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颜江华

作品数：143 被引量：322H指数：9
供职机构：厦门大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金厦门市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 110篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 12篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 89篇医药卫生
  • 22篇农业科学
  • 20篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 42篇抗体
  • 38篇细胞
  • 35篇肿瘤
  • 33篇克隆
  • 32篇单克隆
  • 29篇单克隆抗体
  • 22篇蛋白
  • 20篇基因
  • 15篇活性
  • 14篇血管
  • 14篇免疫
  • 14篇肝癌
  • 13篇病毒
  • 12篇融合蛋白
  • 12篇裸鼠
  • 12篇活性鉴定
  • 12篇肺癌
  • 10篇NRP-1
  • 8篇特异
  • 8篇细胞株

机构

  • 132篇厦门大学
  • 14篇厦门出入境检...
  • 7篇厦门市中医院
  • 5篇广州甘蔗糖业...
  • 4篇福建医学院
  • 4篇中国人民解放...
  • 4篇厦门市第一医...
  • 3篇生物技术有限...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇福建农林大学
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇广东工业大学
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇解放军第17...
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 142篇颜江华
  • 47篇王生育
  • 21篇张长弓
  • 17篇杨善民
  • 16篇黄印尧
  • 14篇苏金华
  • 14篇罗芳洪
  • 12篇王勇军
  • 11篇方莹
  • 11篇郑耘
  • 9篇吕莎
  • 9篇庄国洪
  • 9篇王阶平
  • 8篇倪子绵
  • 8篇李文珠
  • 8篇吴婷
  • 8篇陈瑞川
  • 7篇陈国良
  • 7篇曹畅
  • 7篇陈信忠

传媒

  • 14篇厦门大学学报...
  • 11篇福建畜牧兽医
  • 6篇中国生化药物...
  • 5篇中国肿瘤生物...
  • 4篇免疫学杂志
  • 4篇生物工程学报
  • 4篇细胞与分子免...
  • 3篇单克隆抗体通...
  • 3篇中国细胞生物...
  • 2篇中国微生态学...
  • 2篇福建医科大学...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中华外科杂志
  • 2篇肿瘤
  • 2篇癌变．畸变．...
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇台湾海峡
  • 2篇广西轻工业

