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郭骞: 作品数：10 被引量：29H指数：3; 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金“盛京自由研究者”基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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早期卵巢交界性肿瘤行保留生育功能手术50例临床分析被引量：14: 2017年; 目的探讨早期(FIGOⅠ期)卵巢交界性肿瘤(borderline ovarian tumor,BOT)的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院2007年1月至2014年12月收治的50例行保守性手术的FIGOⅠ期BOT患者的临床资料。结果 50例患者平均年龄31.82岁。Ⅰa期25例,Ⅰb期2例,Ⅰc期23例。病理类型浆液性27例,黏液性18例,其他5例。随访40例,3例复发,复发率7.5%。行保留生育功能全面分期手术与行单侧附件切除或单纯肿瘤核除术对BOT患者预后无明显影响(P>0.05)。结论对于有生育要求的早期BOT患者,行单侧附件切除术和单纯卵巢肿瘤核除术等保守性手术是安全可行的,复发风险是可以接受的,对总生存率无影响,术后需要严密随访。; 梁新丽朱连成刘娟娟郭骞李潇张丹晔林蓓; 关键词：卵巢交界性肿瘤预后

BMPER在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床意义被引量：1: 2021年; 目的:检测BMPER在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,分析其与卵巢浆液性癌临床病理参数及预后的关系,探讨BMPER表达的临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测59例卵巢浆液性癌、21例卵巢浆液性交界性肿瘤、23例卵巢浆液性良性肿瘤和28例正常卵巢组织中BMPER的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:BMPER主要以细胞浆和细胞间隙着色为主。BMPER在卵巢浆液性癌中表达的阳性率(89.83%)高于卵巢交界性肿瘤(76.19%)、卵巢良性肿瘤(39.13%)和正常卵巢组织(28.57%),与后两组相比P<0.01。淋巴结转移阳性及晚期卵巢癌患者的BMPER高表达率高于淋巴结转移阴性和早期患者(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示BMPER高表达组患者生存率明显低于低表达组。Cox回归分析显示BMPER高表达是患者不良预后的独立危险因素(P=0.025)。结论:BMPER在卵巢浆液性癌中高表达,与卵巢癌的不良预后密切相关,因此BMPER可能是一个潜在的预测卵巢癌预后的评价指标。; 席勇王静李潇聂鑫高玲玲金山郭骞汪彩霞刘娟娟林蓓; 关键词：卵巢癌免疫组织化学

过氧化物酶1在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及其临床意义被引量：3: 2018年; 目的:检测过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)在卵巢上皮性浆液性癌中的表达,探讨并预测PRDX1参与肿瘤发生发展的机制及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测55例卵巢上皮性浆液性乳头状癌、11例卵巢上皮性交界性肿瘤、21例卵巢上皮性良性肿瘤以及15例正常卵巢组织中PRDX1的表达情况,利用单因素和多因素Cox回归模型分析其与卵巢上皮性浆液性乳头状癌临床病理参数及预后的关系。从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集374个卵巢癌样本,并对PRDX1进行基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果:PRDX1以胞浆着色为主。PRDX1在卵巢上皮性浆液性乳头状癌中的阳性率(96.36%)明显高于卵巢上皮性交界性肿瘤(72.72%)、卵巢上皮性良性肿瘤(57.14%)及正常卵巢组织(20%)(P均<0.05)。在卵巢上皮性浆液性乳头状癌中,PRDX1表达随FIGO分期增加而增加(P<0.05),PRDX1为影响卵巢上皮性浆液性癌预后的独立危险因素(P<0.05)。基因富集分析发现PRDX1高表达样本富集到氧化磷酸化基因集,PRDX1低表达样本富集到Wnt信号通路、ErbB信号通路、Notch信号通路、癌症信号通路、黏附桥接等基因集。结论:PRDX1参与调控肿瘤Wnt、ErbB、细胞黏附、氧化应激等信号通路,其表达与卵巢癌的发生、发展及预后相关,可作为卵巢癌预后的标记物。; 郑明军高玲玲王慧敏李潇勾睿郭骞聂鑫王静刘娟娟林蓓; 关键词：免疫组织化学预后

