杨秋娅
- 作品数：9 被引量：132H指数：4
- 供职机构：上海市第四人民医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项中国博士后科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参皂苷Rb1的药理作用研究进展被引量：91
- 2013年
- 目的综述人参皂苷Rb1的药理作用研究进展。方法以近年来国内外研究人参皂苷Rb1的报道为基础,对Rb1的药理作用等研究进展进行总结。结果从中枢神经系统、心血管系统、免疫系统以及抗肿瘤、抗肝脏热缺血再灌注、降血糖等方面综述人参皂苷Rb1药理作用及其药动学的研究进展。结论人参皂苷Rb1是一种极具药用价值的化学物质,研究其药理作用,可以为进一步开发利用人参皂苷Rb1提供相关信息。
- 杨秋娅李晓宇刘皋林
- 关键词：人参皂苷RB1药理作用药动学研究
- HPLC法同时测定益气祛白颗粒中2种成分的含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立同时测定益气祛白颗粒中黄芪甲苷Ⅳ和木通皂苷D含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC—Pack ODS-AM（150mm×4．6mm，3μm），流动相为乙腈-水（梯度洗脱），流速为0．8ml／min，检测波长为203nm。结果：黄芪甲苷Ⅳ和木通皂苷D的质量浓度分别在10-500、2．5-250μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9999和0．9997）；平均加样回收率分别为106．09％、99．45％，RSD分别为1．81％、3．24％（n均为6）。结论：所建方法简单、稳定，结果准确、可靠，可为益气祛白颗粒的体内药动学研究提供依据。
- 康雷顾圣莹朱冠华杨秋娅王玉珠吴佳琪李晓宇刘皋林
- 关键词：高效液相色谱法
- 人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学研究被引量：11
- 2014年
- 目的 建立大鼠血浆中人参皂苷Rb1的LC-MS/MS定量分析方法, 分别考察单次静脉注射和口服给药后, 人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学特征。方法 大鼠灌胃和静脉注射后, 不同时间点眼底静脉丛取血, 建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠体内Rb1含量, 运用PKSolver V2.0软件计算药动学参数。结果 Rb1在口服灌胃组大鼠体内的主要药动学参数ρmax、tmax、t1/2、AUC0~96 h分别为（2.01±0.93） μg·mL-1, （7.20±5.49） h, （25.91±15.84） h, （88.47±58.99） μg·h·mL-1。Rb1在静脉注射组大鼠体内的主要药动学参数ρmax、t1/2α、t1/2β、AUC0~96 h分别为（194.81±28.84） μg·mL-1, （0.18±0.05） h、（14.66±4.19） h、（1 671.16±388.91）μg·h·mL-1。结论 Rb1绝对生物利用度为0.62%, 说明Rb1口服给药吸收比较差, 而静脉注射因药物直接进入血管, 推荐临床给药优先选择。
- 杨秋娅康雷顾圣莹朱冠华王玉珠李晓宇刘皋林
- 关键词：人参皂苷RB1药动学LC-MSMS
- 超剂量服用苯扎贝特致尿毒症患者横纹肌溶解被引量：1
- 2015年
- 1例51岁男性患者因高脂血症、慢性肾脏病尿毒症期、尿毒症性心肌病、高血压病、骨质疏松症及2型糖尿病，口服阿托伐他汀钙（20 mg/d）、奥美沙坦（20 mg/d）、硝苯地平（30 mg/d）、单硝酸异山梨酯（40 mg/d）、骨化三醇（0.5 μg/d）和醋酸钙（0.6 g/d），皮下注射胰岛素，并行维持性腹膜透析。因实验室检查示血清总胆固醇 7.0 mmol/L、三酰甘油 9.9 mmol/L，停用阿托伐他汀钙，改为苯扎贝特0.2 g，3次/d口服。换药第4天，患者诉全身疼痛；第6天，患者出现焦虑、烦躁，且腹膜透析流出液颜色加深；第7天，患者外周血白细胞计数（WBC）33.0×10^9/L，中性粒细胞0. 95，肌酸激酶〉10 000 U/L，肌红蛋白 2 876 μg/L，丙氨酸转氨酶（ALT）460 U/L，尿素 20.9 mmol/L，肌酐1 294 μmol/L。考虑为苯扎贝特引起的横纹肌溶解症。当日停用苯扎贝特，给予保护肝肾功能、营养心肌及连续性静脉-静脉血液透析滤过等对症处理，其他药物继续服用。停药第7天，患者精神症状好转，未再诉疼痛；第16天，WBC 16.0×10^9/L，中性粒细胞0.81，肌酸激酶154 U/L，肌红蛋白288 μg/L，ALT 21 U/L，尿素12.0 mmol/L，肌酐564 μmol/L。随访至停药60 d，患者未再诉全身疼痛，未再出现焦虑、烦躁等精神症状。
