吴娜
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 我国农村公共物品供给中的公共参与
- 农村公共物品供需矛盾是当前农村的一个突出问题，主要表现在供给数量不足、供需结构失衡和供给效率低下等方面。这一问题极大地影响了农业的生产发展、农民的减负增收和农村的和谐稳定，也引起了全社会的广泛关注和重视。近年来，国家不但...
- 吴娜
- 关键词：农村公共物品公共参与
- 文献传递
- 用于肿瘤血管靶向治疗的RGD/tTF融合蛋白的表达及活性鉴定被引量：7
- 2006年
- 目的:制备用于肿瘤血管靶向治疗的重组RGD/tTF融合蛋白,并鉴定其生物学活性。方法:利用PCR技术构建RGD与tTF的融合基因,克隆至表达载体pET22b(+),在E.coliBL21(DE3)中表达,镍亲和层析柱纯化。凝血实验和FⅩ活化实验鉴定融合蛋白中tTF的活性,间接ELISA分析RGD活性。结果:获得序列正确的RGD/tTF/pET22b(+)重组子,融合蛋白在E.coliBL21(DE3)中高效表达。纯化后的融合蛋白具有活化FⅩ、引起血液凝固的功能,且能与αvβ3特异性结合。结论:成功构建RGD/tTF/pET22b(+)重组子,RGD/tTF融合蛋白具有TF活性且与αvβ3特异性结合,为进一步研究其体内特异性诱发肿瘤组织血管栓塞功能创造了条件。
- 杨桂旺庄国洪王阶平李文珠吴娜颜江华
- 关键词：TTFRGD融合蛋白血管栓塞
- 凝血靶向通用效应因子tTF/SA融合蛋白的表达及活性鉴定
- 2007年
- 制备凝血靶向通用效应因子tTF/SA融合蛋白,并鉴定其生物学活性。利用PCR技术构建tTF与链霉亲和素SA的融合基因,克隆至表达载体pET22b(+),在E.coliBL21(DE_3)中表达,镍亲和层析柱纯化tTF/SA融合蛋白。凝血实验和FⅩ活化实验鉴定融合蛋白中tTF的活性,ELISA鉴定融合蛋白中SA与生物素Biotin结合的活性。获得序列正确的tTF/SA/pET22b(+)重组子,融合基因在E.coliBL21(DE_3)中高效表达。纯化后的融合蛋白具有活化FⅩ、引起血液凝固的能力,且能与生物素结合。融合基因已成功在E.coliBL21(DE_3)中表达,tTF/SA融合蛋白具有TF和SA活性。融合蛋白tTF/SA可作为通用效应因子,与生物素化的肿瘤组织血管特异性载体联用,实现选择性诱发肿瘤组织血管栓塞的多点治疗。
- 王臻颜江华王阶平谢莲英吴娜
- 关键词：融合蛋白血管栓塞
- 一种新型融合蛋白(RGD)3/tTF的基因表达与活性分析被引量：6
- 2007年
- 为了发展一种新型的融合蛋白(RGD)3/tTF用于肿瘤血管的选择性栓塞治疗,利用PCR技术重组(RGD)3/tTF融合基因,克隆于pET22b(+)载体,表达于E.coliBL21(DE3)。用镍柱纯化融合蛋白。凝血实验与FⅩ活化实验检测融合蛋白tTF组分的活性。间接ELISA分析(RGD)3/tTF与αvβ3的特异结合能力。pET22b(+)/(RGD)3/tTF重组质粒成功获得并表达于E.coliBL21(DE3)。纯化蛋白(RGD)3/tTF能有效诱发血液凝固,活化FⅩ。(RGD)3/tTF与αvβ3的特异结合能力比RGD/tTF提高了32%。新型融合蛋白(RGD)3/tTF已在E.coli系统成功表达,表达蛋白保持tTF的活性并显示比RGD/tTF更高的与αvβ3的结合能力。
- 颜江华杨桂旺王阶平吴娜庄国洪
- 关键词：TTFRGD融合蛋白凝血
- 重组人瘦素的基因构建、表达及活性鉴定被引量：1
- 2006年
- 根据NCBI中公布的人瘦素cDNA序列，设计并合成了6个89bp左右的DNA小片段，经重叠延伸PCR扩增获得464bp的rhLep的完整基因片段。构建pET22b（＋）／rhLep表达载体，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达。目的蛋白以包涵体的形式表达，表达量占菌体总蛋白的50％以上。表达产物用Ni^2＋亲和层析柱纯化，SDS-PAGE结果表明，含6×His标签的目的蛋白的相对分子量约16kD。MTT比色法实验显示，当低剂量（10～30ng／mL）时，rhLep具有促进内皮细胞生长的作用；在高剂量（50-225ng／mL）时，rhLep具有杀伤人内皮细胞的活性。其最大杀伤率达到98．8％。吖啶橙荧光染色观察到高剂量rhLep对人内皮细胞有明显的凋亡作用。以上工作为进一步了解瘦素的体内体外生物活性奠定了基础。
- 吴娜张长弓谢莲英王臻颜江华
- 关键词：瘦素基因构建细胞存活率
- 重组人脂联素基因构建、表达、纯化及活性鉴定被引量：2
- 2007年
- 根据脂联素cDNA序列设计并合成9条寡聚核苷酸片段,经重叠PCR技术获得重组人脂联素基因.构建pET-22b(+)/ADPN表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上.表达产物通过Ni-NTA柱纯化,SDS-PAGE分析显示,其分子量约为30 ku,与预期结果一致.内皮细胞生长抑制实验证实,重组人脂联素生理浓度下具有抑制人内皮细胞生长的活性并呈时间依赖性.以上工作为进一步研究脂联素的生物学功能奠定了基础.
- 谢莲英张长弓吴娜王臻颜江华
- 关键词：脂联素基因构建蛋白表达
- 重组人瘦素对不同肿瘤细胞株的凋亡作用和分子机制
- 瘦素是分子量大小为16kD的蛋白分子，作为一种信号分子其主要功能是调节人体脂肪含量，同时它也具有调节生长发育，调节炎症反应、免疫功能、维持正常的血脂代谢等功能。近年来越来越多的研究资料表明，人体内的血清瘦素水平与乳腺癌、...
- 吴娜
- 关键词：瘦素肿瘤细胞株细胞凋亡分子机制
- 文献传递
