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朱永军

作品数:60 被引量:153H指数:7
供职机构:上海市农业科学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目国家攀登计划上海市农科院青年科技发展基金更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
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领域

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  • 1篇生物学
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主题

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  • 15篇免疫
  • 15篇呼吸综合征
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  • 10篇病毒病
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机构

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作者

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  • 21篇叶向阳
  • 17篇张春玲
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传媒

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  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇养猪
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇上海市畜牧兽...

年份

  • 4篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 9篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪安全性及繁殖性能的影响被引量:1
2021年
为了确定猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪的安全性及繁殖性能的影响,本研究选用3批疫苗对怀孕母猪进行一次单剂量接种、单剂量重复接种及一次超剂量接种的试验。结果显示,肌内注射猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)后,母猪接种部位及全身无不良反应,母猪健康,妊娠正常,无死胎和木乃伊胎,新生仔猪生长发育良好。试验表明,自主研制的猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪安全,对怀孕母猪繁殖性能无影响。
何锡忠林鸷朱永军彭丽英
关键词:猪伪狂犬病灭活疫苗安全性试验繁殖性能
猪繁殖呼吸综合征病毒S3毒株的分离及其免疫特性研究被引量:10
2002年
从某猪场仔猪体内分离到一株 PPRSV毒株 ,该毒株能在 Marc-1 4 5细胞上增殖产生致细胞病变 ,该病变能被 PPRSV美洲型阳性血清所抑制 ,不被乙脑病毒、猪细小病毒、伪狂犬病毒阳性血清所抑制 ,经美洲型 PPRSV荧光抗体染色呈阳性反应 ,电镜观察到直径 55~ 60 nm的病毒粒子 ,接种阴性仔猪未见临床症状异常 ,但抗体检测阳性。命名该分离毒为 PPRSV-S3毒株。在 S3弱毒株分离鉴定的基础上 ,进一步在猪体上对其致病性和免疫力进行研究。S3毒株接种仔猪后 ,仔猪不表现任何症状 ,也不向外排毒。4~ 5周龄的仔猪接种 S3株后可产生坚强的免疫力 ,免疫后 4~ 6个月能抵抗强毒攻击。后备母猪配种前 2~ 3周免疫接种 S3株 ,怀孕 90~95d攻强毒 ,未发生流产、死胎、木乃伊胎、产弱仔等繁殖障碍现象。结果表明 ,S3是一株自然分离的弱毒株 ,且具有良好的安全性和免疫力。
祁贤张婉华叶向阳朱永军陆鑫芳
关键词:繁殖呼吸综合征病毒免疫特性
猪细小病毒病弱毒疫苗免疫效力评价及临床免疫试验被引量:2
2015年
