河南大学医学院免疫学研究所
- 作品数：62 被引量：148H指数：7
- 相关作者：马红冰卫琮玲王金喜孙伟力孙颍川更多>>
- 相关机构：军事医学科学院基础医学研究所郑州大学基础医学院郑州大学基础医学院干细胞研究中心更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 巨噬细胞在脓毒症中的免疫调节作用研究进展被引量：4
- 2013年
- 巨噬细胞作为脓毒症中天然免疫反应中的抗感染细胞及特异性免疫中的关键抗原呈递细胞,其功能变化在脓毒症中的作用受到人们的特别关注。该文综述了巨噬细胞在脓毒症中的免疫调节作用研究进展。
- 杨小梅韩根成马远方黎燕
- 关键词：脓毒症巨噬细胞免疫调节
- 人工消化法检验旋毛虫效果及其对肌幼虫的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察人工消化法检验旋毛虫的效果及对肌幼虫活性、感染性的影响。方法将小鼠感染100条肌幼虫后30 d剖杀,分别应用3组消化法检验,即:消化2 h组(磁力搅拌法)、消化12 h组、消化20 h组,每组取肉样10份,每份含300个囊包,消化后分别计数每份肉样的幼虫数;同时对幼虫活性进行观察。40只昆明小鼠随机分为对照组和3个消化组(消化2、12、20 h组),共4组,每组10只。对照组:每鼠感染100个囊包;消化组:将3组方法收集的幼虫分别感染小鼠,每鼠经口感染100条幼虫。感染后30 d剖杀,取膈肌压片镜检,并用磁力搅拌法收集幼虫、计数。结果消化2、12、20 h组的幼虫检出率分别为78.47%、76.73%、68.63%,死亡率分别为0.59%、4.60%、7.43%。3组收集的幼虫分别感染小鼠,30 d后剖杀,与对照组相比,消化2、12、20 h组的减虫率分别为60.56%、61.94%、73.07%。结论磁力搅拌法(消化2 h)在幼虫检出率、幼虫活性、幼虫感染性等方面均优于消化12、20 h实验组,为进行旋毛虫检验和动物实验,优先选择的方法。
- 王国英都景芳顿国庆孙伟力王金喜
- 关键词：旋毛虫肌幼虫消化法
- 多孔羟基磷灰石纳米颗粒的制备与缓释性能
- 2011年
- 在碱性条件下,分别以Ca(NO3)2、P2O5为钙源和磷源,以水-乙醇混合溶液为反应介质,采用水热/溶剂热法合成多孔羟基磷灰石(HA)纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、X-线衍射仪(XRD)及傅里叶红外光谱仪(FT-IR)表征、分析了其形貌和组成。用紫外分光光度法(UV-SP)考查了盐酸阿霉素药物在多孔羟基磷灰石纳米颗粒上的吸附和脱附行为,二者均表现出先快后慢再快的特点,说明多孔羟基磷灰石纳米颗粒作为药物载体有着很好的应用前景。
- 李宾杰薄新党马远方
- 关键词：盐酸阿霉素药物载体
- 蟾蜍灵对K562细胞凋亡诱导作用及bcl-2基因表达的影响
- 2013年
- 目的探讨中药蟾酥有效成分蟾蜍灵（bufalin）对人白血病细胞系K562细胞增殖和凋亡及bcl-2基因表达的影响。方法MTT实验测定K562细胞对蟾蜍灵的敏感性；原位缺口末端标记法（TUNEL）观察细胞凋亡率；琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂情况；半定量RT—PCR技术检测bcl-2mRNA表达。结果蟾蜍灵对K562细胞生长具有明显的抑制作用，MTT实验显示，蟾蜍灵对K562细胞的IC50值为0．013μmol·L^-1，统计学分析表明差异具有显著性（P〈0．01）；蟾蜍灵可明显诱导K562细胞调亡（P〈0．01），药物作用6h、12h和24hK562细胞的凋亡率分别为20．36％、34．35％和48．16％；经琼脂糖电泳，蟾蜍灵作用细胞可见到DNA梯形条带；bcl-2mRNA表达3h开始下降，6～12h持续下调，与对照组相比具有显著差异（P〈0．01）。结论蟾蜍灵对K562的增殖抑制作用可能是因为它的凋亡诱导作用，而K562细胞凋亡可能是由于bcl-2基因表达改变。
- 贾彩云石贞玉呼文亮马远方
- 关键词：蟾蜍灵白血病K562细胞凋亡基因表达BCL-2
- 免疫增强性重建流感病毒体在疫苗研究中的应用
- 2009年
- 免疫增强性重建流感病毒体(IRIV)是重建的流感病毒囊膜,其保持了由病毒囊膜糖蛋白血凝素介导的天然病毒的细胞结合及膜融合特性,但缺乏病毒遗传物质。越来越多的证据表明,IRIV可作为佐剂、流感疫苗及抗原呈递载体,在疫苗的研究中发挥重要作用。本文就IRIV作为佐剂、流感疫苗和抗原呈递载体的应用进展作一综述。
- 郑玉姝刘红亮赵朴
- 关键词：佐剂流感疫苗抗原呈递
- 旋毛虫肌幼虫体外生存状况实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的观察旋毛虫肌幼虫在干燥和生理盐水环境中的生存状况。方法90只昆明小鼠被随机分为正常对照组、生理盐水组和干燥组,生理盐水组和干燥组分别再分为4组,共9组,每组10只。正常对照组每鼠经口感染200条收集的肌幼虫。生理盐水组分为4组:①肌幼虫0℃放置10 d,②肌幼虫20℃放置10 d,③肌幼虫0℃放置20 d,④肌幼虫20℃放置20 d;干燥组分组与生理盐水组相同。然后将8组小鼠每鼠经口感染200条处理的肌幼虫。感染后30 d处死小鼠,取膈肌压片镜检,并将全部肌肉人工消化后计数幼虫数。结果在生理盐水和干燥环境中放置10 d的肌幼虫分别感染小鼠后,压片法和人工消化法镜检,感染小鼠的幼虫检出率均为100%;在生理盐水和干燥环境中放置20 d的肌幼虫分别感染小鼠后,两种方法镜检,感染小鼠均未检出幼虫。结论在生理盐水和干燥环境中,肌幼虫能生存较长时间,但不超过20 d。
