苏金华
- 作品数：31 被引量：129H指数：6
- 供职机构：厦门大学医学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金厦门市科技计划项目福建省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 用荷瘤裸鼠模型研制抗人肝癌单克隆抗体被引量：1
- 1993年
- 1985年Watanabe等报道:用去胸腺载瘤小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP 2/0融合获得抗结肠癌单克隆抗体之后,利用荷瘤裸鼠模型成功研制抗人肿瘤单抗的报道已相继出现:但所获单抗多为IgM,IgG类的单抗得率不高,本工作采用多次手术大部切除瘤块的方法延长荷瘤裸鼠的成活期,获得一株抗人肝癌IgG类单抗、其研制过程和结果报道如下。
- 颜江华杨善民林炳珍郑耘苏金华陈福陈瑞川
- 关键词：荷瘤裸鼠模型肝肿瘤单克隆抗体
- ^(131)I-McAbJHⅢFab′片段在荷瘤裸鼠体内的定位显像
- 1997年
- 用蛋白酶切技术制备ＭｃＡｂＪＨⅢＦａｂ′片段，回收率约１０％。片段活性相当于完整ＭｃＡｂ的１１０２稀释浓度。用氯胺Ｔ法标记ＭｃＡｂＪＨⅢＦａｂ′，对荷人肝细胞癌ＢＥＬ－７４０２裸鼠体内的放射免疫显像进行了研究。腹腔注射１３１Ｉ－ＭｃＡｂＪＨⅢＦａｂ′后２４～９６ｈ，肿瘤部位有放射性浓聚，以４８～７２ｈ影像最为清晰；而注射１３１Ｉ－ＭｃＡｂＪＨⅢ肿瘤部位也有积聚现象，但本底消除更慢。１３１Ｉ－ＭｃＡｂＪＨⅢＦａｂ′注射后７２ｈ，１３种器官的肿瘤组织与非瘤组织的放射性比值均大于３，肿瘤的定位指数为２．５６。
- 苏金华颜江华俞浩俞浩
- 关键词：酶解作用裸鼠放射免疫显像
- 屏障系统SPF级动物实验室的运行管理与体会
- 从屏障系统的运行管理与维护，实验动物质量控制，突发事件的处理措施以及相关制度建设等角度阐明维护屏障系统设施和控制实验动物质量的重要性。总结SPF级实验动物在环境设施维护，动物饲料、垫料质量管理，动物微生物控制，废弃物无害...
- 苏金华陈福杨勇郑秀青
- 关键词：SPF级实验动物动物实验室运行管理
- 诱骗受体DcR3的基因构建、表达及特异性鉴定被引量：3
- 2006年
- 目的:构建适于原核表达的人诱骗受体DcR3基因,并进行重组蛋白的表达纯化及特异性鉴定。方法:查得人DcR3cDNA全序列,将其分段设计引物,通过重叠PCR获得DcR3基因。构建pET-22b(+)/DcR3表达载体,转化大肠杆菌Rosseta-gami,IPTG诱导表达,Ni柱纯化。采用ELISA进行特异性鉴定。结果:通过重叠PCR获得了编码正确氨基酸序列的目的基因。目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后,蛋白纯度达95%以上。ELISA结果表明所纯化的蛋白可与抗DcR3抗体发生特异结合。结论:诱骗受体DcR3基因的成功构建、表达及纯化,为进一步的功能研究奠定了基础。
- 李文珠陶惠然颜江华张长弓苏金华王阶平杨桂旺庄国洪
- 关键词：DCR3基因构建基因表达
- RT-PCR扩增MUC1检测胃癌微转移研究被引量：9
- 1999年
- 目的 以 RT- PCR检测胃周淋巴结胃癌转移细胞并评价其临床应用价值。 方法 以 MUC1c DNA的特异序列为 RT- PCR引物 ,酶切分析法及系列稀释法对该法的特异性和敏感性进行分析 ,对临床收集的胃周淋巴结样品作 RT- PCR检测及产物 DNA点杂交验证。 结果 ( 1)胃及胃癌组织均存在 MUC1m RNA的表达 ;( 2 )该扩增体系具有较好的特异性 ;( 3)敏感性可达 1pgRNA,相当于从 10 5个淋巴细胞中检出 1个胃癌细胞 ;( 4)对临床样品检测的结果显示较病理检查敏感 ,PCR产物点杂交进一步证实 MUC1作为 PCR标志物有较好的可靠性。 结论 该法具有较高的可靠性和较好的应用前景。
- 陈瑞川林岚邱达泰苏金华吴艳环
- 关键词：胃癌RT-PCR粘蛋白
- 巢式RT-PCR扩增Keration19诊断胃癌淋巴结微转移方法及应用被引量：1
- 2000年