为制定猪细小病毒病弱毒疫苗效力检验的标准,用3批猪细小病毒病弱毒疫苗进行接种猪与接种豚鼠的平行试验;同时进行临床免疫试验。3批疫苗接种豚鼠和猪后定期进行PPVHI抗体检测;猪于免疫后攻毒,并进行病毒分离。免疫母猪在怀孕早期进行强毒攻击,40d扑杀进行病毒分离。用3批疫苗免疫后备母猪统计产仔成绩。结果显示,豚鼠接种后21d、猪接种后7d全部产生抗体反应。免疫攻毒的猪均未从血浆和内脏中分离到病毒,而从对照猪分离到病毒;怀孕母猪强毒攻击后扑杀,胎儿病毒分离均为阴性,而对照猪胎儿病毒分离为阳性;统计数据表明免疫猪的产仔成绩比未免疫猪高,平均每窝多产活仔1.85头,少产死胎木乃伊胎0.65头。结果表明,当免疫豚鼠PPV HI≥64时,免疫猪能抵抗PPV强毒攻击,两者呈正相关;免疫母猪的攻毒试验表明免疫母猪能抵抗PPV经胎盘感染;临床免疫试验证明疫苗具有良好的免疫原性和安全性。
张婉华朱永军曹伟明徐平张春玲何锡忠彭丽英
关键词:抗体反应病毒分离
猪繁殖与呼吸综合征流行病学简述被引量:3
2003年
张婉华朱永军陆鑫芳
关键词:繁殖与呼吸综合征流行病学
猪繁殖与呼吸综合征病毒S1株单抗AG1的生物学特性及夹心ELISA诊断方法的建立被引量:7
2002年
用纯化的猪繁殖呼吸综合征病毒沪1株(PRRSV-SI)病毒液作抗原,免疫BALB/C小鼠,获得1株稳定分泌抗PRRSV单抗的杂交瘤细胞株,命名为AG1。ELISA交叉试验和阻断试验表明,AGI具有高度特异性。AGI可与PRRSV-S1、美洲株VR-2332、欧洲株LV反应,对猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)均不反应。阳性杂交瘤细胞的上清液效价是1:256~512,腹水效价在1:10-3~10-5之间。AG1有100条染色体,琼脂双扩散试验结果表明AG1属于IgG2b。Western blotting试验表明 AG1是针对 N蛋白抗原表位的特异性单抗。以AG1为捕捉抗原抗体和酶标抗体,建立了快速检测PRRSV抗原的单抗夹心ELISA法,该方法具有快速、灵敏、准确、广谱等特点。
祁贤张婉华叶向阳朱永军
关键词:生物学特性繁殖呼吸综合征病毒夹心ELISA
提高兽用生物制品的生物安全意识被引量:3
2008年
张婉华朱永军
关键词:兽用生物制品动物疾病畜牧业生产工艺寄生虫
猪细小病毒病弱毒冻干疫苗预防猪细小病毒病
2001年
张婉华叶向阳祁贤朱永军陆鑫芳
关键词:猪细小病毒病弱毒冻干疫苗
猪伪狂犬病~猪细小病毒病二联苗安全性试验
2007年
PRV-gE^-~PPV弱毒疫苗接种后备母猪,临床上未见不良反应,从鼻肛分泌物中没有分离到病毒;接种怀孕母猪也没有不良临床反应,并在预产期内顺利产下健康仔猪。结果表明PRV-gE^-~PPV弱毒疫苗具有良好的安全性。
张婉华叶向阳朱永军张春玲陆鑫芳
关键词:伪狂犬病细小病毒病二联疫苗
国产与进口DMEM培养ST细胞及应用效果比较
2022年
为比较国产与进口达尔伯克改良伊格尔培养基(dulbecco's modified eagle's medium,DMEM)培养猪睾丸(swine testis,ST)贴壁细胞和培养猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)和猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)的效果,本试验采用国产与进口DMEM培养同批ST细胞,连续传代10代,并分别接种培养PPV、PRV和TGEV。结果显示,用国产DMEM培养ST细胞72 h后,连续10代细胞的密度均达到1.25×10^(6)个/mL以上,细胞增殖达5倍以上,与进口DMEM培养结果相似,两者无显著差异(P>0.05);两种培养基培养同一病毒的滴度相近,两者无显著差异(P>0.05)。试验表明,国产DMEM能达到进口培养基的培养水平,为国产DMEM替代进口DMEM来大规模培养PRV、PPV和TGEV等提供了科学依据。
何锡忠李嘉皓林鸷赵本进朱永军彭丽英
关键词:ST细胞
PPV_(S-1)A株保存期研究及免疫原性测定
2014年
为了确保疫苗质量,保证生产用种毒的稳定性,将猪细小病毒PPVS-1A株的干毒和湿毒分别在-20℃和-70℃保存,每12个月取样一次,分别进行病毒含量测定、红细胞凝集价测定、乳鼠安全试验和豚鼠抗体检测。结果病毒含量均大于107.25;红细胞凝集价为1∶1024;乳鼠接种未见不良反应;豚鼠抗体检测HI均不低于1∶32。确定猪细小病毒PPVS-1A株湿毒在-20℃的保存期为24个月,在-70℃的保存期为48个月;猪细小病毒PPVS-1A株冻干毒在-20℃的保存期为36个月,在-70℃的保存期为60个月。猪细小病毒PPVS-1A株毒保存期长,具有良好的安全性和免疫效力。
张婉华朱永军张春玲何锡忠彭丽英
关键词:保存期免疫原性
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