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郑方圆

作品数:14 被引量:17H指数:2
供职机构:北京大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇儿童
  • 6篇细胞
  • 6篇慢性
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇身高
  • 4篇髓系
  • 4篇粒细胞
  • 4篇酶抑制剂
  • 4篇酪氨酸
  • 4篇酪氨酸激酶
  • 4篇酪氨酸激酶抑...
  • 4篇激酶
  • 4篇激酶抑制剂
  • 4篇急性
  • 4篇儿童身高
  • 4篇氨酸
  • 3篇髓系白血病

机构

  • 14篇北京大学
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇海南省人民医...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇苏州大学
  • 2篇河南省肿瘤医...
  • 2篇河南省人民医...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇郑州市第三人...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇中南大学
  • 1篇茂名市人民医...

作者

  • 14篇郑方圆
  • 12篇张乐萍
  • 3篇王淼
  • 3篇贾月萍
  • 3篇江倩
  • 3篇陆爱东
  • 2篇雷平冲
  • 2篇左英熹
  • 2篇吴珺
  • 2篇陆泽生
  • 2篇金洁
  • 2篇陈苏宁
  • 2篇林丽娥
  • 2篇马洪霞
  • 1篇黄琳
  • 1篇朱焕玲
  • 1篇林海
  • 1篇沈晓梅
  • 1篇赵谢兰
  • 1篇刘玉鹏

