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王静

作品数:9 被引量:25H指数:3
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金“盛京自由研究者”基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇抑郁
  • 4篇抑郁症
  • 4篇妊娠
  • 3篇妊娠期
  • 3篇受体
  • 3篇免疫
  • 2篇受体表达
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇基因
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 2篇雌激素
  • 2篇雌激素受体
  • 1篇严重联合免疫...
  • 1篇抑郁倾向
  • 1篇抑郁症大鼠
  • 1篇预后
  • 1篇孕鼠

机构

  • 9篇中国医科大学
  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 9篇王静
  • 4篇刘彩霞
  • 3篇那全
  • 2篇聂鑫
  • 2篇李潇
  • 2篇林蓓
  • 2篇李秋玲
  • 2篇刘娟娟
  • 2篇郭骞
  • 1篇王慧敏
  • 1篇王桃清
  • 1篇杨男

传媒

  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇国际儿科学杂...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2010
  • 3篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
BMPER在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床意义被引量:1
2021年
目的:检测BMPER在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,分析其与卵巢浆液性癌临床病理参数及预后的关系,探讨BMPER表达的临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测59例卵巢浆液性癌、21例卵巢浆液性交界性肿瘤、23例卵巢浆液性良性肿瘤和28例正常卵巢组织中BMPER的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:BMPER主要以细胞浆和细胞间隙着色为主。BMPER在卵巢浆液性癌中表达的阳性率(89.83%)高于卵巢交界性肿瘤(76.19%)、卵巢良性肿瘤(39.13%)和正常卵巢组织(28.57%),与后两组相比P<0.01。淋巴结转移阳性及晚期卵巢癌患者的BMPER高表达率高于淋巴结转移阴性和早期患者(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示BMPER高表达组患者生存率明显低于低表达组。Cox回归分析显示BMPER高表达是患者不良预后的独立危险因素(P=0.025)。结论:BMPER在卵巢浆液性癌中高表达,与卵巢癌的不良预后密切相关,因此BMPER可能是一个潜在的预测卵巢癌预后的评价指标。
席勇王静李潇聂鑫高玲玲金山郭骞汪彩霞刘娟娟林蓓
关键词:卵巢癌免疫组织化学
一种护理科用点滴瓶的防护机构
本实用新型公开了一种护理科用点滴瓶的防护机构,包括储存箱本体,所述储存箱本体的内部固定安装有隔板,所述隔板的右侧开设有方形放置槽,所述方形放置槽的内部固定安装有挤压装置,所述挤压装置的右侧固定安装有挤压块,所述挤压块的四...
王静王美璎
文献传递
慢性温和应激对孕鼠脑海马区5-羟色胺受体表达的影响被引量:2
2009年
目的探讨慢性温和应激后孕鼠脑内海马区5-羟色胺受体(5-HTR)表达量的变化。方法选取行为学评分、体质量均无统计学差异的相近月龄成年Wistar大鼠28只,随机分为正常未孕组(A组)、抑郁未孕组(B组)、抑郁孕鼠组(C组)。B、C两组大鼠均接受18d慢性温和应激(其中C组从妊娠1d开始接受应激),18d后再次进行行为学评分、液体消耗试验,于评分后处死大鼠取脑组织。双盲法观察3组大鼠实验前后行为学评分、液体消耗试验结果的变化,免疫组织化学S-P法观察应激后海马区5-HTR的表达。结果接受同等程度慢性温和应激后,C组行为学评分及液体消耗试验显著低于B组和A组(P<0.05),B组显著低于A组(P<0.05);C组海马区5-HTR表达量显著低于B组、A组(P<0.01),B组显著低于A组(P<0.01);实验前后水平运动差与5-HTR表达存在负相关(r=-0.467,P=0.012)、垂直运动差与5-HTR表达存在负相关(r=-0.478,P=0.010)、中央格停留时间差与5-HTR表达量存在正相关(r=0.495,P=0.007)、粪便粒数差与5-HTR表达不相关(P=0.901);液体消耗试验结果差与5-HTR表达存在正相关性(r=0.667,P=0.000)。结论在接受同等程度慢性温和应激后,与未孕大鼠相比妊娠大鼠行为学评分及液体消耗下降有显著差异(P<0.05),其脑内海马区5-HTR表达量更少,且两者之间有明显相关性,提示妊娠动物对应激环境更敏感,应激后5-HTR表达量少可能是妊娠期动物更易出现抑郁障碍的机制之一。
王静李秋玲刘彩霞
关键词:抑郁症妊娠5-羟色胺受体
海马区雌激素受体表达与妊娠期抑郁倾向的关系被引量:6
2009年