CD44在输卵管癌组织中的表达及临床意义: 2020年; 目的:检测CD44在原发性输卵管癌组织和正常输卵管组织中的表达情况,分析并探讨其临床表达意义。方法:采用免疫组化SP法检测66例原发性输卵管癌组织和27例正常输卵管组织中CD44的表达情况,分析其与输卵管癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:CD44主要定位于细胞膜,亦在细胞质着色,在原发性输卵管癌中CD44的高阳性表达率为68.18%,明显低于正常输卵管组织(88.89%)(P<0.05);CD44的表达与输卵管癌患者各临床病理参数之间并无明显差异性(P>0.05);生存曲线分析显示CD44低阳性表达和FIGO分期晚期的输卵管癌患者总体生存率明显降低(P均<0.05);CD44是影响输卵管癌患者独立预后的风险因素。结论:CD44在原发性输卵管癌组织中表达降低,CD44低表达和FIGO分期均与输卵管癌患者不良预后有关。; 高玲玲邓璐李潇聂鑫聂鑫郝莹莹郭骞刘娟娟郝莹莹; 关键词：输卵管癌 CD44 免疫组织化学

子宫颈癌的诊断与处理: 2018年; 文章介绍子宫颈癌的诊断与处理。; 郭骞李潇林蓓; 关键词：宫颈癌

Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义被引量：1: 2020年; 目的:探讨Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达情况及其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的相关性。方法:利用免疫组化SP法检测Rab23在59例卵巢上皮性浆液性囊腺癌、10例卵巢上皮性交界性肿瘤组织、13例卵巢上皮性良性肿瘤组织以及20例正常卵巢组织中表达情况,进一步分析其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:Rab23主要以细胞质、细胞膜着色。Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中阳性表达率(84.7%,50/59)明显高于良性组(30.8%,4/13)及正常卵巢组织(25%,5/20)(P均<0.05)。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中,Rab23阳性表达与FIGO分期晚期(P<0.01)和分化程度(P<0.05)具有相关性,是影响卵巢癌患者总生存时间和预后的独立危险因素。结论:Rab23与卵巢癌的发生、发展及预后有关,有望成为卵巢癌患者评估预后、靶向治疗的分子标志物。; 高玲玲郭骞聂鑫聂鑫齐跃李潇郝莹莹齐跃朱连成张丹晔; 关键词：免疫组织化学

转染人附睾蛋白4基因对人卵巢癌细胞基因表达的影响被引量：3: 2020年; 目的探讨转染人附睾蛋白4(HE4)基因对卵巢癌细胞ES-2基因表达的影响。方法构建HE4高表达及空质粒对照组细胞系,通过基因芯片探寻存在差异表达的基因,并对其进行基因本体(GO)注释和富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,并对芯片结果进行验证。结果有639个基因发生了差异表达,其中上调基因283个,下调基因356,实时PCR及免疫组化方法对差异表达基因FOXA2和SERPIND1进行了RNA和蛋白水平的验证,结果与芯片结果相一致。GO富集分析发现差异基因在生物过程中,参与了生物高聚物代谢、程序性细胞死亡及凋亡等,KEGG通路分析发现这些基因与MAPK、性激素生物合成、癌症、细胞周期和p53信号等有关。结论与HE4相关的基因表达谱序列的变化可以为HE4在卵巢癌中功能及作用通路等分子机制的研究提供理论基础。; 朱连成郭骞勾睿刘娟娟刘晴林蓓; 关键词：上皮性卵巢癌

