郭春梅 作品数:12 被引量:31 H指数:4 供职机构: 辽宁省食品药品检验所 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 医药卫生 更多>>
液相色谱质谱法检测化妆品中的丙烯酰胺 被引量:5 2011年 建立化妆品中丙烯酰胺残留量的液相色谱-串联质谱的检测方法。化妆品样品用0.1%甲酸溶液振摇提取,用石油醚除去基质,取下层清液高速离心后过滤,用液相色谱分离,采用质谱检测器对化妆品中丙烯酰胺进行检测,以标准曲线法定量分析。方法检出限为0.031ug/g,定量限为0.1ug/g,在10-500ng/mL范围内呈良好的线性关系,3个添加水平范围的平均回收率为92.6%~109.1%,精密度RSD=1.24%,重复性RSD=1.7%。该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。 矫筱蔓 郭春梅 庞燕军 齐晓飞关键词:丙烯酰胺 化妆品 液相色谱-串联质谱法 高效液相色谱法测定化妆品中VD2及VD3 目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定。方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm。结果:在0.50mg/L~50.0mg/L浓度范围内有较好的... 齐晓飞 矫筱蔓 郭春梅 程红新关键词:化妆品 维生素D2 维生素D3 高效液相色谱法 文献传递 化妆品中氮芥测定方法的探讨 被引量:6 2011年 采用三氯甲烷作溶剂经气相色谱测定化妆品中氮芥。对化妆品中氮芥用萃取法进行富集,用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱测定。结果发现该方法RSD均小于10%,加标回收率为88.8%~102.2%,最低检出限为0.3μg/g。该方法具有操作简单、快速准确的特点。 陆军 庞燕军 赵晓东 郭春梅 程红新 矫筱蔓关键词:化妆品 氮芥 气相色谱 气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯 建立了化妆品中α-氯甲苯的气相色谱分析方法。样品用饱和氯化钠溶液溶解,经三氯甲烷萃取,以DB-1701P色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分离柱,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量,阳性结果采用气相色谱-... 赵晓冬 庞燕军 矫筱蔓 陆军 王超 程红新 郭春梅关键词:化妆品 气相色谱法 文献传递 高效液相色谱法测定化妆品中硝酸咪康唑的含量 建立化妆品中硝酸咪康唑含量的高效液相色谱的检测方法.化妆品样品经甲醇,三氯甲烷(1∶1)超声提取,采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器.方法检出限为10ng,定量限为35ng,在5μg/ml~150μg/ml范围内线性良... GUO Chunmei 郭春梅 JIAO Xiaoman 矫筱蔓 ZHANG Fu 张伏 PANG Yanjun 庞燕军 LU Jun 陆军 ZHAO Xiaodong 赵晓冬关键词:化妆品 硝酸咪康唑 高效液相色谱法 高效液相色谱法测定化妆品中VD2及VD3 2012年 采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定,以甲醇/乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260 nm,得到在0.50~50.0 mg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数分别为rVD2=0.999 4和rVD3=0.999 5,回收率为96.9%~100.6%,方法检出限VD2为0.13 mg/L,VD3为0.06 mg/L。该方法快速方便,可用于化妆品VD2及VD3的检测。 齐晓飞 矫筱蔓 郭春梅 程红新关键词:化妆品 维生素D2 维生素D3 高效液相色谱法 高效液相色谱法测定染发剂中20种染料成分 被引量:5 2014年 建立了以高效液相色谱法测定染发剂中20种染料成分的分析方法。采用RP-AMIDE C16色谱柱(250 mm ×4.6 mm ×5μm),以水-乙腈-磷酸盐混合溶液为流动相,梯度洗脱,同时测定染发剂中20种染料成分。方法回收率在85%~115%之间,在10~500μg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99。 郭春梅 庞燕军 程红新 李彦博 李莹关键词:高效液相色谱法 染发剂 梯度洗脱 薄膜过滤法在膏霜类化妆品微生物检验中的应用研究 被引量:9 2011年 采用薄膜过滤法去除化妆品中防腐剂的抗菌活性,完善膏霜类化妆品微生物检验方法。该方法可以有效地去除化妆品中防腐剂的抗菌作用,使加菌回收率达到满意的效果,方法准确、可靠。 庞燕军 赵晓冬 郭春梅 矫筱蔓关键词:化妆品 微生物检验 薄膜过滤法 液相色谱法测定化妆品中防腐剂的含量 被引量:3 2012年 化妆品用甲醇经超声提取,利用液相色谱法测定其中防腐剂含量。二极管阵列检测器流动相中不含乙腈,12种防腐剂回收率均在88.2%~106%之间。 郭春梅 庞燕军 程红新 齐晓飞关键词:防腐剂 化妆品 液相色谱法 紫外分光光度法测定维生素A含量的不确定度评估 被引量:2 2011年 目的:建立紫外分光光度法测定维生素A含量的不确定度分析方法。方法:分析来自于各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的相对扩展不确定度为0.017%。结论:建立的不确定度分析方法用于维生素A含量测定结果的评估,同时也适用于紫外-可见分光光度法含量测定的不确定评估。 矫筱蔓 庞燕军 陆军 郭春梅关键词:不确定度 紫外分光光度法 维生素A