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Enantioseparation of Zolmitriptan by HPLC被引量：5: 2006年; Aim To establish a HPLC method for the separation of the enantiomers of zolmitriptan. Methods The separations were performed on Chiralcel OJ column with hexane-ethanol-diethylamine（85：15：0.2） as mobile phase at a flow rate of 0.8 mL·min^-1 and detecttion wavelength of 227 nm at 35 ℃. Several related parameters for separation were studied. Results Baseline separation （Rs 〉 1.5） was easily obtained in the case, and the R-isomer impurity in zolmitriptan was determined. Conclusion The method developed in this study has been successfully applied for quality-control purposes.; 尹燕杰张启明李慧义张秋生田颂九; 关键词：ENANTIOSEPARATION ZOLMITRIPTAN HPLC

进口药品阿卡波糖片近红外一致性模型建立与验证: 2020年; 目的:建立进口药品阿卡波糖片的近红外一致性检验模型并验证。方法:采集光谱,并分别采用一阶导数化+矢量归一化和二阶导数化+矢量归一化对光谱进行预处理,建立并验证阿卡波糖片的近红外一致性检验模型。结果:进口药品阿卡波糖片不同批次验证CI限度值小于7,不同仪器验证CI限度值小于7,不同人员验证CI限度值小于7,不同厂家同规格验证CI限度值远大于7。结论:本实验建立的近红外一致性模型可有效地区分进口药品阿卡波糖片与同规格其他厂家生产的药品,可在我省进口药品检查中提供快速便捷的检验方法。; 赵艳秋周子钰尹燕杰张昊天; 关键词：近红外光谱阿卡波糖片

硝酸甘油片有关物质的研究被引量：1: 2020年; 目的:利用液相色谱法、化学反应法、紫外光谱法及离子色谱法对硝酸甘油片中显著色谱峰进行分析,并确定该目标峰的组分及检测方法,帮助生产企业解决硝酸甘油片质量标准中有关物质杂质峰的判定和扣除问题。方法:结合《中国药典》2015年版硝酸甘油片有关物质检查法与JP 17版硝酸甘油片硝酸根离子限量检查法,对未知色谱峰定性,并通过离子色谱法进行定性及定量分析。结果:样品色谱图中2.4 min处色谱峰为硝酸根离子与辅料的重叠峰,且以硝酸根离子为主。结论:本研究采用多种方法验证了未知色谱峰的主要成分为硝酸根离子,为《中国药典》2015年版中硝酸甘油片质量标准的修订提供了参考。; 赵艳秋汪甜尹燕杰张昊天; 关键词：硝酸甘油片离子色谱

薄芝糖肽注射液多肽含量测定的研究被引量：2: 2018年; 目的:将薄芝糖肽注射液的多肽含量测定方法进行改进,加强对多肽含量的控制。方法:采用碱水解方法分离糖肽键,并利用D101大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离,用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定,同时利用高效液相色谱法及多糖-蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析,再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率。结果:对薄芝糖肽进行72 h的碱水解效果较好;运用D101大孔吸附树脂,分别以水和80%乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离;经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95%,效果良好。结论:应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂,用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离,多肽收率较高,并可以对分离产物进行定量。; 张昊天王璐高远尹燕杰; 关键词：薄芝糖肽注射液多肽碱水解

纤维素衍生物手性固定相拆分8种药物对映体: 目的:建立多奈哌齐、吡格列酮、罗格列酮、坦洛新、佐米普曲坦、普奈洛尔、丙卡特罗和替加氟8种药物对映体手性分离方法，并考察几种药物的保留行为。方法:采用纤维素三-4-甲基苯甲酸盐固定相(Chiralcel OJ)，选用不同...; 尹燕杰张启明田颂九; 关键词：纤维素衍生物药物对映体手性分离; 文献传递

浊度计用于中药可溶颗粒剂溶化性测定的探析被引量：2: 2015年; 目的:建立用浊度计测定中药可溶颗粒剂溶化性的方法。方法:采用浊度计测定溶液的浊度,考察溶液的浑浊程度与浊度值之间的线性关系以及溶液温度、颜色等对测定的影响。结果:溶液的浑浊程度与浊度值之间呈良好的线性关系。分别采用浊度计法和目视法对19批中药可溶颗粒剂溶化性进行测定,结果基本一致。结论:浊度计法可用于中药可溶颗粒剂溶化性检查,此方法客观、简便,可消除人为误差。; 袁哲尹燕杰; 关键词：浊度

HPLC法测定地龙注射液中苯酚的含量被引量：2: 2022年; 目的建立高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL。结果苯酚浓度在26.59~425.44μg·mL^(-1)范围呈良好的线性(r=1);平均回收率(n=9)为98.52%;样品中苯酚含量为标示量的54%~60%。结论此方法简便、准确,可用于地龙注射液中苯酚的含量测定。; 袁哲尹燕杰; 关键词：苯酚地龙注射液

HPLC法测定氨酚那敏片、维B1那敏片复合包装中维B1那敏片二种成分的含量被引量：1: 2019年; 目的:建立HPLC法测定氨酚那敏片、维B 1那敏片复合包装中维B 1那敏片(淡橙色片)2种成分的含量。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为辛烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(57∶25∶18),流速为1.0 mL min^-1,检测波长261 nm。结果:维生素B1在9.75~260.09μg mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.40%,RSD为1.70%;马来酸氯苯那敏在2.30~61.45μg mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.31%,RSD为1.68%。维生素B 1的含量分别为10.12 mg/片和9.98 mg/片;马来酸氯苯那敏的含量分别为2.10 mg/片和2.00 mg/片。结论:经方法学验证,本法能更真实、有效地用于该制剂的质量控制。; 袁哲尹燕杰张昊天; 关键词：马来酸氯苯那敏维生素B1 高效液相色谱

含血竭的部分中成药质量控制问题及建议被引量：3: 2012年; 目的研究中成药中血竭的检验标准。方法分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法对制剂中的血竭进行鉴别和含量测定。结果对处方中含血竭的4种中成药15个厂家共计21批进行检验,有7批未检出血竭,同一品种中血竭的含量最大相差8倍以上。结论中成药中血竭的质量控制标准有待完善。; 李欣尹燕杰; 关键词：血竭薄层色谱法高效液相色谱法

毛细管区带电泳法分离盐酸吡格列酮对映体: 2014年; 目的建立盐酸吡格列酮对映体的毛细管区带电泳的手性分离方法。方法通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择合适的手性分离条件。结果选定的分离条件为40mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 3.0,含6mmol·L-1羟丙基-γ-环糊精);检测波长为200nm;电压为18kV;温度为20℃,基线分离了盐酸吡格列酮对映体。结论本方法简便快速,可用于盐酸吡格列酮对映体的拆分。; 尹燕杰乔婉红张启明; 关键词：毛细管区带电泳对映体手性分离盐酸吡格列酮

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尹燕杰