传媒

  • 4篇中国循证儿科...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇北京医学
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 6篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2020
  • 1篇2017
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酪氨酸激酶抑制剂引起急性髓系白血病儿童身高增长障碍1例并文献复习
2020年
目的探讨酪氨酸激酶抑制剂对急性髓系白血病儿童身高增长的影响。方法回顾分析1例酪氨酸激酶抑制剂引起急性髓系白血病身高增长障碍患儿的临床资料,并复习相关文献。结果女性患儿,有一异卵双胎姐姐,姐妹出生时体质量相近。患儿于19月龄时经临床、血常规、骨髓形态学、免疫学、分子及基因遗传学诊断为急性髓系白血病,基因检测CBFβ-MYH 11融合基因531.8%;c-kitD419-L 421 delins WN阳性,予以常规化疗。此时患儿与其同胞姐姐身高均处于中国同年龄同性别儿童生长曲线P90。患儿诱导化疗结束后骨髓完全缓解,但CBFβ-MYH 11基因未转阴,巩固化疗结束后加用伊马替尼治疗后基因转阴,但患儿出现身高增长减慢(由P90下降至P75)。患儿停用伊马替尼后身高增长速度有所恢复。但因CBFβ-MYH 11基因间断转阳,加用伊马替尼后,身高增长即减慢。以达沙替尼替代伊马替尼,身高增长仍减慢。随访至9岁10个月时,患儿身高134 cm,位于P10~P25,而患儿同胞姐姐146 cm,仍处于P90。结论酪氨酸激酶抑制剂可引起急性髓系白血病儿童身高增长障碍。
郑方圆张乐萍
关键词:酪氨酸激酶抑制剂急性髓系白血病身高儿童
儿童慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂停药的研究进展被引量:1
2023年
儿童慢性髓性白血病(CML)是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤,年发病率为(0.6~1.2)/100万,特征为9号与22号染色体易位产生Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),该染色体在分子水平上形成BCR-ABL融合基因。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)能有效地抑制BCR-ABL激酶底物中酪氨酸残基的磷酸化,使该酶失活,通过阻止一系列的信号传导进而引起BCR-ABL阳性的细胞凋亡。其问世彻底改变了CML的治疗模式,也极大改善了CML患者的预后,CML患儿一线伊马替尼治疗的5年总生存率可达97%,预期寿命与正常人群相近[1-3]。
郑方圆王淼张乐萍江倩
关键词:慢性髓性白血病骨髓增殖性肿瘤伊马替尼酪氨酸激酶抑制剂总生存率
慢性粒细胞白血病慢性期患儿应用生长激素后出现急变1例病例报告
2023年
1 病例资料女,5岁11个月,因“消瘦、腹痛1个月”就诊于北京大学人民医院(我院)。个人史及家族史:足月顺产,出生体重3.3 kg。父亲身高170 cm, 母亲身高152 cm。体格检查:身高112 cm(位于同性别同年龄正常儿童身高曲线P_(3)~P_(10)),体重20 kg(P_(50)~P_(75)),脾肋下4.4 cm, 其余查体未见异常。实验室及辅助检查:血常规WBC 109×10^(9)·L^(-1),Hb 99 g·L^(-1).
郑方圆王淼贾月萍张乐萍
关键词:病例报告慢性粒细胞白血病P75生长激素
儿童Pendred综合征合并急性淋巴细胞白血病一例报告
2020年
患儿女,12岁,因"间断发热伴乏力2周余"于2016年8月26日入院。患儿足月经阴道分娩,出生史无异常。家族史:患儿父母非近亲婚配史,父亲体健,母亲因甲状腺肿大行右侧甲状腺部分切除术,患儿外公有多发甲状腺结节,后因淋巴瘤(具体类型不详)病逝,患儿有1弟弟,体健。既往史:2岁时出现听力进行性下降,诊断为双侧感音神经性耳聋,佩戴助听器。
郑方圆丁明明陆爱东张乐萍
关键词:感音神经性耳聋患儿父母甲状腺肿大甲状腺部分切除术近亲婚配
酪氨酸激酶抑制剂引起Ph+急性淋巴细胞白血病儿童身高增长障碍1例病例报告被引量:1
2022年
1病例报告男,7岁11月,以“发现颈部肿物2 d”起病,不伴其他不适,于当地医院行血常规检查WBC 33.2×109·L^(-1),Hb 103 g·L^(-1),PLT 75×109·L^(-1),可见幼稚细胞,考虑急性白血病可能,即转至北京大学人民医院儿科进一步诊治。个人及家族史:患儿系G1P1,足月顺产娩出,出生体重3.3 kg,出生身长50 cm,生后生长发育与同龄儿相仿。患儿父亲身高170 cm,遗精年龄18岁;母亲身高160 cm,月经初潮年龄13岁。查体:身高134 cm(P 75),体重40 kg,双侧颈部、颌下可触及多枚肿大的淋巴结,肝脾肋下未扪及。
郑方圆王淼薛宾阁张乐萍
关键词:月经初潮年龄儿童身高幼稚细胞颈部肿物病例报告
伴-5/5q-染色体异常的儿童急性髓系白血病12例病例系列报告
2020年