- 杨秋娅董雅芬胡滨
- 关键词：苯扎贝特横纹肌溶解尿毒症
- 盐酸胺碘酮注射液致急性肝肾损伤1例被引量：2
- 2017年
- 病例：患者,男,90岁。因“反复气促心悸不适2天”于2017年3月4日晚上至我院就诊。急诊查心电图示：窦性心动过速,心室内传导阻滞。胸部CT平扫提示：慢性支气管炎伴两肺感染,两肺下叶部分实变,两侧胸腔积液。
- 董雅芬杨秋娅李成敏胡滨
- 关键词：肾损伤心室内传导阻滞肺下叶胺碘酮注射液
- 雷贝拉唑肠溶片致视力不可逆性下降1例被引量：2
- 2016年
- 病例：患者，男，61岁。2016年3月11日因“1个月余前无明显诱因下出现进食哽咽症状”于某三甲医院行胃镜检查提示食管中下段黏膜隆起性病变（癌症可能），萎缩性胃炎。胃镜活检病理示（食管）鳞状细胞癌。该院2016年3月21日食管CT示食管中下段改变，考虑食管癌伴食管中段旁、纵膈、小网膜囊淋巴结及肝脏多发转移可能性大，左下肺及右中肺多发实性小结节，转移待排。结合临床诊断为食管癌，肝转移。于2016年3月28日入我院准备进行化学治疗。入院第2天患者诉因服用雷贝拉唑钠1周后出现左眼视力下降。经检查发现患者左侧眼睛结膜出血并伴视力下降。当日眼眶平扫示左眼球后下壁软组织密度影、左眼视神经略增粗、左眼内直肌稍粗、左眼眶内侧壁向筛窦内局部凹陷。
- 董雅芬杨秋娅胡滨李成敏娄月芬
- 关键词：雷贝拉唑钠不可逆性肠溶片食管中段眼眶内侧壁隆起性病变
- 癌症患者的吗啡个体化滴定被引量：3
- 2014年
- 目的观察吗啡个体化滴定对晚期癌症患者疼痛的镇痛效果。方法纳入本研究的中、重度癌痛患者124例,接受吗啡即释片的起始剂量为10～20 mg,治疗中根据疼痛缓解程度调整剂量。以疼痛强度（NRS）评分评价镇痛疗效。结果经治疗患者NRS评分由滴定前（4.5±1.2）下降至（1.2±1.6）,治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）；完全缓解76例,明显缓解32例,中度缓解8例,未缓解8例,疼痛缓解率为93.5%。治疗中观察到的不良反应有：便秘、恶心、头昏、呕吐、嗜睡和排尿困难等,经及时治疗均能克服,未见因不良反应中止治疗者。结论以最大限度减轻患者痛苦为目标的疼痛治疗有益于提高患者的生活质量。癌痛患者接受吗啡即释片个体化滴定治疗,疗效显著,不良反应大多数能耐受,值得探讨。
- 董雅芬杨秋娅李成敏周怀俊张海霞胡滨
- 关键词：吗啡晚期癌痛
- HPLC法同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.2%乙酸溶液-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果：芍药苷和黄芩苷的质量浓度分别在20-400、12.5-250μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.999 9）;平均加样回收率分别为97.27%、98.34%,RSD分别为1.34%、0.64%（n均为6）。3批样品中芍药苷、黄芩苷的平均含量均分别不低于1.0 mg/g和2.0 mg/g。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于参芍胃安颗粒的质量控制。
- 朱冠华顾圣莹康雷杨秋娅王玉珠李晓宇刘皋林
- 关键词：芍药苷黄芩苷高效液相色谱法
- 固体分散体在提高难溶性药物口服生物利用度中的应用被引量：17
- 2015年
- 固体分散体在提高难溶性药物溶出度和口服生物利用度中的应用引起了药学工作者的关注,本文综述了固体分散体常用载体、常用的溶剂、提高难溶性药物溶出速率的机制和制备方法以及其他替代的方法,以期将难溶性药物制备为固体分散体提供参考。
- 董雅芬胡滨杨秋娅娄月芬
- 关键词：固体分散体难溶性药物生物利用度
