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彭丽英: 作品数：50 被引量：103H指数：4; 供职机构：上海市农业科学院更多>>; 发文基金：上海市科委科技攻关项目国家级星火计划上海市科委科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗保存期试验被引量：1: 2005年; 将猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗在2～8℃保存12～15个月后,进行了物理性状、无菌检验、安全检验及效力检验,检验结果符合《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》。; 潘饶苘彭丽英; 关键词：油乳剂灭活疫苗猪细小病毒病保存期试验兽用生物制品物理性状效力检验

猪日本乙型脑炎病毒NS1基因重组腺病毒的构建及表达被引量：2: 2007年; 应用RT-PCR方法扩增出猪日本乙型脑炎病毒(JEV)的NS1基因,通过SalⅠ+EcoRⅠ双酶切后把该基因插入到经过同样双酶切的穿梭质粒pDC315中。重组穿梭载体经过双酶切和PCR鉴定后进行测序,序列测定正确。将获得的重组穿梭质粒与腺病毒骨架质粒共转染293细胞后获得重组腺病毒。PCR鉴定及间接ELISA检测的结果证明所构建的重组腺病毒成功地表达了JEV的NS1。; 彭丽英汪明; 关键词：日本乙型脑炎病毒 NS1蛋白重组腺病毒

国产与进口DMEM培养ST细胞及应用效果比较: 2022年; 为比较国产与进口达尔伯克改良伊格尔培养基(dulbecco's modified eagle's medium,DMEM)培养猪睾丸(swine testis,ST)贴壁细胞和培养猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)和猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)的效果,本试验采用国产与进口DMEM培养同批ST细胞,连续传代10代,并分别接种培养PPV、PRV和TGEV。结果显示,用国产DMEM培养ST细胞72 h后,连续10代细胞的密度均达到1.25×10^(6)个/mL以上,细胞增殖达5倍以上,与进口DMEM培养结果相似,两者无显著差异(P>0.05);两种培养基培养同一病毒的滴度相近,两者无显著差异(P>0.05)。试验表明,国产DMEM能达到进口培养基的培养水平,为国产DMEM替代进口DMEM来大规模培养PRV、PPV和TGEV等提供了科学依据。; 何锡忠李嘉皓林鸷赵本进朱永军彭丽英; 关键词：ST细胞

PPV_(S-1)A株保存期研究及免疫原性测定: 2014年; 为了确保疫苗质量,保证生产用种毒的稳定性,将猪细小病毒PPVS-1A株的干毒和湿毒分别在-20℃和-70℃保存,每12个月取样一次,分别进行病毒含量测定、红细胞凝集价测定、乳鼠安全试验和豚鼠抗体检测。结果病毒含量均大于107.25;红细胞凝集价为1∶1024;乳鼠接种未见不良反应;豚鼠抗体检测HI均不低于1∶32。确定猪细小病毒PPVS-1A株湿毒在-20℃的保存期为24个月,在-70℃的保存期为48个月;猪细小病毒PPVS-1A株冻干毒在-20℃的保存期为36个月,在-70℃的保存期为60个月。猪细小病毒PPVS-1A株毒保存期长,具有良好的安全性和免疫效力。; 张婉华朱永军张春玲何锡忠彭丽英; 关键词：保存期免疫原性

ST贴壁细胞悬浮驯化及应用被引量：1: 2022年; 为将ST贴壁细胞通过自主驯化,使其能在ST-S细胞无血清培养基中悬浮生长且能稳定传代,在摇瓶中实现高密度生长,并应用于猪伪狂犬病毒(PRV)悬浮培养,经ST-A低血清培养基适应培养,对一株贴壁的ST细胞进行了无血清的全悬浮驯化,并将PRV在悬浮细胞中连续盲传培养。结果显示:ST悬浮细胞能在无血清培养基中传代,培养48 h至第3代后,所能达到的最终细胞密度为3.00×10^(6 )cells/mL以上;PRV连续培养至第5代,毒价可达到109.0 TCID50/mL。结果表明,用专用培养基可使ST贴壁细胞实现悬浮驯化,并可应用于PRV悬浮培养。本研究为获得高密度ST悬浮细胞和提高PRV增殖效率奠定了技术基础。; 何锡忠林鸷赵本进朱永军彭丽英; 关键词：驯化猪伪狂犬病毒

猪圆环病毒2型灭活疫苗安全性及免疫效力的评价: 2022年; 为了对制备的猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)灭活疫苗进行安全性及免疫效力的评价,本试验将3批次猪圆环病毒2型灭活疫苗以2倍剂量接种PCV2阴性仔猪后,进行了安全性分析抗体检测和攻毒试验。结果显示:3批次疫苗以2倍剂量接种仔猪后,仔猪均无异常临床反应,可达到1∶1600以上,而攻毒对照组及空白对照组仔猪的抗体水平均在1∶400以下;攻毒后免疫组可以达到100%保护,攻毒对照组出现100%发病。结果表明,所制备的猪圆环病毒2型灭活疫苗对仔猪不仅安全性好,而且可以为仔猪提供有效的保护,为疫苗推广奠定了重要基础。; 何锡忠赵本进林鸷朱永军李嘉皓丁卫星彭丽英; 关键词：猪圆环病毒2型灭活疫苗安全性免疫效力

全悬浮ST_(HN)-XF细胞的纯净性及核型分析: 2022年; 为了建立全悬浮ST_(HN)-XF种子细胞库,本研究将驯化成功的全悬浮ST_(HN)-XF细胞连续传代至F36代,通过纯净性和核型分析,结果显示,F1、F5、F16、F26、F36代的ST_(HN)-XF细胞均无菌、无支原体、无外源病毒,细胞染色体数目均为19对,即38条,结果表明各代ST_(HN)-XF细胞都是纯净的,且核型相同。; 林鸷赵本进何锡忠朱永军彭丽英; 关键词：核型分析

猪细小病毒S-1A株对细胞的适应性及其培养条件的优化: 2023年; 将猪细小病毒S-1A株在不同的细胞中培养,测定病毒含量,以确定适合猪细小病毒S-1A株增殖的细胞。结果表明:猪细小病毒S-1A株能在猪肾传代细胞系(PK-15)、猪肾原代细胞(PK)、猪睾丸细胞(ST)和仔猪肾细胞(IBRS-2)中生长增殖,不能在幼仓鼠肾细胞系(BHK-21)、绿猴肾细胞(Vero)和鸡胚成纤维细胞(CEF)中增殖;当ST细胞生长至2/3单层时,将猪细小病毒S-1A株种毒液100倍或1000倍稀释后接种ST细胞,37℃培养96~144 h,获得的病毒载量最高。; 朱永军张婉华林鸷何锡忠彭丽英; 关键词：ST细胞

伪狂犬病毒基因缺失株、猪伪狂犬病灭活疫苗及其制备方法和应用: 本发明公开了一种伪狂犬病毒基因缺失株，该基因缺失株是由野生型伪狂犬病毒PRV株gE基因序列缺失若干个碱基引起阅读框移码突变而构建成的伪狂犬病毒gE基因缺失株。本发明还公开了一种猪伪狂犬病灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：...; 彭丽英林鸷何錫忠; 文献传递