目的探讨-5/5q-染色体异常的儿童急性髓系白血病(AML)的临床特征和预后。方法纳入2007年1月1日至2018年12月31日北京大学人民医院儿科收治的非复发AML患儿,分析-5/5q-AML患儿的临床特征、实验室检查、治疗方案和预后。结果584例非复发AML患儿中检出12例(2.05%)-5/5q-,男4例,中位年龄7.5岁,中位随访时间28个月。-5/5q-AML患儿中,3例(25.0%)由MDS转化而来,显著高于无-5/5q-AML患儿(14例,2.4%),P=0.004。-5/5q-与无-5/5q AML患儿在性别构成、发病年龄、初诊时血常规、髓外浸润情况(肝、脾、淋巴结肿大)、诊断前有症状时间、诱导化疗结束后骨髓抑制解除时间方面,差异均无统计学意义。-5/5q-AML患儿诱导化疗采用DAH或ADE方案,7例(58.3%)达完全缓解,2例(16.7%)达部分缓解,3例(25.0%)未缓解。随访至2019年7月1日,1例失访,6例死亡,5例存活。-5/5q-AML患儿的生存时间为(23.3±26.0)个月,显著短于无-5/5q-AML患儿的生存时间(63.0±10.5)个月,P=0.023。-5/5q-AML患儿1年累积生存率和2年累积生存率分别为61.9%和30.9%,显著低于无-5/5q-AML患儿相应的81.6%和77.0%(P<0.001)。结论儿童AML中-5/5q-染色体异常的检出率较低,-5/5q-AML患儿中由MDS转化而来者比例高,预后差。
郑方圆赖悦云陆爱东左英熹贾月萍吴珺张乐萍
关键词:儿童急性髓系白血病
达沙替尼治疗对急性髓系白血病儿童身高的影响被引量:1
2020年
目的探讨达沙替尼治疗对急性髓系白血病(AML)儿童身高的影响。方法回顾性分析86例17岁以下AML儿童的临床资料,按照患儿的治疗方案分为常规化疗组和达沙替尼组:常规化疗组应用常规化疗药物而不使用酪氨酸激酶抑制剂,共57例;达沙替尼组应用常规化疗药物并加用达沙替尼治疗,共29例。对两组患儿在治疗开始时、治疗后的身高标准差积分(HtSDS)以及治疗后1年、治疗后2年HtSDS变化进行比较。结果常规化疗组及达沙替尼组在治疗前HtSDS的比较差异无统计学意义(P>0.05)。达沙替尼组在治疗前两年内HtSDS变化与常规化疗组保持一致。随访时达沙替尼组共有4人达到成年终身高,均显著低于遗传靶身高(P=0.044)。常规化疗组中成年终身高与遗传靶身高差异无统计学意义。达沙替尼组中青春期儿童治疗后与治疗前的HtSDS相比较差异有统计学意义(P=0.032)。结论达沙替尼治疗可影响AML儿童的终身高,青春期开始后应用达沙替尼会存在生长障碍,但治疗短期内对身高影响不大。
郑方圆陆爱东张乐萍左英熹贾月萍吴珺
关键词:达沙替尼急性髓系白血病身高儿童
伊马替尼对慢性髓性白血病慢性期儿童身高的影响被引量:8
2020年
目的:评估伊马替尼对慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)儿童身高的影响。方法:2018年7月至2019年7月,在全国范围内对诊断时年龄<18周岁、接受伊马替尼治疗至少3个月的CML儿童或其家长发放问卷,调查受访者伊马替尼治疗前后身高的变化。主要评价指标为身高标准差积分值(HtSDS)以及标准差积分的差值(△HtSDS),并分析其相关影响因素。结果:共有238例受访者符合标准并被纳入研究,男性138例(58.0%),初诊时中位年龄11.0(1.4~17.9)岁,青春期前93例(39.0%),至填写答卷时,中位年龄15.0(2.0~34.0)岁,中位伊马替尼服药时间28(3~213)个月。受访者填写答卷时HtSDS(-0.063±1.361)较治疗前HtSDS(0.391±1.244)显著下降(P<0.001),71.0%的患儿出现身高增长减慢。青春期前服药者治疗后HtSDS下降显著(P<0.05),而青春期开始后服药者HtSDS变化不明显(P>0.05)。多因素分析显示,服药初始年龄较小(偏回归系数为0.122,B=0.572,t=10.733,P<0.001)和服药时间较长(偏回归系数为-0.006,B=-0.211,t=-4.062,P<0.001)是伊马替尼抑制身高增长的独立影响因素。结论:伊马替尼引起CML-CP儿童身高增长障碍,服药初始年龄越小、服药时间越长,伊马替尼对身高的影响越明显。
郑方圆张莉张利强刘兵城孟力金洁刘会兰孙自敏林丽娥雷平冲竺晓凡马洪霞陆泽生江华赵艳红林海张雄杨赣萍朱焕玲陈苏宁游泳黎纬明白庆咸赵谢兰李振宇沈晓梅张乐萍江倩
关键词:儿童伊马替尼白血病髓系慢性身高
酪氨酸激酶抑制剂对慢性粒细胞白血病儿童生长发育影响的研究进展
2023年
酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)为慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)的一线治疗药物,可使CML患者获得长期生存。TKI在儿童CML中的应用,除需考虑与成人相同的不良反应外,还应注意其对儿童身高、性腺的影响。目前,国外有多项研究发现应用伊马替尼会延缓CML患儿的生长发育。然而,达沙替尼、尼洛替尼在CML患儿中应用的经验尚缺,相关研究报道较少,其对患儿生长发育的影响尚不明确。该文就TKI对CML患儿生长发育影响的机制、临床研究数据、治疗措施的研究进展进行综述。
郑方圆张乐萍
关键词:儿童酪氨酸激酶抑制剂慢性粒细胞白血病生长发育
伴BCR/ABL e13a3转录本阳性慢性粒细胞白血病患儿急变嗜碱性粒细胞白血病1例病例报告被引量:1
2023年
1病例资料男,汉族,13岁,因“发热5 d”于2021年12月就诊于中国医科大学附属盛京医院。图1为患儿临床信息时间轴。患儿5 d前出现发热,体温38.9℃,伴流涕,口服头孢类抗生素发热无缓解。个人史、既往史和家族史均无异常。结合查体、辅助检查(图1)诊断为慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)。予氟马替尼600 mg·d^(-1)规律口服,偶有全身荨麻疹。
郑方圆王淼黄志卓王毓刘玉鹏张乐萍
关键词:临床信息头孢类抗生素病例报告
共2页<12>
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