杨晓翠
- 作品数：69 被引量：160H指数：10
- 供职机构：白城师范学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省教育科学“十二五”规划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学电子电信自动化与计算机技术更多>>
- 高师院校研究性学习实施策略初探被引量：1
- 2008年
- 介绍了研究性学习的概念、理论基础与特点;阐述了高师院校研究性学习的实施策略。
- 杨晓翠
- 关键词：研究性学习
- 一种物理实验台
- 本发明公开了一种物理实验台，涉及物理实验台技术领域，解决了物理实验台不方便组合连接使用，不方便安装与拆卸绝缘板问题。一种物理实验台，包括实验台，所述实验台包括支撑架、放置板、限位槽和电力实验台，所述支撑架的内侧安装有放置...
- 张新钱研于卓孙永欣陈瀚程杨暴柯袁莹刘晓露辛志荣范艳洁杨晓翠
- 文献传递
- 关于物理教学中开展STS教育的思考被引量：2
- 2004年
- "科学、技术、社会"(简称STS)教育是近年来世界各国科学教育改革中形成的一种新的科学教育构想,本文从物理课堂教学、课外活动和社会实践等方面进行STS教育的探讨,阐明开展STS教育对物理教学具有重要的促进作用。
- 杨晓翠
- 关键词：物理教学STS素质教育
- 水环境下羟自由基致布洛芬分子损伤的机理被引量：5
- 2019年
- 采用基于密度泛函理论的B3LYP方法和从头算的MP2方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水汽环境下羟自由基致2种构象的布洛芬分子损伤及水溶剂化效应。研究发现:羟自由基致布洛芬损伤有羟自由基(水分子簇)抽α-氢和羟自由基加成到苯环两种机理。势能面计算表明:对于布洛芬分子构象1,水分子辅助羟自由基抽α-氢的反应通道具有优势,抽氢反应能垒是34.68kJ/mol;对于布洛芬分子构象2,羟自由基抽α-氢的反应通道具有优势,抽氢反应能垒是34.81kJ/mol;羟自由基加成到苯环的能垒大约是26.00kJ/mol;损伤的布洛芬分子难以修复。水溶剂化效应对羟自由基(水分子簇)抽α-氢和羟自由基加成到苯环致布洛芬损伤反应的影响很小。
- 姜春旭王佐成高峰佟华杨晓翠丛建民
- 关键词：布洛芬羟自由基过渡态能垒
- 镧系氮化物压致结构相变的第一性原理计算被引量：1
- 2014年
- 利用基于密度泛函理论的第一性原理计算,得到了常压下镧系氮化物的晶格常数,以及在压力作用下镧系氮化物从NaCl型结构(B1)到CsCl型结构(B2)转变的压力。并把考虑电子自旋极化与不考虑电子自旋极化作用的计算结果进行了对比,分析了4f电子对镧系氮化物这些强关联体系的压致结构转变压力的影响。结果显示:5个镧系元素的氮化物(GdN、TbN、DyN、HoN和ErN)从B1相到B2相转变的压力与电子自旋极化作用关系很大,而其它镧系氮化物的相变压力与电子自旋极化作用的关系很小。
- 杨晓翠赵衍辉罗香怡肖俊平
- 关键词：第一性原理计算
- AgI的高压电学性质
- 2009年
- 利用在金刚石对顶砧上集成的微电路，高压原位测量了AgI的电导率，实验观察电导率随压力的变化规律，并在不同压力下，测量了岩盐相结构AgI的电导率随温度（293～443K）的变化关系，实验结果表明，In（σT）与10^3T^-1近似呈线性关系．计算了传导离子浓度和Frenkel缺陷扩散的激活能，并测量了KOH型结构AgI的电导率与温度和压力间的关系，得到压力高于20GPa时的能隙与压力关系．
- 杨晓翠张立新郝爱民杨洁高春晓邹广田
- 关键词：电导率