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 9篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 6篇2008
  • 8篇2007
  • 10篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 7篇2000
共 143 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
诱骗受体DcR3的基因构建、表达及特异性鉴定被引量：3
2006年
目的:构建适于原核表达的人诱骗受体DcR3基因,并进行重组蛋白的表达纯化及特异性鉴定。方法:查得人DcR3cDNA全序列,将其分段设计引物,通过重叠PCR获得DcR3基因。构建pET-22b(+)/DcR3表达载体,转化大肠杆菌Rosseta-gami,IPTG诱导表达,Ni柱纯化。采用ELISA进行特异性鉴定。结果:通过重叠PCR获得了编码正确氨基酸序列的目的基因。目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后,蛋白纯度达95%以上。ELISA结果表明所纯化的蛋白可与抗DcR3抗体发生特异结合。结论:诱骗受体DcR3基因的成功构建、表达及纯化,为进一步的功能研究奠定了基础。
李文珠陶惠然颜江华张长弓苏金华王阶平杨桂旺庄国洪
关键词：DCR3基因构建基因表达
MTT比法在细胞活性检测中的影响因素
本文应用微孔板培养细胞,利用水不溶性的tetrazolium．salt(MTT)在活细胞中能被还原成水不溶性的甲(?)产物,紫红色的甲(?)产物可被有机溶剂溶解,其光密度值的变化可做为测定的指标。结果表明溶解在DMSO中...
郑耘杨善民颜江华陈瑞川
文献传递
一种新型融合蛋白(RGD)3/tTF的基因表达与活性分析被引量：6
2007年
为了发展一种新型的融合蛋白(RGD)3/tTF用于肿瘤血管的选择性栓塞治疗,利用PCR技术重组(RGD)3/tTF融合基因,克隆于pET22b(+)载体,表达于E.coliBL21(DE3)。用镍柱纯化融合蛋白。凝血实验与FⅩ活化实验检测融合蛋白tTF组分的活性。间接ELISA分析(RGD)3/tTF与αvβ3的特异结合能力。pET22b(+)/(RGD)3/tTF重组质粒成功获得并表达于E.coliBL21(DE3)。纯化蛋白(RGD)3/tTF能有效诱发血液凝固,活化FⅩ。(RGD)3/tTF与αvβ3的特异结合能力比RGD/tTF提高了32%。新型融合蛋白(RGD)3/tTF已在E.coli系统成功表达,表达蛋白保持tTF的活性并显示比RGD/tTF更高的与αvβ3的结合能力。
颜江华杨桂旺王阶平吴娜庄国洪
关键词：TTFRGD融合蛋白凝血
一种有效递呈胃癌抗原的树突状细胞的制备方法
一种有效递呈胃癌抗原的树突状细胞的制备方法，涉及树突状细胞。胃癌细胞MGC-803总RNA的提取、鉴定；SOCS1拮抗剂pJAK2(1001－1013)多肽的合成；外周血单个核细胞的分离；单核细胞的获取；未成熟树突状细胞...
陈玉强王勇军颜江华王生育
文献传递
作为免疫相关性疾病靶点的DcR3的研究进展被引量：2
2006年
诱骗受体3(decoy receptor 3,DeR3)是肿瘤坏死因子受体超家族的新成员。它通过拮抗Fas／FasL系统及LIGHT／ LTβR、LIGHT／HVEM/TR2系统的作用,在肿瘤及免疫性疾病中发挥重要作用。DcR3的基因位于20q13．3,在人肿瘤细胞中会发生基因扩增和重排;在多种肿瘤、自身免疫疾病中高表达;作用机制有LIGHT和配体FasL途径等;促肿瘤发生;可下调宿主免疫功能,能降低T细胞对同种抗原应答,有重大开发潜能。
李文珠庄国洪颜江华陶惠然
关键词：DCR3肿瘤自身免疫病移植免疫
肺癌靶向血栓蛋白hu3D3V_H-tTF的表达及活性鉴定被引量：2
2008年
目的制备一种用于肺癌血管靶向栓塞治疗的融合蛋白hu3D3VH-tTF,并鉴定其生物学活性。方法利用重叠PCR技术构建tTF与hu3D3VH的融合基因,克隆至表达载体pET22 b(+),在E.coliBL21(DE3)中表达,镍亲和色谱柱纯化目的蛋白。ELISA检测融合蛋白hu3D3VH组分与肺腺癌细胞A549选择性结合活性,凝血实验和FⅩ活化实验鉴定融合蛋白tTF组分的促凝血活性。结果获得序列正确的hu3D3VH/tTF/pET22 b(+)重组子,融合蛋白在E.coliBL21(DE3)中高效表达。纯化后的融合蛋白与肺腺癌细胞A549具有选择性结合活性,并能活化FⅩ、有效促发血液凝固。结论成功构建hu3D3VH/tTF/pET22 b(+)重组子,hu3D3VH/tTF融合蛋白具有hu3D3VH的选择性结合能力同时具有TF的促凝血活性,为开展选择性肺肿瘤血管血栓性栓塞研究奠定了基础。