- [目的]建立RT PCR扩增Keratin19mRNA的方法 ,评价其应用前景。[方法]采用Keratin19cDNA的套式引物建立巢式RT PCR扩增体系 ,以酶切分析及DNA点杂交法鉴定扩增产物的特异性 ,逆转录产物系列稀释法分析检测敏感性 ,并对51例临床胃周淋巴结样品作初步检测。[结果]该扩增体系具有较好的扩增特异性 ,检测敏感性达1pgRNA ,相当于从105 个淋巴细胞中检出1个胃癌细胞 ;对临床样品检测结果显示该法较病理检查法敏感性高。[结论]该扩增体系具有较好的特异性、敏感性和较高的可靠性。
- 陈瑞川苏金华蔡克瑕陈路芸李力吴艳环
- 关键词：角蛋白19淋巴转移基因扩增
- 抗人DcR3单克隆抗体的制备、鉴定及应用被引量：9
- 2009年
- 目的制备抗DcR3单克隆抗体(mAb),鉴定其生物学特性,并应用于ELISA、Western blot、Flowcytometry(FCM)检测。方法以纯化的可溶性DcR3(sDcR3)免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗DcR3 mAb。用Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗DcR3mAb的亚类。用ELISA方法测定抗DcR3 mAb与sDcR3结合的特性,SDS-PAGE鉴定抗DcR3 mAb与SW480细胞上清中DcR3结合的特性,以鉴定mAb的特性。用间接ELISA法检测腹水mAb的效价、亲和常数并进行表位分析。Western blot检测mAb的特异性及应用,并用所获抗DcR3单克隆抗体(mAb)通过流式细胞仪检测肿瘤细胞表面DcR3的表达水平。结果获得4株可分泌DcR3 mAb的杂交瘤细胞系ZZ-393、ZZ-394、ZZ-151和ZZ-268。其中DcR3 mAb ZZ-268(下文简称为ZZ-268)的Ig亚类为IgG1(κ型);腹水效价为1×10-5;亲和常数为1.28×109水平;ZZ-268和ZZ-151可识别与其他2种抗体不同的抗原表位;Western blot证实,获得的ZZ-268可特异性地识别DcR3;通过流式细胞术可敏感地检测到不同肿瘤细胞表面DcR3的表达水平。结论获得4株抗DcR3的mAb,其中ZZ-268效价高、特异性强,将此抗体用于膜DcR3与sDcR3的检测分析。
- 刘瑞振张长弓何琼苏金华陈彩霞陈福庄国洪
- 关键词：DCR3单克隆抗体
- 放免技术分析MCAb 3D3与肺腺癌细胞株的体外结合特性被引量：1
- 1993年
- 本文利用氯胺T碘标技术对肺癌单抗(McAb 3D3)体外结合特性进行分析,McAb 3D3与肺腺癌细胞株L342的结合常数为3.2×10~8mol^(-1),每个L342细胞表面McAb 3D3的平均结合位点数为2.5×10~6个。RIA观察各种处理因素对L342细胞表面结合位点与^(131)I-McAb 3D3结合抑制率的影响,1％NaIO4、0.2％蛋白酶K、100％甲醇和100％丙酮的结合抑制率分别为72％、46％、14％和16％。结果提示,McAb 3D3所针对的3D3抗原是一种糖蛋白。
- 颜江华苏金华郑耘俞浩盛荣宗
- 关键词：单克隆抗体RIA肺肿瘤
- 史氏鲟鱼硫酸软骨素的提取及抗肿瘤活性的研究
- 本文以史氏鲟鱼软骨为原料,按碱提—酶解—醇沉的工艺流程,进行提取硫酸软骨素的碱提工序工艺研究。通过单因素的不同碱浓度、碱液温度、碱液量以及该三个因素的L9（33）的正交试验,分别研究其对产品得率及其氨基己糖含量的影响,综...
- 许永安陈守平苏金华吴靖娜
- 关键词：史氏鲟软骨碱提硫酸软骨素得率氨基己糖
- 文献传递
- 抗氧化剂Isoverbascoside对MGC80-3细胞抗氧化酶活性和癌基因表达的影响被引量：13
- 1999年
- 以苔酚蓝拒染法、核黄素-NBT还原法、DTNB还原法及RNA斑点杂交分析法分别对经不同浓度Isoverbascoside(Isov)处理的MGC80-3 细胞的生长速率、II期抗氧化酶(超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶)活性和N-ras、C-m yc及p53 基因表达作了检测.结果显示:经Isov处理后,细胞生长明显受抑;II期抗氧化酶活性较处理前明显上升;癌基因N-ras、C-m yc的表达较处理前下降,而抑癌基因p53 表达上升. 表明Isov
- 陈瑞川李立苏金华李忌王天叫徐洵
- 关键词：MGC80-3抗氧化酶抗氧化剂癌基因抗癌性