- 王国英
- 关键词：旋毛虫肌幼虫体外
- 蒜油对MRSA菌株的抗菌作用及作用机制研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究蒜油对MRSA菌株的抗菌作用及其作用机制,为治疗MRSA菌株感染提供实验依据。方法纸片法药敏试验测抑菌环直径,微量稀释法测其最低抑菌浓度(MIC),酶标仪测定不同时间MRSA菌株生长A640值,革兰染色镜检观察蒜油对MRSA菌株细胞壁的影响,SDS-PAGE凝胶电泳分析蒜油对MRSA菌株蛋白的影响。结果蒜油对MRSA菌株具有明显抗菌作用,其MIC和MBC分别为10mg/mL和20 mg/mL;1/2MIC和1MIC的蒜油作用MRSA菌株后,菌株生长曲线平缓,无对数期;且其对对数期细菌有明显杀菌作用;蒜油对MRSA菌株细胞壁无明显影响,凝胶电泳分析有特征条带出现。结论蒜油对MRSA菌株具有明显抗菌作用,其杀菌机制与蛋白合成有关。
- 黄红莹娄强李小红姬新颖朱江木张虎马远方
- 关键词：MRSA菌株蒜油抗菌作用
- mDRA-6诱导Jurkat细胞凋亡的外源性机制
- 2009年
- 目的:探讨抗人死亡受体5(DR5)单克隆功能抗体(mDRA-6)对人白血病Jurkat细胞诱导凋亡的外源性机制。方法:用显微镜观察mDRA-6作用后的Jurkat细胞形态学变化,采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术定量分析技术对Jurkat细胞的凋亡进行定量分析;利用免疫印迹技术检测凋亡细胞的Caspase 10、Caspase 9、Caspase8、Caspase 7、Caspase 3等凋亡相关蛋白的表达及活化情况。结果:mDRA-6在5 mg/L浓度作用Jurkat细胞30min时就出现典型的细胞凋亡形态改变,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测显示,Jurkat细胞在30 min、60min1、20 min的凋亡率分别为30.20%、69.03%、79.55%。免疫印迹技术检测显示Caspase 9、Caspase 8、Caspase7、Caspase 3均呈现活化片断的表达,而Caspase 10无变化。结论:mDRA-6可通过细胞膜表面死亡受体信号传导途径诱导Jurkat细胞的凋亡,本研究为mDRA-6的人源化改造及后续的实验研究打下了基础。
- 杜耀武刘峰涛陈居杲赵昆朋马远方
- 关键词：死亡受体5单克隆抗体JURKAT细胞细胞凋亡
- 肺结核病患者外周血T淋巴细胞上PD-1的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的研究程序性死亡因子-1(PD-1)在肺结核病患者外周血T淋巴细胞上的表达,初步探讨其在结核慢性发生发展中的意义。方法选择肺结核患者(30例)为研究对象。对照组40例,分别为20例确诊为肺部感染的患者及20例正常健康体检者。分别用流式细胞术及RT-PCR检测PD-1蛋白及mRNA在T淋巴细胞上的表达情况。采用ELISA法检测各组血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)细胞因子浓度。结果与两对照组相比,肺结核患者外周血T淋巴细胞上PD-1蛋白及mRNA的表达均明显升高(P<0.01),外周血TNF-α和IFN-γ水平明显降低(P<0.05)。肺部感染与健康体检者相比,各项指标均无统计学差异。结论 PD-1在肺结核病患者T淋巴细胞上的表达明显升高,这可能在肺结核病的发生、发展及慢性化过程中起重要作用。
- 马红冰杨永杰侯建中白慧玲
- 关键词：结核病
- 基于颜色判定的环介导等温扩增方法检测EV71被引量：1
- 2014年
- 建立了一种基于颜色判定的灵敏、快速和经济的逆转录环介导等温扩增(reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)方法应用于肠道病毒71(enterovirus 71,EV71)基因检测。针对EV71病毒VP1基因特异性序列的设计出6条特异引物,在等温条件下(63℃)进行扩增反应60min。在扩增前加入染料羟基萘酚蓝(HNB)作为反应指示剂,以其颜色变化作为结果判断标准。进行特异性/灵敏度分析,同时与RT-PCR方法进行比较,并对93份疑似患者中咽拭子的病毒核酸进行了检测。通过颜色变化能观察到LAMP扩增产物的存在,且与柯萨奇病毒A16型(CA16)、轮状病毒、诺如病毒无交叉反应发生。所建立的RT-LAMP检测方法灵敏,灵敏度为500copy/tube,与定量PCR灵敏度相同。93份咽拭子标本中,RT-LAMP检测为46份阳性,荧光定量PCR检测有为44份阳性,二者统计学无显著差异。RTLAMP是一种快速、敏感、特异、经济的方法,适合用于基层医疗机构临床检测。
- 戴颖刘峰涛何书汪奇伟
- 关键词：肠道病毒71型手足口病
