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李会良

作品数:12 被引量:1H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:美国中华医学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇原虫
  • 10篇疟原虫
  • 10篇恶性疟
  • 10篇恶性疟原虫
  • 7篇基因
  • 6篇蛋白
  • 5篇蛋白质
  • 5篇疟疾
  • 5篇疟疾病
  • 5篇白质
  • 4篇特异
  • 4篇特异表达
  • 4篇抗原
  • 3篇蛋白产物
  • 3篇蛋白基因
  • 3篇蛋白质产物
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫治疗
  • 2篇内含子
  • 2篇克隆

机构

  • 11篇中国医学科学...
  • 1篇广东省科学院
  • 1篇南开大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 12篇李会良
  • 10篇王恒
  • 5篇韩志富
  • 1篇许静
  • 1篇邢来君
  • 1篇罗寿青
  • 1篇张雪松
  • 1篇蔺亚晖
  • 1篇张义科
  • 1篇李文平
  • 1篇蔡英林
  • 1篇张玲
  • 1篇郭亚林

传媒

  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇寄生虫与医学...

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2004
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恶性疟原虫msra-3基因、其蛋白产物及用途
本发明涉及一种恶性疟原虫新基因,其被命名为msra-3,其编码一种来自恶性疟原虫的疟疾病人血清识别抗原(<U>m</U>alaria infected patient <U>s</U>erum <U>r</U>ecogn...
王恒李会良吴溢敏韩志富邓禄琴
文献传递
恶性疟原虫蛋白基因
本发明涉及恶性疟原虫动力素蛋白基因,该基因编码含三重GTP结合结构域的内源性GTP酶,在恶性疟原虫红内期裂殖体期特异表达。该基因氨基端多肽片段产生的多抗,在体外可抑制两株红内期恶性疟原虫的生长,可作为恶性疟原虫免疫治疗的...
王恒李会良
文献传递
一种人FLT3配基同源异型蛋白在组织中的分布被引量:1
1999年
目的研究人FLT3配基膜外区缺失139bp的同源异型蛋白在组织中的分布特点。方法采用聚合酶链或逆转录聚合酶链反应法对FLT3配基在人肝脏、脑、骨髓、肌肉、肾脏、正常人外周血及4种白血病细胞系中的分布进行了研究,并利用DNA测序法鉴定PCR产物。结果除脑中未见FLT3配基表达外,在肝脏、肌肉、骨髓、肾脏、胎肝、正常人外周血细胞及白血病细胞系中均可检测到FLT3配基,而膜外区缺失139bp的FLT3配基同源异型蛋白只分布于骨髓、胎肝中。结论FLT3配基膜外区缺失139bp的同源异型蛋白分布于造血组织中,可能与造血调控有关。
李会良蔡英林许静李文平马正宇罗寿青郭亚林
关键词:FLT3配基造血组织
恶性疟原虫msra-1基因、其蛋白产物及用途
本发明涉及一种恶性疟原虫新基因,其被命名为msra-1,其编码一种来自恶性疟原虫的疟疾病人血清识别抗原(malaria infected patient serum recognizing antigen-1 of P....
王恒李会良吴溢敏韩志富邓禄琴
文献传递
恶性疟原虫新的抗原候选基因PfMAg
本发明涉及恶性疟原虫抗原候选基因PfMAg,包括其互补脱氧核糖核酸(cDNA)序列和编码蛋白质的氨基酸序列。该基因在恶性疟原虫红内期裂殖体期特异表达,其编码蛋白C末端存在14个[(Q/K)T(D/E)E(I/L)(K/N...
王恒路妍李会良
文献传递
恶性疟原虫动力素蛋白基因
本发明涉及恶性疟原虫动力素蛋白基因,该基因编码含三重GTP结合结构域的内源性GTP酶,在恶性疟原虫红内期裂殖体期特异表达。该基因氨基端多肽片段产生的多抗,在体外可抑制两株红内期恶性疟原虫的生长,可作为恶性疟原虫免疫治疗的...
王恒李会良
文献传递
恶性疟原虫msra-2基因、其蛋白产物及用途
本发明涉及一种恶性疟原虫新基因,其被命名为msra-2,其编码一种来自恶性疟原虫的疟疾病人血清识别抗原(<U>m</U>alaria infected patient <U>s</U>erum <U>r</U>ecogn...
王恒李会良吴溢敏韩志富邓禄琴
文献传递
鼠约氏疟原虫yoelii株Pydyn基因的内含子序列分析
2004年
本研究测定并分析鼠约氏疟原虫 (Plasmodiumyoeliiyoelii)动力素蛋白基因 (Pydyn) 3′端内含子序列 ,比较约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因与约氏疟原虫 17XNL虫株基因组序列内含子间序列的多态性。方法 :应用PCR技术扩增约氏疟原虫动力素蛋白基因 (Pydyn)基因组 3′端序列 ,将其克隆入pGEM TEasy载体。阳性克隆经酶切和PCR鉴定正确后测序 ,并用分子生物学WINSTAR软件进行基因结构和同源性分析。结果 :用PCR方法成功扩增出约 80 0bp的Pydyn基因特定片段 ,阳性克隆经酶切及PCR扩增确定。基因序列分析表明 ,约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因含有 3个内含子 ,并且与约氏疟原虫 17XNL虫株基因组序列在内含子间存在着几个变异。结论 :确定了鼠约氏疟原虫动力素蛋白基因 (Pydyn) 3′端内含子序列 ,其内含子具有序列短且AT含量较高的特点 ,两末端的碱基具有一般真核基因内含子共有的剪接位点。多态性分析表明 ,将约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因的 3个内含子与人恶性疟原虫动力素基因Pfdyn内含子保守序列相比 ,Pydyn基因内含子上游下游序列具有一定的同源性。另外 ,约氏疟原虫yoelii虫株与约氏疟原虫 17XNL虫株的内含子间存在着多态性 ,存在着几个变异 。
蔺亚晖韩志富李会良张玲王恒
关键词:约氏疟原虫内含子恶性疟原虫阳性克隆真核基因剪接位点
不同恶性疟原虫分离株动力素样蛋白基因内含子及部分外显子序列多态性分析
<正> 目的:测定恶性疟原虫不同分离株(或克隆)动力素样蛋白基因内含子及部分外显子序列,比较它们之间的序列差异。方法:应用PCR技术扩增不同来源恶性疟原虫(3D7、D1O、Dd2、T9/96、FCC1、FCC2、FCR3...
韩志富李会良郭晨英王恒
关键词:恶性疟原虫多态性
文献传递
恶性疟原虫新的PDZ包含蛋白编码区基因的分离与克隆
2001年
目的分离、克隆一种新的恶性疟原虫PDZ结构域包含蛋白(PfPCP)编码区基因,并初步研究其红内期表达。方法分析恶性疟原虫基因组3号染色体数据库,设计特异的引物,利用RT-PCR从恶性疟原虫海南株红内期mRNA扩增PfPCP编码区基因利用生物信息学相关软件分析所扩增的基因;利用Western印迹法分析PfPCP在红内期的表达。结果从恶性疟原虫mRNA扩增到的PfPCP编码区基因长度为2076bpcDNA克隆,编码蛋白长为691氨基酸,具有典型的PDZ结构域。Western印迹显示,该基因在红内期裂殖体期特异性表达。结论获得新的恶性疟原虫PfPCP编码区基因,该基因在恶性疟原虫红内期裂殖体期特异性表达。
李会良王恒
关键词:恶性疟原虫分离克隆
共2页<12>
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