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文献类型

  • 10篇期刊文章
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领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇理学

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机构

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作者

  • 11篇袁哲
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  • 1篇马跃
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传媒

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  • 1篇海峡药学
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年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定氨酚那敏片、维B1那敏片复合包装中维B1那敏片二种成分的含量
2019年
目的:建立HPLC法测定氨酚那敏片、维B 1那敏片复合包装中维B 1那敏片(淡橙色片)2种成分的含量。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为辛烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(57∶25∶18),流速为1.0 mL min^-1,检测波长261 nm。结果:维生素B1在9.75~260.09μg mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.40%,RSD为1.70%;马来酸氯苯那敏在2.30~61.45μg mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.31%,RSD为1.68%。维生素B 1的含量分别为10.12 mg/片和9.98 mg/片;马来酸氯苯那敏的含量分别为2.10 mg/片和2.00 mg/片。结论:经方法学验证,本法能更真实、有效地用于该制剂的质量控制。
袁哲尹燕杰张昊天
关键词:马来酸氯苯那敏维生素B1高效液相色谱
HPLC法测定肝素钠注射液中含苯酚的量被引量:1
2020年
建立高效液相色谱法测定肝素钠注射液中含苯酚的量.采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10μL.苯酚质量浓度在26.59~425.44μg·mL^-1范围呈良好的线性,r=1;平均回收率(n=9)99.23%,RSD为0.51%.样品中含苯酚的量为标示量的98.40%.此方法简便、准确,可用于肝素钠注射液中苯酚的测定.
袁哲尹燕杰马宏宇
关键词:苯酚肝素钠防腐剂注射液
浊度计用于中药可溶颗粒剂溶化性测定的探析被引量:2
2015年
目的:建立用浊度计测定中药可溶颗粒剂溶化性的方法。方法:采用浊度计测定溶液的浊度,考察溶液的浑浊程度与浊度值之间的线性关系以及溶液温度、颜色等对测定的影响。结果:溶液的浑浊程度与浊度值之间呈良好的线性关系。分别采用浊度计法和目视法对19批中药可溶颗粒剂溶化性进行测定,结果基本一致。结论:浊度计法可用于中药可溶颗粒剂溶化性检查,此方法客观、简便,可消除人为误差。
袁哲尹燕杰
关键词:浊度
HPLC法测定氢溴酸右美沙芬咀嚼片的含量被引量:1
2020年
目的:建立HPLC法测定氢溴酸右美沙芬咀嚼片含量测定方法。方法:采用Agilent Extend C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以磷酸溶液(取磷酸和三乙胺各5mL,加水至1000mL)-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为278nm,流速为1.0m L·min^-1。结果:氢溴酸右美沙芬在28.41μg^454.61μg·m L^-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率99.42%,RSD为1.31%。结论:本方法操作简便、重复性、回收率良好,可更好的用于该制剂的质量控制。
袁哲尹燕杰
关键词:氢溴酸右美沙芬高效液相色谱法
给药时间对联合化疗副作用的影响
研究背景:我们生活的世界是一个在不停变化的世界。这些变化多数是有规律的周期性变化。这种节律性变化不但存在于人及动物体内,同时也存在于正常以及人和动物的肿瘤细胞内。因此充分了解正常及肿瘤组织的节律差异,将会使我们更合理的选...
袁哲
关键词:环磷酰胺抗癌药物生物节律给药时间时辰化疗
文献传递
凝胶色谱法测定注射用头孢拉定的聚合物
2014年
目的:建立用Sephadex G-10凝胶色谱法分析注射用头孢拉定中高分子杂质(头孢拉定聚合物)的方法。方法:色谱柱:Sephadex G-10柱(300mm×15.0mm,40~120μm);流动相A:pH8.0的0.2mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.2mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.2mol·L-1磷酸二氢钠溶液(95:5)];流动相B:超纯水;检测波长:254nm;进样量:100μL;流速:1.5ml·min-1。结果:头孢拉定聚合物在0.506~101.26μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0)。结论:该方法能较好的分离头孢拉定与其聚合物,方法简便、灵敏、准确,满足质量控制的要求。
张佳蕊肖驰袁哲马跃
关键词:SEPHADEX注射用头孢拉定
HPLC法测定地龙注射液中苯酚的含量被引量:2
2022年
目的 建立高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL。结果 苯酚浓度在26.59~425.44μg·mL^(-1)范围呈良好的线性(r=1);平均回收率(n=9)为98.52%;样品中苯酚含量为标示量的54%~60%。结论 此方法简便、准确,可用于地龙注射液中苯酚的含量测定。
袁哲尹燕杰
关键词:苯酚地龙注射液
氟哌啶醇片红外光谱鉴别的方法改进
2018年
目的:寻找一种适宜的样品处理方法,去除脂溶性杂质对氟哌啶醇红外光谱鉴别的干扰。方法:以三氯甲烷为溶剂从氟哌啶醇片中提取出样品,氯仿层经高速离心,过滤,水浴蒸干后,残渣经少量乙醚洗涤,再与溴化钾混合压片。结果:处理后的样品图谱与标准图谱匹配度高。结论:该方法操作简单,结果可靠。
袁哲尹燕杰张昊天
关键词:氟哌啶醇萃取
高效液相色谱法拆分奥硝唑对映体被引量:3
2010年
目的:建立奥硝唑对映体的手性拆分方法,并用于测定左旋奥硝唑原料和制剂中的右旋异构体。方法:采用高效液相色谱法,Ultron ES OVM手性柱(150 mm×4.6 mm,5μm,Agilent),通过考察影响分离的一些因素,最终确定拆分的最佳条件,即以20 mmol.L-1醋酸钠(pH5.4)-乙腈(98∶2)为流动相,流速为0.6 mL.min-1,检测波长为320 nm。结果:在此条件下,奥硝唑对映体之间的分离度为2.5,奥硝唑对映体最小检出浓度为0.1μg.mL-1。结论:所建立的方法简便、快速,可用于分离和测定左旋奥硝唑原料和制剂中的右旋异构体。
尹燕杰张启明袁哲
关键词:高效液相色谱手性拆分奥硝唑异构体
环磷酰胺与顺铂联合化疗对骨髓细胞P53蛋白表达昼夜节律的影响被引量:1
2015年
目的:探索肿瘤联合化疗副作用最小的时间,以确定最佳给药模式。方法:小鼠按昼夜六个时间点给予环磷酰胺与顺铂联合化疗,用Western blot方法测定小鼠骨髓细胞凋亡相关蛋白p53蛋白表达的昼夜节律。结果:正常小鼠骨髓细胞p53蛋白表达在18:00h最强,22:00h最弱。联合化疗后P53蛋白在22:00h表达最强,18:00h表达最弱。结论:环磷酰胺不同时间用药与顺铂联合化疗在18:00h对小鼠骨髓细胞的抑制作用小。
袁哲宋志铭
关键词:环磷酰胺顺铂昼夜节律P53蛋白
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