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冯晓莉

作品数:4 被引量:63H指数:4
供职机构:中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇临床病理
  • 2篇基因
  • 2篇肺癌
  • 2篇病理
  • 1篇短臂
  • 1篇叶状
  • 1篇叶状肿瘤
  • 1篇异常甲基化
  • 1篇灶性
  • 1篇增生
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺叶状肿瘤
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织化学
  • 1篇外周
  • 1篇外周血

机构

  • 4篇中国医学科学...

作者

  • 4篇冯晓莉
  • 2篇高燕宁
  • 2篇安倩
  • 2篇程书钧
  • 1篇许冠东
  • 1篇雷文东
  • 1篇刘晋祎
  • 1篇邵永孚
  • 1篇孙耘田
  • 1篇石素胜
  • 1篇刘乐尧
  • 1篇吴健雄
  • 1篇黄进丰
  • 1篇赵东兵
  • 1篇李立
  • 1篇郭素萍
  • 1篇张建军

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇实用癌症杂志

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肺癌患者外周血血浆中p16基因异常甲基化的检测被引量:12
2004年
目的 分析肺癌患者外周血血浆中p16基因启动子区异常甲基化发生情况 ,探讨血浆中p16基因异常改变作为肺癌临床辅助诊断分子生物学标志物的可能性。方法 利用半巢式甲基化特异性PCR技术 ,检测了 137例肺癌患者血浆和 112例相对应肿瘤组织DNAp16基因的异常甲基化情况。结果 在血浆和肿瘤组织中的p16基因甲基化检出率分别为 75 .2 %和 80 .4 % ;其中鳞癌、腺癌、腺鳞癌和小细胞肺癌患者血浆标本的阳性率分别为 77.9% ,6 5 .1% ,75 .1%和 91.7%。血浆DNAp16基因甲基化仅在肿瘤组织存在同样甲基化的病例中被检出。血浆和肿瘤组织中 ,p16基因的甲基化异常改变与肿瘤的分期、分型无明显相关性。结论 分析血浆DNA的p16基因异常甲基化有可能成为辅助肺癌诊断的有效方法之一。
刘晋祎安倩许冠东雷文东冯晓莉郭素萍程书钧高燕宁
关键词:肺癌外周血P16基因DNA甲基化PCR技术
乳腺叶状肿瘤和巨纤维腺瘤的临床病理特征——附89例临床分析被引量:25
2004年
目的 探讨乳腺叶状囊肉瘤和巨纤维腺瘤的诊断和治疗。方法 回顾分析我院 1979~ 2 0 0 2年间外科收治的 89例乳腺叶状囊肉瘤和巨纤维腺瘤的临床特点 ,病理诊断和治疗方式。结果  2 7例乳腺叶状囊肉瘤 ,行乳腺改良根治术 4例 ,乳腺单纯切除术 16例 ,肿瘤局部切除术 4例 ,肿瘤复发行扩大切除 3例 ,复发率 33.3% (9/ 2 7) ;6 2例乳腺巨纤维腺瘤行肿瘤局部切除术 4 0例 ,乳房单纯切除术 18例 ,改良根治术 4例 ,复发率 11.3% (7/ 6 2 )。结论 按照WHO乳腺肿瘤分类的标准 ,使用乳腺叶状肿瘤的统一名称 ,并与乳腺巨纤维瘤相鉴别 ,根据肿瘤分类采用不同的手术方法。
赵东兵冯晓莉吴健雄邵永孚
关键词:乳腺肿瘤叶状肿瘤巨纤维腺瘤病理特征
肺癌组织3号染色体短臂上抑癌基因异常改变的初步分析被引量:16
2001年
目的 探讨 3号染色体短臂上的抑癌基因Fhit、hMLH1及VHL在肺癌发展中的可能作用。方法 选取上述基因内含子或附近的微卫星多态位点对 45例肺癌组织进行杂合性缺失 (LOH)分析 ,并对其中 17例进行了Fhit蛋白的免疫组化染色。结果 Fhit基因内含子 3个位点D3S12 34、D3S130 0及D3S410 3的杂合率分别为 77.8% (35 / 45 )、73.3% (33/ 45 )和 82 .2 % (37/ 45 ) ,LOH阳性率分别为 6 2 .9% (2 2 / 35 )、6 3 6 % (2 1/ 33)和 5 9.5 % (2 2 / 37)。与hMLH1基因连锁的两个位点D3S15 6 1、D3S16 12杂合率分别为 48.9% (2 2 / 45 )、42 .2 % (19/ 45 ) ,LOH阳性率分别为 5 4.5 % (12 / 2 2 )和 6 3.2 %(12 / 19)。与VHL基因连锁的两个位点D3S10 38、D3S12 83的杂合率分别为 6 2 .2 % (2 8/ 45 )和 80 .0 %(36 / 45 ) ,LOH阳性率分别为 6 4 3% (18/ 2 8)和 41.7% (15 / 36 )。 17例肺癌组织有 6 4.7% (11/ 17)Fhit蛋白表达缺失。在Fhit蛋白缺失的 11个病例中 ,有 10例存在一个或多个Fhit基因位点的LOH。结论 上述 3个抑癌基因存在的高频率LOH可为肺癌的早期诊断提供新的途径和依据。Fhit基因的杂合性缺失可能是Fhit蛋白表达下调的机理之一。
李立安倩冯晓莉张建军黄进丰刘乐尧程书钧高燕宁
关键词:FHIT基因HMLH1基因VHL基因肺癌基因诊断
肝局灶性结节样增生的临床病理学研究被引量:10
2001年
目的 探讨肝局灶性结节样增生 (FNH )的病理学形态学特点。方法 分析 7例FNH患者的临床资料 ,采用HE染色 ,结合免疫组织化学方法观察其形态特点 ,并利用流式细胞仪进行DNA倍体分析。结果 男性 4例 ,女性 3例 ,年龄 18~ 44岁 ,肝功能、血清AFP均正常 ,结节直径为 2 .7~ 8.0cm。大体检查 :5例有特征性中央星状瘢痕 ,由致密的纤维结缔组织、畸形的脉管和增生的胆管构成 ,伴有淋巴细胞浸润。免疫组化 :AFP及c erbB 2均阴性。 5例DNA倍体分析 :4例为二倍体 ,1例为异倍体。 7例随访 6个月~ 11年 ,未见复发及恶性病变。结论 FNH是 1种肝细胞对局部血管异常的反应性增生。
石素胜冯晓莉孙耘田
关键词:病理学免疫组织化学
共1页<1>
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