- 水液相环境下α-丙氨酸分子的旋光异构及氢氧根和羟基自由基的作用被引量：36
- 2019年
- 在MP2/6-311++G(3df,2pd)//B3LYP/6-31+G(d,p)水平,采用自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型研究了水液相环境下具有氨基和羧基间双氢键的α-丙氨酸(α-Ala)分子的旋光异构。研究发现:α-Ala的旋光异构有a、b和c三个反应通道,分别是质子以羰基氧、羧基及氨基为桥从手性碳的一侧迁移到另一侧。势能面计算结果显示:2个水分子簇的催化及溶剂效应的作用下,三个反应通道的决速步骤能垒分别为154.96、171.79和123.98kJ·mol^(-1),反应通道c为优势通道;3个水分子簇作氢迁移媒介时,反应通道c的决速步骤能垒降至109.61kJ·mol^(-1)。氢氧根水分子团簇的催化使该能垒降至61.83kJ·mol^(-1)。羟基自由基水分子簇致α-Ala损伤有水分子拔氢和羟基自由基拔氢两种机理,反应能垒分别为23.84、80.34kJ·mol^(-1)。结果表明:水液相环境下,α-Ala分子可缓慢地发生旋光异构,氢氧根水分子簇的催化可使α-Ala分子较快地旋光异构,羟基自由基水分子簇可使α-Ala分子迅速损伤。
- 杨晓翠高峰佟华闫红彦王佐成
- 关键词：旋光异构Α-丙氨酸过渡态微扰理论自洽反应场溶剂效应
- 完全偏振光系统的Jones矩阵方法被引量：1
- 2005年
- 推导出完全偏振光系统的Jones作用矩阵,建立起表示入射光与出射光关系的矩阵方程.这些结果可以简便地解决一般的完全偏振光系统的计算问题.
- 杨晓翠
- Asp分子手性对映体转变机理及水的催化作用被引量：4
- 2019年
- 用色散校正密度泛函WB97X-D方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场的SMD模型方法,研究两种天冬氨酸(Asp)分子在优势反应通道的手性对映体转变、水分子催化及溶剂效应.结果表明:Asp分子经α-羧羟基、β-羧羟基、β-羧基和R-基旋转及质子从α-碳向氨基氮、质子从氨基氮向α-碳和羧基内质子迁移的一系列过渡态,实现了手性对映体转变,并得到几种不同构型的旋光异构产物;具有2条较强单氢键和2条中等强度单氢键的Asp分子在优势通道旋光异构的内禀能垒分别为258.5,253.8kJ/mol,均来自α-氢向氨基氮迁移的过渡态;2个水分子簇的催化使其能垒分别降至133.3,134.3kJ/mol,水溶剂环境下分别降至106.3,107.8kJ/mol.表明水分子簇的催化可使Asp分子缓慢实现手性对映体转变,水溶剂化效应可加快反应速度。
- 乔朝阳庄严姜春旭高峰杨晓翠杨晓翠
- 关键词：天冬氨酸密度泛函理论微扰理论过渡态溶剂效应
- 水液相环境下半胱氨酸分子的手性对映体转变机理被引量：2
- 2020年
- 在MP2/SMD/6-311++G(3df,2pd)//ωB97X-D/SMD/6-311++G(d,p)双理论水平,研究了水液相环境下半胱氨酸(Cys)分子以氨基氮为质子转移桥梁的手性对映体转变及水分子簇的催化作用。反应历程研究发现,半胱氨酸分子经过6个基元反应实现了手性对映体转变。反应历程的势能面计算显示:半胱氨酸分子手性对映体转变反应的速控步骤是第2基元反应,速控步骤的内禀能垒为242. 7 kJ·mol^-1;2个水分子簇的催化使速控步骤的内禀能垒降至104. 0 kJ·mol^-1。结果表明,水环境下半胱氨酸分子可以实现手性对映体转变。
- 乔朝阳潘宇马宏源姜春旭杨晓翠王佐成
- 关键词：半胱氨酸密度泛函理论过渡态多体微扰理论能垒
