田颂九
- 作品数：117 被引量：1,112H指数：16
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效毛细管电泳测定夏天无药材中延胡索乙素的含量被引量：25
- 2000年
- 目的 :应用高效毛细管电泳法对夏天无药材中的成分进行分离并测定其有效成分延胡索乙素的含量。方法 :运行缓冲液为CH3 OH 0 .6mol·L-1Tris溶液 (1∶1,用磷酸调pH =6 .0 ) ,另内含 10mmol·L-1庚烷磺酸钠 ;运行电压 2 0kV检测波长 2 0 0nm ;多潘立酮为内标。结果 :延胡索乙素在 0 .0 2 5～ 0 .2 5mg·ml-1范围内对内标峰面积之比成良好线性关系 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为 98.4% ,RSD为 2 .6 % (n =5 )。结论 :实验结果表明 ,运用高效毛细管电泳法可将夏天无药材中的有效成分延胡索乙素与其它成分较好的分离 ,并准确测定其含量。
- 姜舜尧宋景政周明昊田颂九
- 关键词：高效毛细管电泳夏天无延胡索乙素原阿片碱
- 高效毛细管电泳法分离盐酸多塞平异构体被引量：4
- 2001年
- 目的 用高效毛细管电泳法分离盐酸多塞平顺、反式异构体。方法 采用未涂层石英毛细管柱 (5 0 μm× 5 3cm ,有效分离长度为 47.5cm) ,以 0 .5 %羟丙基 β 环糊精的 5 0mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 (2 0 %磷酸调节 pH为 2 .5 )为运行缓冲液 ,压力进样 ,运行电压为 18kV ,检测波长为 2 97nm。结果 方法分离效率高 ,精密度和回收率较好 ,所选浓度范围内线性关系良好。与HPLC方法比较 ,结果相近。结论 方法简单可靠 ,分析时间短 ,结果准确可靠。
- 胡琴田颂九车宝泉张亮
- 关键词：高效毛细管电泳盐酸多塞平抗抑郁药
- HPLC-ELSD测定猪肺表面活性物质及其冻干粉中7种磷脂组分含量被引量：7
- 2007年
- 目的建立猪肺表面活性物质及其冻干粉中7种磷脂组分的含量测定方法。方法采用硅胶柱,梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测。结果磷脂酰甘油(PG)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰丝氨酸(PS)、二棕榈酰磷脂酰胆碱(DP-PC)、鞘磷脂(SPH)、浴血磷脂酰胆碱(LPC)7种磷脂的线性回归方程的相关系数分别为0.999 0,0.998 4,0.999 0,0.999 3,0.999 8,0.998 8,0.998 1;日内精密度分别为2.1%,2.3%,2.8%,1.7%,1.5%,2.3%,2.3%;回收率分别为99.57%,101.03%,100.02%,100.17%,98.51%,100.65%,97.76%。结论本方法可同时测定猪肺表面活性物质及其冻干粉中7种磷脂组分的含量,专属性强、准确度高。
- 叶小敏田颂九李慧义张启明
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测器猪肺表面活性物质冻干粉磷脂
- 电镜法和激光光散射法分别测定纳米炭原料及其制剂的粒度
- 2003年
- 目的：建立测量纳米炭原料药和其制剂纳米炭混悬注射液粒度的方法。方法：用扫描电镜和透射电镜测定纳米炭原料药的粒度，用激光粒度检测仪测定纳米炭混悬注射液粒度。结果：纳米炭单个颗粒的粒径均在30～80nm范围内；纳米炭混悬注射液的粒径在5-350nm，平均粒径在120～160nm。结论：本方法快速、简便、准确，可用于纳米炭及其制剂粒度的检测。
- 许波田颂九王国荣鲍家科
- 关键词：纳米炭纳米炭混悬注射液粒度扫描电镜透射电镜
- ICP-AES法测定大豆磷脂粉的磷含量
- 2008年
- 目的:建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定大豆磷脂粉中磷含量的方法。方法:样品采用高氯酸及硝酸消解后进行ICP-AES测定。结果:在0～100mg·mL-1的范围内,线性关系良好,r=0.9999;精密度(RSD)为0.97%,样品的加样回收率在98～102%之间,磷的检出限为34.3μg.L-1。结论:本方法可简单快速地测定大豆磷脂粉中磷的含量,灵敏度好、准确性高。
- 叶小敏田颂九
- 关键词：磷含量
- 色谱相关光谱法识别莫西沙星HPLC分析中的有关物质色谱峰被引量：16
- 2006年
- 目的建立识别HPLC色谱图中莫西沙星有关物质色谱峰的色谱相关光谱方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),提取各有关物质峰的标准光谱,建立有关物质标准光谱库;通过计算莫西沙星有关物质色谱峰的光谱与标准光谱库中光谱的相似系数,对有关物质进行识别。结果光谱识别的最低检出限为20 ng,相似系数阈值为0.995。结论色谱相关光谱法可有效地对HPLC分析中的色谱峰进行识别,具有专属性强,准确度高,耐用性好的特点,适用于对由于色谱柱、流动相等色谱条件的改变,无法利用相对保留时间定性的色谱峰的归属。
- 李玮胡昌勤杭太俊田颂九
- 关键词：高效液相色谱法莫西沙星
- 乌头类药物的化学成分及分析方法概况被引量：103
- 2001年
- 李娅萍田颂九王国荣
- 关键词：乌头类药物化学成分分析方法草乌川乌制川乌
- 顶空毛细管气相色谱法测定猪肺表面活性物质的有机溶剂残留量被引量：5
- 2006年
- 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定猪肺表面活性物质中的有机溶剂残留量。方法采用HP-624毛细管柱,顶空进样法,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定。结果甲醇、丙酮、氯仿的线性范围为17．55-877．3 mg·L-1(r=0．999 9), 29．62～1 481．8 mg·L-1(r=1．000 0),0．358 2-17．91 mg·L-1(r=0．999 8);平均回收率分别为102．7％,98．1％,99．3％;RSD分别为1．5％,1．3％,2．9％(n=9)。结论本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于猪肺表面活性物质中有机溶剂残留量的测定。
- 叶小敏李慧义张启明冯芳田颂九
- 关键词：猪肺表面活性物质顶空毛细管气相色谱法有机溶剂残留
- 人体胆结石成分的研究进展被引量：9
- 2005年
- 随着人们生活水平的提高及饮食习惯的改变，胆石症已成为一种常见病。资料表明，它占普通外科疾病的11．5％，且发病率有随年龄的增加而增加的趋势。所以，对结石症成因、诊断、治疗以及对胆结石本身成分的研究日益受到人们的广泛关注。现就对目前国内外对胆结石成分的研究进展做一简略介绍。
- 岳志华孙会敏田颂九
- 关键词：结石成分胆石症普通外科疾病结石症胆结石
- 复方石韦片中生物碱的分离测定被引量：16
- 2002年
- 目的:建立了复方石韦片中槐果碱和苦参碱的分离测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法进行测定。运行电压27kV;运行缓冲液为0.2 mol·L^(-1) Tris-40 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠-5％异丙醇,磷酸调pH 5.75;进样方式:真空进样;进样时间:5s;检测波长:205nm。结果:槐果碱和苦参碱的线性范围分别为0.5～5.76μg·mL^(-1)和0.66～13.2μg·mL^(-1),相关系数分别为0.9991和0.999 3,平均回收率分别为99.5％和99.3%,RSD分别小于4％和2％(n=3)。结论;本法简便、快速、重现性好。
- 陈亚飞田颂九孙曾培
- 关键词：高效毛细管电泳槐果碱苦参碱复方石韦片生物碱
