张健
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 四(烷硫基苯基)卟啉及其金属配合物的合成
- 1989年
- 某些人工合成的金属卟啉,由于其活化分子氧的功能,被广泛用作生物模拟氧化反应中的催化剂。金属四苯基卟啉及其衍生物是用得最普遍的模型化合物。文献中巳报道过各种四苯基卟啉衍生物的合成方法,但尚未见带烷硫基的四苯基卟啉衍生物的系统合成方法。本文报道这类四苯基卟啉衍生物及其金属配合物的合成。 本文采用通常的一步法合成四苯基卟啉衍生物。
- 王先元张健李广年
- 关键词：金属卟啉配合物四苯基卟啉
- (S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸衍生的手性咪唑啉酮催化剂合成新方法
- 2021年
- 以(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸盐酸盐为原料,针对其合成咪唑啉酮催化剂过程中反应条件苛刻和反应时间长等问题,重新设计了一条合成路线,并考察了温度、原料摩尔比和反应时间等对合成收率的影响。新合成路线中,合成关键中间体(S)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙氨酸甲酰胺7的反应时间由9 d缩短至7 h,不需剧毒的NaCN催化,收率达到98%。
- 王毅黄志诚向敏李臣毅张健李文升田芳田芳
- 关键词：氨基酸咪唑啉酮催化剂
- 有机催化3-氨基氧化吲哚与偶氮二羧酸酯的不对称加成反应
- 2024年
- 手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和具有药物活性的化合物中,尤其存在于具有光学活性的3-氨基氧化吲哚中。此外,手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元作为有效抗疟药(NITD609)、高效焦虑和抑郁抑制剂(SSR149415)以及HIV蛋白酶抑制剂而备受关注。因此,发展合成手性3-氨基氧化吲哚的新方法具有重要意义。为了实现反应的敏感性产物N,N′-缩靛红衍生物的不对称合成,使用金鸡纳碱衍生的方酰胺作催化剂,3-氨基氧化吲哚席夫碱与偶氮二羧酸酯作模板底物,最终以70%~85%的产率和45%~88%的对映选择性获得相应产物。该反应的实验条件温和,原子经济性高。
- 张健田芳田芳
- 关键词：亲电加成
- (2 S,5 S)-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-3,5-二取代基咪唑啉-4-酮的合成
- 2023年
- 随着金属催化不对称合成研究的兴起,研究人员对手性配体的需求日趋迫切,以简便的方式获得高效的手性配体一直是金属催化不对称反应研究的重点之一,其中包括含氮,磷等含杂原子的膦配体。这些配体广泛地用于C—C、C—N及C—O的构建和不对称氢化反应中,展现出了可观的研究及应用价值。以α-氨基酸为起始原料,在三光气作用下得到酸酐类中间体,随后经酰胺化、缩合两步反应,成功以26.4%~33.8%收率得到(2 S,5 S)-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-3,5-二取代基咪唑啉-4-酮类化合物。
- 陆森张健李文升田芳田芳
- 关键词：手性配体咪唑啉酮