锌指蛋白703在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及临床意义: 2022年; 目的探讨锌指蛋白703(ZNF703)在卵巢上皮性浆液性肿瘤组织中的表达及其与患者临床病理参数及预后的关系。方法免疫组化SP法检测81例卵巢组织(卵巢浆液性恶性肿瘤组45例、卵巢浆液性交界性肿瘤组12例、卵巢浆液性良性肿瘤组13例和正常卵巢组织组11例)中ZNF703的表达情况,分析其表达与临床病理参数的关系及对卵巢浆液性癌患者生存预后的影响。结果ZNF703主要表达于细胞核,细胞质少量表达。结果显示,ZNF703在卵巢浆液性癌表达明显增加,高于浆液性交界性肿瘤组、浆液性良性肿瘤组及正常卵巢组织组。ZNF703的高表达与患者分期相关(P<0.01),但与分化及淋巴结转移无明显相关,ZNF703高表达的患者生存时间明显缩短(P=0.011)。结论ZNF703为卵巢癌的预后因素,有望作为卵巢癌的生物标志物,监测并指导卵巢癌患者的治疗。; 王爽汪彩霞李潇李潇胡悦欣勾睿聂鑫郭骞聂鑫林蓓; 关键词：免疫组织化学

膜联蛋白A2在输卵管癌中的表达及临床意义被引量：2: 2019年; 目的:检测膜联蛋白A2(annexinA2,ANXA2)在输卵管癌组织中的表达情况,并探讨膜联蛋白A2的表达与输卵管癌患者临床病理参数的关系及其预后的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测62例输卵管癌组织和25例正常输卵管组织中ANXA2的表达情况,分析其与输卵管癌患者临床病理参数及疾病预后的关系。结果:ANXA2主要定位于细胞膜,亦在细胞质着色,ANXA2在输卵管癌中的高阳性表达率为50%,明显低于正常输卵管组织(96%),P<0.01;ANXA2的高阳性表达率随着输卵管癌分化程度降低而降低(P<0.05);生存曲线分析显示ANXA2阴性表达的输卵管癌患者总体生存率缩短(P<0.05)。结论:ANXA2在输卵管癌组织中表达降低,且与输卵管癌不良预后有关,可用于临床监测输卵管癌患者病情变化。; 高玲玲邓璐李潇金山郭骞聂鑫谭明子王慧敏刘娟娟林蓓; 关键词：输卵管癌膜联蛋白A2 免疫组织化学

膜联蛋白A8在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及临床意义被引量：5: 2020年; 目的:检测膜联蛋白A8(Annexin A8,ANXA8)在卵巢组织中的表达,探讨其表达与卵巢上皮性浆液性恶性肿瘤患者临床病理参数及预后的相关性。方法:采用免疫组织化学法检测75例卵巢组织(正常卵巢组织组11例、卵巢浆液性良性肿瘤组13例、卵巢浆液性交界性肿瘤组17例、卵巢浆液性恶性肿瘤组34例)中ANXA8的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理参数及疾病预后的关系。结果:ANXA8主要定位于细胞膜及细胞质,ANXA8在卵巢浆液性恶性肿瘤组中的高表达率(23/34,67.65%)明显高于正常卵巢组织组(1/11,9.09%)、卵巢浆液性良性肿瘤组(3/13,23.08%)及卵巢浆液性交界性肿瘤组(5/17,29.41%),差异有统计学意义(P分别为0.001、0.006、0.010)。在34例卵巢浆液性恶性肿瘤患者中,FIGOⅢ~Ⅳ期患者的ANXA8的高表达率(21/24,87.5%)明显高于FIGOⅠ~Ⅱ期患者(2/10,20.0%),差异具有统计学意义(P<0.001);盆腹腔残余病灶直径>1 cm患者的ANXA8高表达率(15/17,88.2%)明显高于残余病灶≤1 cm患者(8/17,41.2%),差异有统计学意义(P=0.010)。Kaplan-Meier生存分析表明,FIGO分期、淋巴转移、残余病灶、ANXA8的表达都是影响总生存期(OS)的重要因素(均P<0.05)。Cox多元回归分析表明ANXA8的高表达是影响卵巢浆液性恶性肿瘤患者预后的独立危险因素(P=0.019,HR=11.465,95%CI:1.498~87.757)。结论:ANXA8在卵巢上皮性浆液性恶性肿瘤组织中表达升高,且与卵巢癌不良预后有关,可用于临床监测卵巢上皮性浆液性恶性肿瘤患者病情变化。; 朱连成勾睿郭骞李潇刘娟娟于冠楠郝莹莹严丽梅金山林蓓; 关键词：卵巢肿瘤免疫组织化学

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