目的探讨妊娠期抑郁倾向与脑内海马区两种雌激素受体亚型(ER-α,ER-β)表达的关系。方法选择各项指标相近的雌鼠40只,分别在妊娠前及妊娠15d进行行为学评分,根据行为学评分将大鼠分成实验组及对照组,采用免疫组化S-P法观察2组大鼠脑内海马区ER-α、ER-β的表达有无统计学差异。结果与妊娠前比较,全部40只大鼠妊娠后行为学评分下降明显(P<0.01),且其下降水平与脑内ER水平相关(ER-α,r=-0.37,P=0.019;ER-β,r=-0.60,P=0.0004),实验组大鼠大脑海马区两种雌激素受体亚型表达与对照组有明显统计学差异(ER-α,P<0.05,ER-β,P<0.01)。结论妊娠期大脑海马区雌激素受体表达下降可能是妊娠期抑郁发病率增加的原因之一。
那全李秋玲王静刘彩霞
关键词:抑郁症妊娠雌激素受体亚型
过氧化物酶1在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及其临床意义被引量:4
2018年
目的:检测过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)在卵巢上皮性浆液性癌中的表达,探讨并预测PRDX1参与肿瘤发生发展的机制及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测55例卵巢上皮性浆液性乳头状癌、11例卵巢上皮性交界性肿瘤、21例卵巢上皮性良性肿瘤以及15例正常卵巢组织中PRDX1的表达情况,利用单因素和多因素Cox回归模型分析其与卵巢上皮性浆液性乳头状癌临床病理参数及预后的关系。从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集374个卵巢癌样本,并对PRDX1进行基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果:PRDX1以胞浆着色为主。PRDX1在卵巢上皮性浆液性乳头状癌中的阳性率(96.36%)明显高于卵巢上皮性交界性肿瘤(72.72%)、卵巢上皮性良性肿瘤(57.14%)及正常卵巢组织(20%)(P均<0.05)。在卵巢上皮性浆液性乳头状癌中,PRDX1表达随FIGO分期增加而增加(P<0.05),PRDX1为影响卵巢上皮性浆液性癌预后的独立危险因素(P<0.05)。基因富集分析发现PRDX1高表达样本富集到氧化磷酸化基因集,PRDX1低表达样本富集到Wnt信号通路、ErbB信号通路、Notch信号通路、癌症信号通路、黏附桥接等基因集。结论:PRDX1参与调控肿瘤Wnt、ErbB、细胞黏附、氧化应激等信号通路,其表达与卵巢癌的发生、发展及预后相关,可作为卵巢癌预后的标记物。
郑明军高玲玲王慧敏李潇勾睿郭骞聂鑫王静刘娟娟林蓓
关键词:免疫组织化学预后
妊娠期抑郁症大鼠海马区雌激素受体水平的变化
2010年
妊娠期抑郁症是孕妇在妊娠期间最常见的心理症状及寻求心理咨询的主要原因,可导致母婴多种病理临床问题。研究显示雌激素可以通过脑内雌激素受体(estrogen receptor,ER)调节情绪相关的脑功能。慢性温和心理应激是制造抑郁模型的经典方法之一,接受应激后脑内海马区ER明显下降。本研究旨在通过观察不同组抑郁症大鼠海马区ER表达的变化,探讨其与妊娠期抑郁症发病及疾病严重程度之间的关系。
那全王静刘彩霞
关键词:雌激素受体妊娠期间抑郁症受体水平RECEPTOR疾病严重程度
简易口唇湿化器在妇科术后禁食水患者中的应用
王静王桃清
妊娠期抑郁症与分娩方式及产后抑郁症的关系被引量:12
2009年
目的探讨妊娠期抑郁症与分娩方式、产后抑郁症发病的关系。方法对2006年1月至2007年7月在中国医科大学附属盛京医院产科定期进行产前检查并分娩的1005例孕妇进行抑郁自评量表(SDS)的评定。抑郁症筛查阳性者此后每周进行1次SDS评定,直至分娩前。于产后6周时对所有研究对象进行爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评定,并调查分娩方式,后进行统计学分析。结果妊娠期抑郁症筛查阳性率为26.4%,抑郁症筛查阳性者采取剖宫产终止妊娠者是筛查阴性者的3.407倍,其产后抑郁症发生率为抑郁症筛查阴性者的4.460倍。结论妊娠期抑郁症发病率较高,并可能导致剖宫产率增加及产后抑郁症等不良后果。
那全王静刘彩霞
关键词:妊娠期抑郁症产后抑郁症
RAG1基因突变致严重联合免疫缺陷一例并文献复习
2024年
目的分析RAG1基因突变致严重联合免疫缺陷患儿的临床特点, 以期在临床工作中早期识别以反复呼吸道感染起病的严重联合免疫缺陷患儿, 并早期采取有效治疗措施。方法回顾分析2021年2月于中国医科大学附属盛京医院住院的一例RAG1基因突变致严重联合免疫缺陷患儿的临床资料及基因检测结果, 并对相关文献进行复习。结果患儿, 男, 7月龄, 因反复感染住院治疗。实验室检查提示外周血总T细胞绝对计数369/μl、总B细胞绝对计数33/μl, 全外显子组测序提示患儿存在RAG1基因c.1528(exon2)G>T及c.2785(exon2)c.2786(exon2)insATAG位点突变。文献复习共检索出符合条件的文献26篇, 共报道病例60例, 男童35例, 女童25例, 平均年龄约为4.5月龄;36例表现为反复呼吸道感染, 其次为消化道感染26例, 其他临床表现包括泌尿系感染、中枢神经系统感染、骨质破坏、念珠菌感染、肝脏肿大等;22例存在家族史;21例完成造血干细胞移植, 其中15例存活。结论 RAG1基因突变致严重联合免疫缺陷的患儿易出现严重感染, 甚至危及生命, 应结合临床特征、免疫学检查及基因检测, 早发现、早治疗, 以改善患儿预后。
王静杨男
关键词:儿童严重联合免疫缺陷反复呼吸道感染
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