种野生型（WT）小鼠的神经元Aβ和drebrin的表达.结果： 培养至12d （days in vitro）时,可见Aβ在APP/PS1神经元胞体内聚集,培养基内的Aβ水平也同时升高;此期神经元内drebrin斑点状免疫反应产物分布较为稀疏,drebrin的表达水平下降.18d时,Aβ在胞体内聚集的基础上,向突起内延伸,培养基内的Aβ水平进一步升高;drebrin的表达则明显下降.结论： 原代培养的APP/PS1小鼠神经元内Aβ积聚的同时,树突棘蛋白drebrin的表达下降.提示AD脑内Aβ积聚可能是影响树突棘蛋白drebrin表达的因素之一.
- 柴继侠于剑锋陈明军陈祖林李瑞锡彭裕文
- 关键词：Β-淀粉样蛋白DREBRINAPP/PS1转基因神经元原代培养
- PV阳性神经元在孤独症模型大鼠情绪与认知相关脑区内的表达被引量：17
- 2008年
- 为显示小白蛋白(Parvalbumin,PV)中间神经元在孤独症脑内的形态变化,更好地理解PV中间神经元在孤独症发病过程中的作用,本研究用免疫组化法观察了孕鼠腹腔注射丙戊酸钠(VPA)和反复冷冻刺激(RCS)法建立的两种孤独症动物模型杏仁体、前额叶皮层和海马区的PV阳性神经元的表达特点。结果显示:两种孤独症模型鼠杏仁体、前额叶皮层和海马区内的PV阳性神经元的胞体形态、大小、突起的长度和密度等与正常对照组(CTL)相比,都发生了不同程度的变化。这些结果提示,PV中间神经元在孤独症的发病过程中发挥重要的作用,它们的改变可能削弱了对孤独症相关的神经环路中锥体神经元的抑制作用。
- 王维霞王月华陈明军上野照子小野武年西条寿夫李瑞锡彭裕文
- 关键词：小白蛋白杏仁体前额叶皮层
- 信号蛋白β-catenin和GSK-3β在孤独症发病中的作用
- 李瑞锡陈明军徐理王中平彭裕文
- Drebrin和SYP在APP/PS1转基因AD小鼠海马内的表达与认知障碍的关系被引量：2
- 2009年
- 已知Alzheimer病(AD)患者脑内的主要病理变化之一是树突棘与突触的退化,而树突棘与突触的正常发育及病理改变均与树突棘肌动蛋白结合蛋白drebrin和突触前成分内突触素(synaptophysin,SYP)的表达水平密切相关。为探讨drebrin和SYP的表达与AD认知障碍之间的关系,本实验先采用Morris水迷宫法观测了6、9、12月龄APP/PS1转基因小鼠和同种野生型小鼠的学习记忆能力;再用Western blot法检测了其海马内drebrin和SYP蛋白表达水平。结果显示:9月龄APP/PS1转基因小鼠海马内drebrin蛋白的表达水平已有下降,其学习记忆能力也相应地降低,12月龄时二者下降明显;但作为突触前成分中的SYP蛋白表达水平的下降则较前二者的出现为迟。本结果提示,drebrin的表达下降在AD早期行为学改变的分子机制中发挥重要的作用,而SYP的表达下降则在drebrin下降之后参与AD的进一步发展。
- 柴继侠姚君茹于剑锋陈明军徐冲冲朱新平陈祖林李瑞锡彭裕文
- 关键词：肌动蛋白结合蛋白突触素水迷宫
