李玉
- 作品数：1,274 被引量：4,628H指数：31
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 一种香菇广香菌株的InDel标记指纹图谱及其构建方法
- 本发明涉及一种香菇广香菌种的InDel标记指纹图谱及其构建方法，该指纹图谱由7对基于香菇全基因组测序后开发的InDel标记组成。本发明的香菇广香菌种的InDel标记指纹图谱可用于香菇广香菌种的特异性鉴定，具有检测时间短、...
- 于海龙章炉军宋春艳尚晓冬谭琦张美彦张丹李巧珍李玉
- 文献传递
- 绿色环保型畜禽基因功能乳酸菌疫苗的研究与应用
- 王春凤李玉丛彦龙杨桂连李景梅等
- 课题来源与背景：受吉林省科技厅委托，由吉林农业大学承担了吉林省科技发展计划项目：绿色环保型畜禽基因功能乳酸菌疫苗的研究与应用。技术原理及性能指标：利用乳酸菌GRAS的优越性及现代分子遗传学、分子生物学等技术手段，获得表达...
- 关键词：
- 关键词：口服制剂动物疫病防治
- 一株转化葛根素大型真菌菌株的筛选鉴定及其转化产物
- 2021年
- 以七叶苷显色反应筛选β-葡萄糖苷酶的产酶菌株为基础,从90余大型真菌菌种中筛选出1株生长速度及菌丝状态较好,且可以有效转化葛根素的大型真菌菌株(编号1924),并鉴定确认该菌株为多孔菌科多孔菌属(Polyporus submelanopus),得到了较纯的粉末状葛根素转化产物。经高效液相色谱分析鉴定,该转化产物为3′-羟基葛根素。该转化产物对Hela细胞的体外增殖呈明显剂量依赖性抑制作用和较强的总抗氧化能力,且在相同给药剂量下,转化产物对Hela细胞的增殖抑制作用和总抗氧化能力都高于葛根素。在0~10μmol/L的给药浓度范围内,随着给药剂量的增加,3′-羟基葛根素可以有效抑制胞内一氧化氮合酶的活力。
- 门晓艺郭艳芳李慧芬李玉
- 关键词：葛根素HELA细胞凋亡
- 中国食用菌产业现状及前瞻被引量：110
- 2008年
- 目前中国食用菌产业的发展状况是产量高、栽培品种较多、栽培模式多样、从业人员众多,日益重视品种开发、审定,同时存在产品质量问题,其发展呈现出对循环经济模式达成共识、南菇北移之势强劲、品种审定和保护制度相继出台、深加工多样化起步的态势和特点。文中就中国食用菌产业现状进行阐析与探讨,并指出我国食用菌未来发展的关键所在。
- 李玉
- 关键词：食用菌产业
- 一种胶原降解活力降低的碱性蛋白酶突变体
- 本发明主要利用易错PCR技术对来源于克劳氏芽胞杆菌的碱性蛋白酶进行了定向改造，获得了一种胶原降解活力降低的碱性蛋白酶，其氨基酸序列如SEQID NO：4所示。相同条件下，本发明突变体的碱性蛋白酶活力和胶原降解活力分别是野...
- 李玉路福平刘逸寒李家霖杨子璇王兴吉李庆刚刘文龙
- 文献传递
- 丛枝菌根真菌诱导人参抗/耐锈腐病的作用与机制研究
- 李海燕李玉孙炳欣刘洪章江源姚丹刘树英刘思言关淑艳刘海雕刘淑艳高洁
- 1.课题来源与背景该项目由吉林省科学技术厅资助，项目名称为丛枝菌根真菌诱导人参抗/耐锈腐病的作用与机制研究，项目编号为20030553-1，责任处室为吉林省科技厅基础处。2.技术原理及性能指标该研究所筛选出的有效抑制人参...
- 关键词：
- 关键词：人参锈腐病丛枝菌根真菌
- 杏鲍菇智能化高效生产关键技术研究被引量：2
- 2020年
- 为有效提高杏鲍菇生产标准化程度、降低菌种生产成本、优化栽培环境,进一步促进食用菌产业提档升级,作者围绕杏鲍菇工厂化袋式生产工艺,进行了一系列装备集成和创新研究。通过两年多的试验研究,杏鲍菇工厂化生产实现了培养料自动化预混合、液体菌种流水线接种、养菌出菇环境智能化精准实时检测调控,对杏鲍菇规模化生产具有重要的指导意义。
- 赵书光李正鹏李玉张亚丽张翠娥徐相如
- 关键词：杏鲍菇高产高效技术
- 针箍菌的生活史被引量：12
- 2004年
- 利用基物和燕麦-琼脂技术研究了针箍菌的个体发育过程,在燕麦琼脂培养基上完成了从孢子到孢子的生活史。结果表明,生活史包括单核的黏变形体或游动胞、多核的营养体原质团以及孢子形成阶段。琼脂培养基获得的针箍菌孢子与野生型相似,并具有可育性。
- 史立平李玉
- 关键词：孢子形成生活史
- 一种食用菌替代红肉的香肠及其制备方法
- 本发明公开了一种食用菌替代红肉的香肠，所述食用菌替代红肉的香肠由以下重量份数的原材料组成：红肉和食用菌共1000份，肥肉50～100份，盐10～60份，糖10～60份，味精10～60份，焦磷酸钠1～6份，三聚磷酸钠1～6...
- 王丽岩李玉刘学军姜国川郭红月李成
- 文献传递
- 重组枯草芽孢杆菌的构建及对甾体的C_(1，2)位脱氢被引量：1
- 2006年
- 本文将简单节杆茵3-甾酮-1-脱氢酶基因克隆到分泌表达载体pWB980上,并转入枯草芽孢杆菌WB600中,得到重组芽孢杆菌菌株。重组芽孢杆菌表达出的目的蛋白的分子量为55KDa,分光光度法检测到胞内和胞外可溶性部分的酶活分别为110±0．5mU和15±0．6mU每毫克蛋白,对甾体底物4-AD的转化率为45．3%,比出发茵简单节杆菌提高了将近10倍。
- 李玉路福平王稳航杜连祥
- 关键词：3-甾酮-1-脱氢酶
