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齐晓飞

作品数:13 被引量:35H指数:3
供职机构:辽宁省食品药品检验所更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 11篇色谱
  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱法
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 8篇色谱法测定
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇液相色谱法测...
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇液相
  • 5篇化妆品
  • 3篇去屑
  • 3篇去屑剂
  • 3篇维生素D2
  • 3篇维生素D3
  • 3篇禁用
  • 3篇VD3
  • 3篇HPLC法

机构

  • 13篇辽宁省食品药...
  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 13篇齐晓飞
  • 6篇赵晓冬
  • 5篇矫筱蔓
  • 4篇庞燕军
  • 4篇郭春梅
  • 3篇程红新
  • 2篇傅蓉
  • 1篇张伏
  • 1篇王洋
  • 1篇张璐
  • 1篇潘智鹏
  • 1篇刘亚威
  • 1篇李彦博
  • 1篇姚兰
  • 1篇陆军
  • 1篇李莹

传媒

  • 4篇香料香精化妆...
  • 2篇中国药师
  • 2篇实用药物与临...
  • 2篇第九届中国化...
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分子排阻色谱法测定头孢克肟聚合物被引量:5
2011年
目的:建立用分子排阻色谱法分析头孢克肟高分子聚合物的方法。方法:采用SephadexG10色谱柱(300 mm×16mm,40~120μm),流动相A为0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.0),流动相B为超纯水,流速1.5 ml·min^(-1),检测波长:254nm。结果:头孢克肟在5~80 mg·ml^(-1)范围内与头孢克肟高分子聚合物的峰面积呈良好的线形关系(r=0.999 3)。头孢克肟在5~400μg·ml^(-1)的范围内与头孢克肟缔合物的峰面积也呈良好的线性关系(r=0.999 7)。结论:该方法能较好地分离头孢克肟与其聚合物,且精密度、准确度均能满足质量控制的要求。
赵晓冬傅蓉陆军齐晓飞
关键词:头孢克肟
高效液相色谱法测定化妆品中VD2及VD3
目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定.方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm.结果:在0.50mg/L~50.0mg/L浓度范围内有较好的...
Qi Xiaofei齐晓飞Jiao Xiaoman矫筱蔓Guo Chunmei郭春梅Ceng Hongxin程红新
关键词:化妆品维生素D2维生素D3高效液相色谱法
高效液相色谱法测定化妆品中VD2及VD3
2012年
采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定,以甲醇/乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260 nm,得到在0.50~50.0 mg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数分别为rVD2=0.999 4和rVD3=0.999 5,回收率为96.9%~100.6%,方法检出限VD2为0.13 mg/L,VD3为0.06 mg/L。该方法快速方便,可用于化妆品VD2及VD3的检测。
齐晓飞矫筱蔓郭春梅程红新
关键词:化妆品维生素D2维生素D3高效液相色谱法
液相色谱质谱法检测化妆品中的丙烯酰胺被引量:5
2011年
建立化妆品中丙烯酰胺残留量的液相色谱-串联质谱的检测方法。化妆品样品用0.1%甲酸溶液振摇提取,用石油醚除去基质,取下层清液高速离心后过滤,用液相色谱分离,采用质谱检测器对化妆品中丙烯酰胺进行检测,以标准曲线法定量分析。方法检出限为0.031ug/g,定量限为0.1ug/g,在10-500ng/mL范围内呈良好的线性关系,3个添加水平范围的平均回收率为92.6%~109.1%,精密度RSD=1.24%,重复性RSD=1.7%。该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。
矫筱蔓郭春梅庞燕军齐晓飞
关键词:丙烯酰胺化妆品液相色谱-串联质谱法
高效液相色谱法测定化妆品中VD2及VD3
目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定。方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm。结果:在0.50mg/L~50.0mg/L浓度范围内有较好的...
齐晓飞矫筱蔓郭春梅程红新
关键词:化妆品维生素D2维生素D3高效液相色谱法
文献传递
高效液相色谱法测定去屑剂中4种禁用或限用物质
目的:对化妆品中酮康唑禁用物质,水杨酸、氯米吧唑、吡罗克酮乙醇胺盐限用物质进行检测。方法:采用乙腈+甲醇+0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(50:10:40)为流动相,DAD检测器,230 nm及300 nm两种波长...
齐晓飞庞燕军矫筱蔓赵晓冬
关键词:去屑剂水杨酸酮康唑高效液相色谱
文献传递
HPLC法和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法比较被引量:2
2011年
目的采用HPLC和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度,并从中选择适宜的方法。方法高效液相色谱法,采用ODS-50色谱柱,流动相为0.04M磷酸盐缓冲液(pH 11.0)-乙腈(400∶600),检测波长215 nm,柱温40℃,进样量20μL,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.5),转数为75 r/min,45 min取样。紫外分光光度法以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为空白溶液及溶剂,检测波长为(482±2)nm,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.0),转速为100 r/min,45 min取样。结果溶出曲线方程式为:Y=0.001 3X+0.913,10 min时累计溶出量为92.3%(RSD=1.9%)。回归方程:A=0.007 5C-0.017 1,r=0.999 1。线性范围在17.9-89μg/mL,回收率为99.6%(RSD=0.4%)。结论两种方法都较为准确、简便,测得的溶出效果较好,溶出度结果也基本一致。
齐晓飞赵晓冬
关键词:阿奇霉素片溶出度紫外分光光度法
高效液相色谱法测定去屑剂中4种禁用或限用物质
目的:对化妆品中酮康唑禁用物质,水杨酸、氯米吧唑、吡罗克酮乙醇胺盐限用物质进行检测.方法:采用乙腈+甲醇+0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(50∶10∶40)为流动相,DAD检测器,230 nm及300 nm两种波长...
QI Xiaofei齐晓飞PANG Yanjun庞燕军JIAO Xiaoman矫筱蔓ZHAO Xiaodong赵晓冬
关键词:禁用物质高效液相色谱
HPLC法测定克拉霉素胶囊的溶出度被引量:2
2011年
目的建立高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的溶出度。方法照《中国药典》2005年版(二部)溶出度测定第二法,以醋酸盐缓冲液(pH5.0)900mL为溶出介质,转速为50r·min^-1,30min时取样。以高效液相色谱法,采用C18色谱柱(300mm×3.9mm,10μm)为固定相,以甲醇-0.067mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液(650:350)(用磷酸调节pH值至4.O)为流动相;检测波长为210nm,流速为1.5mL·min^-1,柱温为50℃。结果克拉霉素胶囊的线性范围为1.0491~3.9556μg(r=0.9999);克拉霉素胶囊平均回收率为99.6%(RSD0.38%,n=12)。结论该方法简便,快速,准确,可用于其质量控制。
齐晓飞潘智鹏刘亚威姚兰王洋
关键词:高效液相色谱法紫外分光光度法克拉霉素胶囊溶出度
盐酸环丙沙星滴眼液中抑菌剂剂量筛选与抑菌效力研究被引量:12
2013年
目的:探索盐酸环丙沙星滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法:根据药物成分的特性,对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果:0.004%~0.006%的苯扎氯铵对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,且0.004%的苯扎氯铵为最低有效剂量。结论:0.004%~0.006%的苯扎氯铵可作为盐酸环丙沙星滴眼液的抑菌剂。
赵晓冬齐晓飞傅蓉李彦博李莹
关键词:苯扎氯铵
共2页<12>
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