郝晨洲
- 作品数：27 被引量：20H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- N,N-双取代环烯基甲胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于化学合成药物技术领域，涉及一类新型N,N‑双取代环烯基甲胺类衍生物，以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的用途。所述的...
- 赵冬梅刘春池程卯生郝晨洲谢洪磊罗昌群
- 文献传递
- 基于药效团的新型3-(3,4-二氯苯基-4-取代苄基)氨基-N-丙酰胺类CETP抑制剂的设计、合成及生物活性评价
- 目的发现结构新颖、活性优良的小分子CETP抑制剂,为开发新一代防治动脉粥样硬化的调脂药物奠定基础。方法利用已报道的56个CETP抑制剂构建药效团模型,虚拟筛选ZINC/big-n-greasy数据库发现先导化合物,在此基...
- 赵冬梅郝晨洲李文艳熊绪琼刘春池程卯生
- 关键词：胆固醇酯转运蛋白药效团
- 文献传递
- 奥培米芬(Ospemifene)被引量：1
- 2013年
- 奥培米芬（ospemifene）是日本野义制药公司（Shionogi Inc．）开发的新一代选择性雌激素受体调节剂（ selective estrogen receptor modulator, SERM），于2013年2月26日获美国FDA批准上市，商品名为Osphena。该药为口服片剂，主要用于治疗女性绝经期外阴和阴道萎缩而引起的中至重度性交疼痛。
- 郝晨洲赵冬梅
- 关键词：选择性雌激素受体调节剂MODULATORRECEPTOR美国FDA口服片剂性交疼痛
- 苯并噻唑类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的苯并噻唑类衍生物，其中取代基M、R、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物的用途；本发明化合物经抗真菌活...
- 赵冬梅赵世振孙彬程卯生李凤荣赵立雨郝晨洲刘春池任金红
- 文献传递
- 依折麦布的合成工艺改进被引量：2
- 2016年
- 目的改进依折麦布的合成工艺。方法以4-羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、缩合得到中间体N-（4-氟苯基）-4-苄氧基苯亚甲胺（4）;以氟苯为起始原料,经傅克酰化、还原、酯化反应得到中间体6-（4-氟苯基）四氢-2H-吡喃-2-酮（9）;中间体4与中间体9经环合、氧化、还原、脱保护、拆分共10步反应得到依折麦布。结果与结论目标化合物依折麦布的结构经MS、~1H-NM R谱确证,反应总收率达6.2%（以4-羟基苯甲醛计）,化学纯度大于99.5%。
- 刘春池罗昌群郝晨洲宋帅赵冬梅程卯生
- 关键词：依折麦布胆固醇吸收抑制剂
- 苯并噻唑类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的苯并噻唑类衍生物，其中取代基M、R、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物的用途；本发明化合物经抗真菌活...
- 赵冬梅赵世振孙彬程卯生李凤荣赵立雨郝晨洲刘春池任金红
- 文献传递
- 一类喹唑啉衍生物与其类似物的制备方法及应用
- 本发明属药物合成领域，涉及一类新型喹唑啉衍生物与其类似物物，及其制备方法和作为治疗剂特别是作为TRK抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂...
- 赵冬梅吴天啸程卯生秦桥花刘念张储吕瑞成郝晨洲
- Carfilzomib被引量：1
- 2013年
- Carfilzomib是美国Onyx制药公司开发的新一代蛋白酶体抑制剂，于2012年7月20日获美国FDA批准上市，商品名为Kyprofis。该药主要用于曾接受过至少2种既往治疗方案[包括硼替佐米（商品名为Velcade）和免疫调节治疗]的多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）患者。多发性骨髓瘤是恶性浆细胞在骨髓中克隆增生性疾病，也是一种较为罕见的致命疾病。作为一种罕见病用药，Carfilzomib是在美国FDA加速审批程序下获得批准的。
- 郝晨洲赵冬梅
- 关键词：蛋白酶体抑制剂骨髓瘤浆细胞
- 酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及如通式(I)的衍生物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。所述的衍生物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是PA...
- 赵冬梅程卯生郝晨洲郭靖张巧玲王凯王健黄万旭李丰李晓东
- 文献传递
- 3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
- 本发明的目的在于提供一种通式（I）所示的新型3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物，以及所述化合物的药学可接受的盐。本发明的另一目的是提供上述3-（N,N-双取代胺基）丙酰胺类化合物及其衍生物的制备方法。其中通式（I）...
- 赵冬梅刘春池谢洪磊宋帅白长林马倩倩郝晨洲程卯生
- 文献传递