颜江华王生育王阶平王勇军黄志平王臻
关键词：TTF血栓肺癌
抗人NRP-1单克隆抗体对肝癌HepG2细胞株的生长抑制作用及机制初探被引量：1
2016年
目的研究抗人神经纤毛蛋白-1(Neuropilin1,NRP-1)单克隆抗体对肝癌Hep G2细胞的生长抑制作用及其机制。方法小鼠腹水法制备抗NRP-1单克隆抗体(NRP-1 m Ab)并用r Protein A亲和柱纯化抗体,间接ELISA检测抗体的滴度水平。Western blot检测NRP-1 m Ab对Hep G2细胞的特异性,细胞免疫荧光和流式细胞术检测NRP-1蛋白在肝癌细胞株Hep G2上的表达,MTT法检测NRP-1 m Ab对Hep G2的生长抑制作用,Western blot检测ERK1/2、P-ERK1/2、Akt、P-Akt蛋白的表达水平。结果 SDS-PAGE和间接ELISA检测纯化的NRP-1 m Ab纯度为95%以上,效价为1×10^(-6);Western blot检测结果显示NRP-1 m Ab可与Hep G2细胞膜上的NRP-1蛋白特异性结合。细胞免疫荧光染色结果显示NRP-1定位于Hep G2细胞膜,流式细胞术结果显示NRP-1蛋白在Hep G2细胞上表达水平较高;MTT法检测结果显示NRP-1 m Ab对Hep G2细胞有生长抑制作用。Western blot检测到在不同浓度NRP-1 m Ab作用下,Hep G2细胞裂解液P-ERK1/2、P-Akt蛋白的条带信号逐渐减弱。结论纯化的NRP-1m Ab能抑制Hep G2细胞的生长,其抑制作用是通过EGF和HGF信号通路实现的。
谈文娟高春玲颜江华程小峰张蓓蓓王笑良
关键词：肝癌
蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B催化活性区的原核表达及活性分析被引量：2
2008年
从GenBank获得人PTP1B催化活性区(PTP1Bc)氨基酸序列(1～301aa),通过重叠PCR获得PTP1Bc基因。构建pET-22b(+)/PTP1Bc原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),阳性重组子IPTG诱导表达,Ni柱纯化蛋白。目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白30%以上。纯化后,蛋白纯度达95%以上。Western blotting结果表明所得的蛋白可与抗PTP1B抗体发生特异性结合;酶活实验证实复性的蛋白具有一定的磷酸酶活性。PTP1Bc基因的构建、表达纯化及活性分析,为进一步的功能研究奠定了基础。
王生育颜江华潘阳霖李学军陈忠
关键词：基因表达蛋白纯化活性分析
九孔鲍鱼球状病毒病的诊断和防治报告被引量：9
2000年
1999～ 2 0 0 0年冬春季节。福建省东山、漳浦养殖九孔鲍鱼暴发急性、毁灭性传染病流行。经过一系列实验室检验和病例复制试验 ,证实它是由一种大小 5 0～ 80 x12 0～ 15 0 nm球状病毒侵袭鲍体所引起的。该病采取隔离消毒、净水养殖、药浴和饲喂药物饲料 。
黄印尧陈信忠吴文忠颜江华倪子绵
关键词：九孔鲍球状病毒症状防制
双特异抗体CD3xAFP介导CIK细胞对AFP阳性肝癌细胞的杀伤应用被引量：1
2010年
目的建立双特异抗体anti-CD3xanti-AFP介导CIK细胞对AFP阳性肝癌细胞的特异杀伤。方法利用anti-CD3抗体联合细胞因子IL-2活化人外周血淋巴细胞扩增CIK细胞,流式细胞仪分析细胞表型。柠檬酸三钠还原法制备金溶胶,物理吸附制备载荷anti-CD3和anti-AFP两种单抗的胶体金制剂,光镜检测抗体活性。AlarmaBlue法检测双特异抗体介导CIK细胞对肝癌细胞HepG-2和宫颈癌细胞Hela的杀伤活性。结果 14 d活化后的人外周血淋巴细胞鉴定为CIK细胞。抗体活性检测证实纳米金制剂保持了anti-CD3xanti-AFP的双特异抗体活性,在其介导下,CIK对特异靶细胞HepG-2杀伤效率为42%,提高11.4%(P<0.05),而对非特异靶细胞Hela杀伤无明显变化。结论金标双特异抗体anti-CD3xanti-AFP可以加强CIK细胞对AFP阳性肝癌细胞的杀伤作用。
支黎明车莹颜江华张顺浪王生育马飞剑张琼许健
关键词：CIK细胞肝癌细胞双特异抗体胶体金AFP
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