陈军
- 作品数：12 被引量：25H指数：4
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 外伤性脊髓损伤251例临床资料分析被引量：5
- 2009年
- 目的:分析251例外伤性脊髓损伤患者的流行病学特点。方法:对251例外伤性脊髓损伤患者进行回顾性分析。结果:脊髓损伤患者男性多于女性,年龄30～50岁,主要致伤原因为高处坠落伤、交通伤和摔伤,损伤的好发部位依次为胸腰段、腰骶段、颈段、胸段。完全性脊髓损伤占27.09%、不完全性脊髓损伤占72.91%,伴有脊柱骨折者占89.24%,常见合并症包括四肢骨折、头面部创伤、血气胸,经治疗脊髓损伤后神经功能有恢复为68.13%,治愈率21.51%,死亡率2.39%。结论:脊髓损伤程度高者,其治疗有效率低,不完全性脊髓损伤的疗效明显优于完全性脊髓损伤者。
- 陈军陈伯华
- 关键词：脊髓损伤
- GATAD2B基因突变致GAND综合征1例并文献复习
- 2023年
- GAND综合征即GATAD2B(The GATA zinc finger domain containing 2B)基因相关神经发育障碍(GATAD2B-associated neurodevelopmental disorder,GAND)(OMIM#615074),最早由Willemsen等[1]在2013年定义为由GATAD2B基因功能丧失引起的智力障碍综合征,又称为常染色体显性智力障碍18型[2]。
- 罗光金张璇李小平苑爱云侯梅陈军
- 关键词：基因突变神经发育障碍
- 企业信息技术文化能力对信息系统实施影响机制实证研究
- 本论文是国家自然科学基金“基于资源(RBV)的现代企业信息技术能力理论研究与实证分析”(70601014)和山东省自然科学基金“基于资源观的现代企业IT能力理论研究与实证分析”(Y2006H01)的阶段性成果之一。
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- 陈军
- 关键词：企业信息化
- 文献传递
- 脑性瘫痪伴发临床下癫痫样放电临床特征分析
- 目的:探讨脑性瘫痪患儿伴发临床下癫痫样放电的临床特征及相关危险因素。
方法:对2004年1月～2007年12月期间在青岛市残疾儿童医疗康复中心治疗的279例脑瘫患儿进行详细的病史采集、脑电图及影像学检查、认知功...
- 陈军
- 关键词：脑性瘫痪癫痫癫痫样放电痉挛型偏瘫
- 文献传递
- MED25基因变异所致Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef综合征临床表型及基因变异分析
- 2024年
- 目的探讨Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef综合征(BVSYS)的临床表型及基因变异情况,提高临床医生对该病的认识。方法收集青岛大学附属青岛妇女儿童医院神经康复科2023年2月收住院的1例BVSYS患儿的临床资料,应用全基因组测序分析患儿的致病基因,使用Sanger测序验证其家系成员的可疑变异位点,进行临床表型及基因变异分析,并结合相关文献总结BVSYS的临床特点。结果患儿女性,3岁1个月,主要表现为全面性发育迟缓、语言障碍、特殊面容、内斜视、癫痫、肌张力低下、房间隔缺损,头颅磁共振成像提示双侧脑室宽、双侧脑室体后旁异常信号、胼胝体细薄。全基因组测序发现患儿MED25基因存在纯合错义变异c.518(exon5)T>C(p.IIe173Thr),Sanger测序结果提示其父母、哥哥均携带上述杂合变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会指南评级为可能致病性变异。检索到英文文献6篇共报道22例患者,尚无中国病例报道。结论BVSYS临床罕见。对于不明原因全面性发育迟缓/智力障碍合并颅面、神经、心脏和眼部异常的患者,进行针对性基因检测有助于明确诊断。
- 罗光金张璇陈潇王丽华赵静丁晓陈军王利江苑爱云侯梅
- 关键词：儿童发育障碍
- 脑性瘫痪合并严重视觉障碍患儿临床特征及预后被引量：1
- 2007年
