韩志富
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性疟原虫msra－3基因、其蛋白产物及用途
- 本发明涉及一种恶性疟原虫新基因，其被命名为msra－3，其编码一种来自恶性疟原虫的疟疾病人血清识别抗原(<U>m</U>alaria infected patient <U>s</U>erum <U>r</U>ecogn...
- 王恒李会良吴溢敏韩志富邓禄琴
- 文献传递
- 鼠约氏疟原虫yoelii株Pydyn基因的内含子序列分析
- 2004年
- 本研究测定并分析鼠约氏疟原虫 (Plasmodiumyoeliiyoelii)动力素蛋白基因 (Pydyn) 3′端内含子序列 ,比较约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因与约氏疟原虫 17XNL虫株基因组序列内含子间序列的多态性。方法 :应用PCR技术扩增约氏疟原虫动力素蛋白基因 (Pydyn)基因组 3′端序列 ,将其克隆入pGEM TEasy载体。阳性克隆经酶切和PCR鉴定正确后测序 ,并用分子生物学WINSTAR软件进行基因结构和同源性分析。结果 :用PCR方法成功扩增出约 80 0bp的Pydyn基因特定片段 ,阳性克隆经酶切及PCR扩增确定。基因序列分析表明 ,约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因含有 3个内含子 ,并且与约氏疟原虫 17XNL虫株基因组序列在内含子间存在着几个变异。结论 :确定了鼠约氏疟原虫动力素蛋白基因 (Pydyn) 3′端内含子序列 ,其内含子具有序列短且AT含量较高的特点 ,两末端的碱基具有一般真核基因内含子共有的剪接位点。多态性分析表明 ,将约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因的 3个内含子与人恶性疟原虫动力素基因Pfdyn内含子保守序列相比 ,Pydyn基因内含子上游下游序列具有一定的同源性。另外 ,约氏疟原虫yoelii虫株与约氏疟原虫 17XNL虫株的内含子间存在着多态性 ,存在着几个变异 。
- 蔺亚晖韩志富李会良张玲王恒
- 关键词：约氏疟原虫内含子恶性疟原虫阳性克隆真核基因剪接位点
- 恶性疟原虫msra－1基因、其蛋白产物及用途
- 本发明涉及一种恶性疟原虫新基因，其被命名为msra－1，其编码一种来自恶性疟原虫的疟疾病人血清识别抗原(malaria infected patient serum recognizing antigen－1 of P....
- 王恒李会良吴溢敏韩志富邓禄琴
- 文献传递
- 恶性疟原虫msra－2基因、其蛋白产物及用途
- 本发明涉及一种恶性疟原虫新基因，其被命名为msra－2，其编码一种来自恶性疟原虫的疟疾病人血清识别抗原(<U>m</U>alaria infected patient <U>s</U>erum <U>r</U>ecogn...
- 王恒李会良吴溢敏韩志富邓禄琴
- 文献传递
- 不同恶性疟原虫分离株动力素样蛋白基因内含子及部分外显子序列多态性分析
- ＜正＞ 目的:测定恶性疟原虫不同分离株（或克隆）动力素样蛋白基因内含子及部分外显子序列,比较它们之间的序列差异。方法:应用PCR技术扩增不同来源恶性疟原虫（3D7、D1O、Dd2、T9/96、FCC1、FCC2、FCR3...
- 韩志富李会良郭晨英王恒
- 关键词：恶性疟原虫多态性
- 文献传递
- 恶性疟原虫类巨噬细胞迁移抑制因子基因的克隆和表达被引量：7
- 2004年
- 目的克隆、表达恶性疟原虫的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)同源基因Pfmif。方法参照人MIF基因(Humif)氨基酸序列在P.falciparum基因组中找到同源核苷酸序列,设计特异引物,采用RT-PCR方法从恶性疟原虫3D7株红内期RNA扩增获得Pfmif基因;利用生物信息学软件分析所扩增的基因;原核表达重组PfMIF蛋白,并亲和纯化。结果从恶性疟原虫RNA中扩增到Pfmif基因,长度为351bp,编码116个氨基酸,具有MIF家族蛋白的典型特征。成功的表达及纯化了融合有GST标签的重组PfMIF蛋白。结论获得来自恶性疟原虫的MIF同源基因,初步确定PfMIF是MIF家族的一个新成员。
- 韩志富邵丁丁王恒
- 关键词：恶性疟原虫巨噬细胞迁移抑制因子基因克隆原核表达
