王佐成
- 作品数：146 被引量：203H指数：16
- 供职机构：白城师范学院更多>>
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- 相关领域：理学文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- Lys分子的旋光异构及羟自由基致损伤机理被引量：5
- 2018年
- 采用密度泛函理论的B3LYP方法和微扰理论的MP2方法,研究了具有氨基和羧基间单氢键的赖氨酸分子的旋光异构、水分子簇的催化、羟基自由基致赖氨酸损伤机理及水溶剂化效应。反应通道研究发现:标题反应有2个通道a和b。分别是分步机理和协同机理。势能面计算表明:羧基异构和质子迁移分步进行的a通道为主反应通道,决速步裸反应吉布斯自由能垒为259.90 kJ·mol^(-1);2个水分子簇的催化使a通道决速步能垒降为145.80 kJ·mol^(-1),水溶剂效应使该能垒进一步降到111.22 kJ·mol^(-1);羟自由基与水分子链作氢迁移媒介可导致赖氨酸损伤,在水汽相环境下的能垒是134.12 kJ·mol^(-1),水溶剂效应使该能垒骤降到32.62 kJ·mol^(-1)。
- 刘戎王佐成杨晓翠高峰闫红彦佟华
- 关键词：旋光异构密度泛函理论过渡态微扰理论吉布斯自由能羟自由基
- 气相α-丙氨酸钴(Ⅱ)的旋光异构机理和水分子(簇)的作用及水溶剂效应被引量：1
- 2022年
- 采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型,研究了气相下两性及中性α-丙氨酸(α-Ala_1和α-Ala_2)与Co2+配合物稳定构型的旋光异构、水分子(簇)的作用及水溶剂效应。研究发现:α-Ala_1·Co2+的旋光异构有a和b两个通道,a是质子以羰基氧为桥迁移;b是α-氢迁移到羰基氧后,质子化氨基的质子在纸面内侧向α-碳迁移。α-Ala_2·Co2+的旋光异构也有两个通道a和b,a是螯合环打开向α-Ala_1·Co2+异构后,接α-Ala_1·Co2+的旋光异构;b是羧基内质子迁移后,α-氢向羰基氧迁移。势能面计算表明:α-Ala_1·Co2+在a和b通道旋光异构反应的活化能都是271.7 kJ·mol-1;α-Ala_2·Co2+的旋光异构是在a通道异构到α-Ala_1·Co2+后,再接α-Ala_1·Co2+的异构具有优势,反应活化能是250.9 kJ·mol-1。水分子(簇)的作用使α-Ala_1·Co2+和α-Ala_2·Co2+在优势通道的反应活化能分别降到150.1和129.3 kJ·mol-1;水溶剂效应使S-A·Co_1和S-A·Co_2旋光异构反应的活化能变为119.5 kJ·mol-1。
- 毛杰伟佟华徐亚华刘芳杨清荟雷泽平张雪娇王佐成
- 关键词：Α-丙氨酸旋光异构过渡态溶剂效应
- MOR分子筛与水复合环境共催化α-丙氨酸分子的手性转变机理
- 采用量子力学与分子力学组合的ONIOM方法~1],在ONIOM(MP2~2]/6-311++G(3df,3pd):UFF)/ONIOM(CAM-B3LYP~3]/6-31+G(d,p):UFF)水平,研究了MOR分子筛1...
- 王佐成梅泽民闫红彦
- 关键词：Α-丙氨酸从头算过渡态
- 水环境下具有氨基和羧基间双氢键的缬氨酸旋光异构及羟自由基致损伤的机理被引量：7
- 2018年
- 在MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-31+G(d,p)双理论水平,采用自洽反应场(SCRF)理论的smd模型方法,对标题反应进行了研究。反应通道研究表明:水环境下缬氨酸的旋光异构可以在3个通道a、b和c实现,分别是质子以水分子簇为媒介以氨基氮、羰基氧和羧基为桥梁,从α-碳的一侧迁移到另一侧;水分子辅助羟自由基抽氢致缬氨酸损伤发生在a通道。势能面计算表明:2个和3个水分子簇作氢迁移媒介时,水分子簇对旋光异构反应的氢迁移过程有极好的催化作用,使反应能垒相对裸反应大幅降低,水溶剂效应在a通道有较好的助催化作用,对b和c通道影响不大。水分子辅助羟自由基抽氢致缬氨酸损伤气相反应能垒较低,水溶剂效应对此反应有较大的阻碍作用。
- 赵宇汤振宇吴怡张育凯杨晓翠王佐成
- 关键词：旋光异构缬氨酸微扰论溶剂效应羟自由基
- 环己酮离子激发态解离的理论研究
- 本文针对环己酮离子在激发态下的解离机制进行了相应的理论计算和研究,旨在通过理论计算和研究更加清楚地了解环己酮分子内部的结构以及解离过程。本文研究了环己酮分子及其离子解离碎片的结构,分析了解离碎片的形成机制,期望对实验具有...
