程书钧
- 作品数：204 被引量：710H指数：14
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂
- 本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96...
- 郑阳高燕宁寿建忠刘宇程书钧肖汀蔡雄伟
- 文献传递
- 肿瘤防治 路在何方
- 长期以来,人们一直在同癌症进行斗争,很多国家为此投入了巨大的人力和物力,然而癌症仍然在严重地威胁着人类的健康。自二十世纪70年代以来,我国的恶性肿瘤发病及死亡率一直呈上升趋势,至90年代的20年间,其死亡率上升29.42...
- 程书钧
- 文献传递
- 喉癌三号染色体短臂(3p)抑癌基因微卫星多态位点的杂合性缺失检测被引量：1
- 2002年
- 目的 :检测喉鳞癌组织在 3号染色体短臂上 (3p)三个区段 3p14 - cen、3p2 1- 2 2、3p2 5 - 2 6内相应抑癌基因FHIT,h ML H1及 VHL微卫星 (microsatellite,MS)的杂合性缺失 (loss of heterozygosity,L OH)。方法 :采用显微切割法从病理切片中挑取肿瘤组织 ,选取上述基因内含子或与其连锁的 7个 MS多态位点对 4 1例喉癌组织进行聚合酶链式反应和变性凝胶电泳。结果 :FHIT基因内含子三个 MS位点 D3S12 34、D3S130 0及 D3S4 10 3的 L OH发生率分别为77.4 2 %、6 8.97%和 6 9.70 %。与 h ML H1基因连锁的两个 MS位点 D3S15 6 1和 D3S16 12的 L OH发生率分别为 5 8.33%和 4 5 .16 %。与 VHL基因连锁的两个 MS位点 D3S10 38及 D3S12 83的 L OH发生率分别为 4 3.33%和 4 6 .88%。 FHIT基因内含子的 MS,与 h ML H1基因连锁的 MS,与 VHL基因连锁的 MS的 L OH发生率分别为 82 .93% (34/ 4 1) ,6 7.5 0 % (2 7/ 4 0 ) ,70 .0 % (2 8/ 4 0 )。同时在上述三个基因区域内发生某一或某些 MS多态位点 L OH者有 16例 ,占 39%。D3S12 34L OH在吸烟指数≥ 4 0 0的喉癌患者较吸烟指数 <4 0 0者明显频发 ,统计学有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :喉癌组织 3号染色体短臂上三个抑癌基因 FHIT,h ML H1及 VHL存在高频率的 L
- 徐先发李立张建军高燕宁张瑞华唐平章程书钧
- 关键词：喉癌抑癌基因杂合性缺失
- 喉鳞癌3p和9p上抑癌基因微卫星杂合性缺失的研究
- 徐先发唐平章程书钧
- 喉鳞癌3p和9p上抑癌基因微卫星杂合性缺失的研究。项目所属科学技术领域：耳鼻咽喉－头颈外科学。 微卫星（Microsatellite）是分布于基因组中的DNA重复序列，与许多重要基因紧密连锁。在肿瘤中微卫星象抑癌基因一...
- 关键词：
- 关键词：抑癌基因喉鳞癌微卫星杂合性缺失
- 人支气管上皮细胞和肺癌的无血清培养及生物学性质的研究
- 1994年
- 程书钧王虹
- 关键词：上皮细胞支气管肺肿瘤无血清培养肿瘤
- Rap2b基因真核表达载体构建及其对NIH3T3细胞P38通路的影响被引量：1
- 2010年
- 目的构建pcDNA3.1-Rap2b真核表达载体,以外源基因Rap2b转染NIH3T3细胞,以了解该基因对NIH3T3细胞AKT、ERK、JNK和P38信号转导通路的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。方法构建人Rap2b真核表达载体pcDNA3.1-Rap2b并稳定转染NIH3T3细胞,利用Western blot方法对转染的细胞进行AKT、ERK、JNK和P38磷酸化蛋白及总蛋白表达水平检测。结果转染pcDNA3.1-Rap2b质粒的细胞与转染空质粒pcDNA3.1的细胞相比,其AKT、ERK、JNK磷酸化蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05),而P38磷酸化蛋白表达水平明显上调(P<0.05)。结论 Rap2b基因外源性高表达可能对P38通路有活化作用,对JNK、ERK、AKT通路无活化作用。
- 张巧邢瑞婷徐红辉袁劲松李春阳吴卫东吴逸明程书钧
- 关键词：NIH3T3细胞真核表达载体信号转导通路
- 肿瘤研究与科技创新被引量：1
- 2002年
- 针对恶性肿瘤发生发展的分子机制所进行的基础理论研究 ,不仅涉及生命科学领域的核心问题 :如细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡等 ,而且可以引导研发具有巨大市场潜力的抗肿瘤药物。全文就我国的肿瘤研究状况 ,以及与科技创新的关系作一简要概述。
- 徐宁志程书钧
- 关键词：肿瘤
- Hsp90AB1蛋白在预测肺癌预后风险的诊断模型中的应用
- 本发明涉及Hsp90AB1蛋白在预测肺癌预后风险的诊断模型中的应用，以及该诊断模型的构建。
- 肖汀冯林程书钧高燕宁王明慧
- 膀胱癌相关基因的研究进展被引量：30
- 2003年
- 膀胱癌在中国为最常见的泌尿系统肿瘤。膀胱癌的发生发展是一个多步骤的过程,异常基因型的长期积累导致恶性表型的出现。与膀胱癌相关的基因主要有癌基因(如H-ras、FGFR3、erbB2、CCND1、mdm2等)、抑癌基因(如INK4A/ARF、Rb、TP53、PTEN、TSC1、PTCH、DBCCR1等)及DNA错配修复基因等。本文就与膀胱癌相关的几类主要基因的研究进展作一综述。
- 张睿张建军何祖根程书钧高燕宁
- 关键词：膀胱肿瘤癌基因抑癌基因错配修复基因
- 肺癌病人痰细胞中p16基因高甲基化分析被引量：7
- 2003年
- 目的 分析肺癌病人痰标本中p16基因启动子区域异常高甲基化的改变情况 ,评价该指标作为肺癌辅助诊断分子标记物的价值。方法 运用半巢式甲基化特异性PCR技术 ,检测 94例原发性肺癌病人痰标本和部分对应肿瘤组织 ,以及 10例慢性炎病例痰标本中p16基因启动子区域的甲基化改变。结果 74%的肺癌病人痰标本中检测到了p16基因异常高甲基化 ,与传统细胞学相比 ( 4 6.8%) ,痰标本中p16基因异常高甲基化对肿瘤的检出率灵敏度更高 (P <0 .0 1) ;痰细胞中p16甲基化检测和细胞学相结合 ,对肿瘤的检出率可达 86.17%( 81 94)。如果痰标本中p16基因启动子区域发生高甲基化 ,其对应的肿瘤组织中p16基因亦为高甲基化。 10例慢性炎病人痰标本中仅 3例检测出p16基因甲基化。结论 痰标本中p16基因甲基化是临床肺癌辅助诊断的有效分子生物标记物之一。
- 刘晋祎安倩孙文越黄进丰潘秦镜曹佳程书钧高燕宁
- 关键词：肺癌P16基因DNA甲基化