- 视觉障碍是脑性瘫痪（脑瘫）常见的合并损伤。Pharoah等报告严重视觉障碍的发生率是8．9％，可因眼部病变引起，更多为脑损伤所致121。本文分析13例合并严重视觉障碍的脑瘫患儿的临床特征、视功能及神经发育改善情况．为临床诊断和治疗提供帮助。
- 文香淑陈军马强吴夙燕
- 关键词：视觉障碍脑瘫患儿脑性瘫痪预后眼部病变
- 具有癫痫发作表型的染色体16p11.2微缺失综合征四例分析
- 2024年
- 目的总结具有癫痫发作表型的染色体16p11.2微缺失综合征的临床特征,以提高对该病的认识。方法回顾性分析4例具有癫痫发作表型的16p11.2微缺失综合征患儿的病例资料,分析其临床表型、遗传学结果、诊疗及随访情况。结果4例患儿中,男1例、女3例,癫痫首次发作年龄分别为0.5、4、5、13月龄。发作类型:3例为局灶性发作继发全面性发作,1例为局灶性发作。发作间期脑电图:3例为多灶性癫痫样放电,1例为局灶性癫痫样放电。颅脑磁共振成像:1例小脑扁桃体下移,3例未见明显异常。4例患儿的染色体16p11.2缺失长度为545~660kb不等。4例患儿均存在不同程度语言发育迟缓(Gesell量表中言语能区发育商分别为29、59、75、70),其中1例合并孤独症谱系障碍。随访8个月~3.5年,4例均口服1种抗癫痫发作药后发作控制;4例均进行康复训练,2例进步明显,2例进步缓慢。结论16p11.2微缺失综合征癫痫发作起病早,多合并语言发育迟缓,抗癫痫发作药物治疗效果好。对不明原因神经发育障碍合并癫痫发作的患儿,应尽早行拷贝数变异检测以明确诊断,进行药物治疗和早期康复干预可改善预后。
- 罗光金陈军侯梅苑爱云刘秋燕李小平于晓明
- 关键词：癫痫发育迟缓孤独症谱系障碍微缺失
- 新生儿期起病的PURA综合征1例
- 2024年
- 本文报告1例新生儿期起病的PURA综合征,主要表现为反复呼吸道感染、反复呼吸暂停、嗜睡、喂养困难、特殊面容、肌张力低下、癫痫发作和重度发育迟缓,基因检测发现PURA基因新发杂合变异c.28C>T(p.Gln10Ter),予对症治疗后好转出院,随访至3岁2个月,仍重度发育迟缓,常需喂食,以流食为主。
- 罗光金李加山段翌陈军苑爱云侯梅
- 关键词：发育迟缓肌张力低下
- 脑性瘫痪伴临床下癫样放电临床特征分析被引量：8
- 2009年
- 目的探讨脑性瘫痪患儿伴发临床下癫样放电的临床特征及相关危险因素。方法对2004年1月-2007年12月期间在青岛市残疾儿童医疗康复中心治疗的279例脑瘫患儿进行详细的病史采集、脑电图及影像学检查、认知功能评定,分析不同类型脑瘫患儿临床下癫样放电的伴发率及脑电图表现,采用Logistic逐步回归分析显示认知水平、影像学改变、新生儿期惊厥史、出生胎龄及合并症等因素,对脑瘫伴发临床下癫样放电的影响。结果18.64%(52/279)的脑瘫患儿伴发了临床下癫样放电,痉挛型偏瘫患儿的发生率最高(36.36%),四肢瘫患儿最低(6.25%)。所有脑瘫类型均以局灶性或多灶性放电占多数。不同DQ/IQ水平局灶性与全面性放电的比例差异无统计学意义。皮层损伤及存在合并症是脑瘫伴发临床下疒间样放电的危险因素,而认知水平、新生儿期惊厥史及出生胎龄与之无明显关系。结论脑性瘫痪常伴发临床下癫样放电,尤其见于痉挛型偏瘫,以局灶性或多灶性放电多见。皮层受损及存在合并症对脑瘫伴发临床下疒间样放电有预测价值。
- 陈军侯梅王珂郭洪磊王强
- 关键词：脑性瘫痪相关危险因素
- 脑性瘫痪合并癫痫的临床及脑电图分析被引量：9
- 2009年
- 目的探讨脑瘫合并癫痫患儿的临床特征以及相关脑电图特点。方法收集84例脑瘫合并癫痫患儿的临床资料及发作间歇期脑电图结果,与124例脑瘫不伴癫痫患儿的相关资料对比分析。结果脑瘫合并癫痫的84例患儿中46例(54.76%)为部分性发作,其次为婴儿痉挛26例(30.95%)、强直-阵挛发作6例(7.14%),痉挛型所占比例最高,为82.14%,其中以痉挛型四肢瘫最多;脑电图异常以局灶或多灶痫样放电多见,脑电图异常率显著高于不伴癫痫的患儿(P<0.001)。结论脑瘫合并癫痫患儿的癫痫类型主要为部分性发作;痉挛型脑瘫是脑瘫中伴发癫痫最多的类型;脑电图异常以局灶痫样放电和多灶痫样放电多见。
- 郭洪磊侯梅王强陈军孙殿荣
- 关键词：脑性瘫痪癫痫脑电图