- 王佐成
- 关键词：激发态解离密度泛函理论组态相互作用
- 文献传递
- 水液相下依达拉奉与过氧化氢自由基反应的DFT研究
- 2023年
- 采用基于密度泛函理论的M06-2X和MN15杂化泛函方法,结合自洽反应场理论的极化连续介质模型(SMD模型),研究了水液相环境下依达拉奉(Eda)消除过氧化氢自由基(HO_(2))的反应机理.考察了HO_(2)抽H原子、HO_(2)加成到不饱和C和单电子从Eda向HO_(2)转移3个反应通道.势能面研究表明:HO_(2)抽H的自由能垒在0.0-153.9 kJ/mol之间;HO_(2)加成的自由能垒在68.9-90.3 kJ/mol之间;单电子从Eda向HO_(2)转移的自由能垒是143.7 kJ/mol.结果表明,水液相下Eda可通过抽H和加成反应消除HO_(2),依达拉奉可作为HO_(2)自由基的清除剂.
- 孙伟姜春旭梁晴晴杨应张勇王佐成张雪娇
- 关键词：依达拉奉过渡态能垒
- 水液相下羟基自由基与两性Lys分子反应机理的量子化学研究被引量：2
- 2023年
- 采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型,研究了水液相下OH自由基与两性Lys分子的反应机理。研究发现:水液相下·OH抽取Lys分子不同位置的H原子、·OH加成到羧基C和电子从Lys分子向·OH转移3个途径均可诱导Lys分子损伤。势能面计算表明:·OH抽取不同位置的H原子的自由能垒在29.1至46.5 kJ·mol^(-1)之间,·OH加成到羧基C是无势垒过程,电子从Lys分子向·OH转移的自由能垒是42.2 kJ·mol^(-1)。结果表明,水液相下OH自由基可导致Lys分子损伤,Lys具有清除OH自由基的能力。
- 李斌黄筱珂李双鹤王佐成王佐成于艳华
- 关键词：羟基自由基过渡态电子转移能垒
- 利用可变形Gabor小波特征模板实现目标跟踪
- 2004年
- 提出了利用贪心算法更新Gabor小波特征模板的方法 ,通过对误差函数最小化实现自适应修正目标特征点位置 .实验证明 ,当所跟踪目标的位置、角度、尺度等二维仿射参量发生变化时 。
- 王佐成
- 关键词：GABOR小波贪心算法目标跟踪
- α-丙氨酸分子在扶手椅型SWCNT(9,9)内的手性转变机制被引量：4
- 2015年
- 采用组合的量子化学ONIOM(B3LYP/6-31++G(d,p):UFF)方法,研究了限域在SWCNT(9,9)内α-丙氨酸的分子结构和手性转变机制.为得到相对高水平的体系能量和反应势能面,在ONIOM(B3LYP/6-311++G(3df,3pd):UFF)水平上计算了各个包结物的单点能.分子结构分析表明:与单体α-丙氨酸相比,受限在SWCNT(9,9)碳纳米管内时,键长均略缩短,骨架原子的二面角基本不变.反应路径研究发现,α-丙氨酸分子在SWCNT(9,9)内的手性转变路径有2条与单体情况大致相同.不存在单体情况的有羰基H和甲基H协同转移过程的反应通道.对手性转变反应过程势能面的计算发现,S型α-丙氨酸在SWCNT(9,9)内向R型转变与单体α-丙氨酸手性转变反应过程的主要能垒相比较,路径1的最高能垒同样是由在纸外面的氢从手性碳直接到羰基氧的过渡态产生的,能垒基本不变;路径2是氢先在羧基内转移,此过程的能垒由194.5降到137.6kJ·mol-1.而后纸外面的氢从手性碳转移到羰基,此过程的能垒由317.1降到302.9kJ·mol-1.研究结果表明,SWCNT(9,9)对α-丙氨酸的限域影响使手性转变反应过程的某些能垒降低,改变或部分改变了反应路径.
- 王佐成杨晓翠佟华赵衍辉梅泽民
- 关键词：Α-丙氨酸密度泛函过渡态
- 飞秒激光作用下环己酮离子的解离通道被引量：2
- 2009年
- 本文首先介绍了环己酮离子在飞秒激光作用下,在激发态解离的主要碎片为:C4H5O+、C3H3O+、C3H6+、C3H3+和C2H2O+.而后基于物质不灭定律和电荷守恒定律,给出在前面每一碎片的形成过程中,也应形成另外一些碎片产物,利用基于密度泛函理论的B3LYP方法,求出了这些碎片产物的结构.最后给出了环己酮离子的解离通道.
- 王佐成王志刚
- 关键词：环己酮激发态解离
