张伏
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学工商管理学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 浅谈餐饮服务食品送样要求及注意事项
- 2013年
- 目的明确送样要求,规范送样行为,提升工作效率。方法对餐饮服务食品送样要求、注意事项及存在的问题、解决的方法进行概述。结果与结论通过规范的送样行为,避免无效抽样,提高样品受理效率。
- 王震红杨永刚张伏张仔志
- 关键词：餐饮服务食品
- 2011年与2012年辽宁省非法添加检验结果对比分析被引量：2
- 2014年
- 目的为打击在食品、保健食品中非法添加化学药品冒充药品销售的违法行为提供技术支持。方法对2011年与2012年辽宁省食品、保健食品中非法添加化学药品的检验结果进行统计和分析。结果与结论 2011年完成疑似非法添加样品检验892批,检出含非法添加成分647批,阳性率为72.53%;2012年完成疑似非法添加样品检验1 128批,检出含非法添加成分951批,阳性率为84.31%。通过对检验结果的分析,为进一步打击非法添加行为提出了对策和建议。
- 张伏张璐
- 关键词：食品保健食品非法添加
- 2011年辽宁省中成药及保健食品中非法添加化学药品检验结果分析被引量：6
- 2012年
- 目的分析辽宁省2011年中成药及保健食品中非法添加化学药品的检验情况,为规范保健食品、药品市场提供技术支持。方法对2011年辽宁省中成药及保健食品中非法添加化学药品检验结果进行统计分析。结果与结论2011年共完成疑似非法添加类样品的检验892批,检出有非法添加成分647批,阳性率为72.5%。通过对检验结果的汇总分析,为进一步打击中成药及保健食品中非法添加化学药品提出对策及建议。
- 王震红杨永刚刘东辉张伏张璐
- 关键词：中成药保健食品非法添加
- 目前药品标签和说明书存在的不足及对策被引量：5
- 2013年
- 目的通过对药品标签和说明书现状进行分析,对不足之处提出整改对策。方法分析目前市场流通药品的标签和说明书现状。结果目前药品标签和说明书存在问题较多,存在安全隐患。结论规范药品标签和说明书十分必要且十分重要。
- 张璐张伏
- 关键词：药品标签药品说明书
- 高效液相色谱法测定化妆品中硝酸咪康唑的含量被引量：1
- 2012年
- 建立了化妆品中硝酸咪康唑含量的高效液相色谱检测方法。样品经甲醇-三氯甲烷(1∶1)超声提取,用高效液相色谱分离后,采用二极管阵列检测器进行检测。方法检出限为10 ng,定量限为35 ng,在5～150μg/mL范围内线性良好(R=0.9992),三个浓度水平的加标回收率在90%～110%之间,精密度RSD为0.18%,重复性RSD小于5%。该方法简便、快速、精密度高、实用性好,能够满足化妆品中硝酸咪康唑含量测定的要求。
- 郭春梅矫筱蔓张伏庞燕军陆军赵晓冬
- 关键词：高效液相色谱法硝酸咪康唑化妆品
- 辽宁省药品委托检验现状及企业需求分析被引量：1
- 2015年
- 通过对2011年至2013年辽宁省药品检验检测院药品常规委托检验目的、检品数量、送检时间、检验结果等情况的统计,分析辽宁省药品生产企业委托检验现状、送检规律及送检需求,以进一步做好对企业的服务工作,同时为监管提供信息,为辽宁省药品质量安全监管提供参考。
- 张伏魏晶张璐
- 关键词：药品
- 高效液相色谱法测定化妆品中硝酸咪康唑的含量
- 建立化妆品中硝酸咪康唑含量的高效液相色谱的检测方法。化妆品样品经甲醇-三氯甲烷(1:1)超声提取,采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器。方法检出限为10ng,定量限为35ng,在5μg/ml50μg/ml范围内线性良好(...
- 郭春梅矫筱蔓张伏庞燕军陆军赵晓冬
- 关键词：高效液相色谱法硝酸咪康唑化妆品
- 文献传递
- HPLC法测定妇炎舒丸中芍药苷含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法,测定妇炎舒丸中芍药苷的含量。方法采用Hypersol C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为230 nm,流速1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.395 2～4.742 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.60%,RSD为0.14%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于该药品成分的含量测定。
- 齐晓飞张伏张璐赵晓冬
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 酒石酸美托洛尔片含量测定方法的改进被引量：4
- 2011年
- 目的:建立酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为醋酸铵缓冲液(3.9 g醋酸铵,加水至810 mL,加三乙胺2.0 mL,加冰醋酸10 mL,加磷酸3.0 mL)-乙腈(75∶25),流速1.0 mL.min-1;检测波长275 nm。结果:酒石酸美托洛尔线性范围为0.989 6～8.906 4μg;平均回收率为100.02%(n=9),RSD为0.76%。结论:本方法简便、快速,专属性强,可有效的控制酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量。
- 王震红杨永刚张伏张璐
- 关键词：酒石酸美托洛尔片高效液相色谱法
