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张璐

作品数:7 被引量:23H指数:4
供职机构:辽宁省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药品
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇食品
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇非法添加
  • 2篇保健
  • 2篇保健食品
  • 1篇药品标签
  • 1篇药品监督
  • 1篇药品监督抽验
  • 1篇药品说明
  • 1篇药品说明书
  • 1篇有关物质检查
  • 1篇中成药

机构

  • 7篇辽宁省食品药...

作者

  • 7篇张璐
  • 5篇张伏
  • 2篇王震红
  • 2篇杨永刚
  • 1篇徐万魁
  • 1篇赵晓冬
  • 1篇齐晓飞
  • 1篇刘东辉
  • 1篇黄海
  • 1篇朱莹

传媒

  • 2篇中国药事
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇第3届全国药...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
奥美拉唑肠溶胶囊有关物质检查方法研究被引量:4
2011年
目的确立适合的奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质HPLC测定方法,以达到控制奥美拉唑肠溶胶囊质量的目的。方法采用C18色谱柱,以甲醇-水-三乙胺-磷酸(55:45:0.3:0.12)为流动相,检测波长为280nm。结果利用该色谱条件能有效检出奥美拉唑肠溶胶囊中的降解产物,最低检出限为2ng(0.05%)。结论该方法能够检测出奥美拉唑肠溶胶囊的降解情况,对质量进行有效控制。
黄海朱莹徐万魁张璐
关键词:奥美拉唑肠溶胶囊HPLC
2011年辽宁省中成药及保健食品中非法添加化学药品检验结果分析被引量:6
2012年
目的分析辽宁省2011年中成药及保健食品中非法添加化学药品的检验情况,为规范保健食品、药品市场提供技术支持。方法对2011年辽宁省中成药及保健食品中非法添加化学药品检验结果进行统计分析。结果与结论2011年共完成疑似非法添加类样品的检验892批,检出有非法添加成分647批,阳性率为72.5%。通过对检验结果的汇总分析,为进一步打击中成药及保健食品中非法添加化学药品提出对策及建议。
王震红杨永刚刘东辉张伏张璐
关键词:中成药保健食品非法添加
目前药品标签和说明书存在的不足及对策被引量:4
2013年
目的通过对药品标签和说明书现状进行分析,对不足之处提出整改对策。方法分析目前市场流通药品的标签和说明书现状。结果目前药品标签和说明书存在问题较多,存在安全隐患。结论规范药品标签和说明书十分必要且十分重要。
张璐张伏
关键词:药品标签药品说明书
2011年与2012年辽宁省非法添加检验结果对比分析被引量:2
2014年
目的为打击在食品、保健食品中非法添加化学药品冒充药品销售的违法行为提供技术支持。方法对2011年与2012年辽宁省食品、保健食品中非法添加化学药品的检验结果进行统计和分析。结果与结论 2011年完成疑似非法添加样品检验892批,检出含非法添加成分647批,阳性率为72.53%;2012年完成疑似非法添加样品检验1 128批,检出含非法添加成分951批,阳性率为84.31%。通过对检验结果的分析,为进一步打击非法添加行为提出了对策和建议。
张伏张璐
关键词:食品保健食品非法添加
浅谈药品监督抽验的靶向性
目的:通过药品监督抽验的靶向性,为人民群众用药安全提供有力支持。方法:分析日常监督抽验的实际组成。结果:目前的监督抽验组成不能全面的满足监督管理的需要。结论:药品监督抽验的靶向性,能更好的保证人民的用药安全。
张璐
关键词:药品监督抽验靶向性
HPLC法测定妇炎舒丸中芍药苷含量被引量:3
2011年
目的建立高效液相色谱法,测定妇炎舒丸中芍药苷的含量。方法采用Hypersol C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为230 nm,流速1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.395 2~4.742 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.60%,RSD为0.14%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于该药品成分的含量测定。
齐晓飞张伏张璐赵晓冬
关键词:高效液相色谱法芍药苷
酒石酸美托洛尔片含量测定方法的改进被引量:4
2011年
目的:建立酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为醋酸铵缓冲液(3.9 g醋酸铵,加水至810 mL,加三乙胺2.0 mL,加冰醋酸10 mL,加磷酸3.0 mL)-乙腈(75∶25),流速1.0 mL.min-1;检测波长275 nm。结果:酒石酸美托洛尔线性范围为0.989 6~8.906 4μg;平均回收率为100.02%(n=9),RSD为0.76%。结论:本方法简便、快速,专属性强,可有效的控制酒石酸美托洛尔片中酒石酸美托洛尔的含量。
王震红杨永刚张伏张璐
关键词:酒石酸美托洛尔片高效液相色谱法
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