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谭磊: 作品数：14 被引量：36H指数：3; 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

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蔬菜中22种农药及其代谢物残留的分散固相萃取-分散液液微萃取-气相色谱串联质谱测定法被引量：2: 2021年; 目的建立分散固相萃取结合分散液液微萃取-气相色谱串联质谱法测定蔬菜中22种农药残留及其代谢物残留的测定方法。方法样品经过乙腈提取后,经过QuE Verde净化后,以乙腈为分散剂,四氯乙烯为萃取剂进行提取。采用气相色谱串联质谱(GC-MS-MS)的多反应检测模式(MRM)对多种农药及其代谢产物残留进行定性定量测定。结果22种农药的标准曲线在5.0~400μg/L范围内线性良好,相关系数均>0.9990,回收率为72.4%~93.9%,RSD为4.8%~12.6%,检出限和定量限分别为0.04~0.12μg/kg和0.13~0.36μg/kg。结论该方法操作简单便捷、富集倍数高、灵敏度高、重现性好,可用于实际蔬菜样品中农残的监测。; 邓芬芳李晓晶谭磊甘平胜潘心红罗晓燕; 关键词：分散液液微萃取分散固相萃取农药蔬菜

一种用于检测替考拉宁的分子印迹微球及其制备与应用: 本发明公开了一种用于检测替考拉宁的分子印迹微球及其制备与应用，本发明选用和替考拉宁分子结构中糖基部分相似的分子作为模板分子，4－乙烯基苯硼酸和甲基丙烯酸甲酯为功能单体，二乙烯基苯为交联剂，制备用于检测替考拉宁的分子印迹微...; 谭磊陈坤才邓芬芳罗晓燕潘心红李军涛钟嶷刘于飞; 文献传递

高效液相色谱串联原子荧光仪测定菇类中砷形态分析被引量：5: 2018年; 目的探索高效液相色谱串联原子荧光仪测定菇类中砷(包括三价砷、二甲基砷、一甲基砷、五价砷)的形态分析方法。方法用高效液相色谱串联原子荧光仪对菇类(10宗)中的砷进行测定。结果高效液相色谱串联原子荧光仪对菇类中的砷(包括三价砷、二甲基砷DMA、一甲基砷MMA、五价砷)回收率分别在90.0%~102.0%范围内,检出限分别为0.038、0.054、0.075、0.068μg/L,相对标准偏差分别为1.9%~4.2%。结论用高效液相色谱串联原子荧光仪测定菇类中砷(包括三价砷、二甲基砷、一甲基砷、五价砷)的形态分析,该法具有准确、灵敏、快速等优点。; 潘心红谢进周洪伟柳华春程焰芳卢祝靓子谭磊; 关键词：砷菇类

高效液相-荧光法测定花胶中的有机汞: 2020年; 用高效液相-荧光法对花胶(20宗)中的有机汞(甲基汞和乙基汞)进行测定,并对结果进行分析与讨论;回收率分别在85.9%~90.5%,甲基汞和乙基汞的检出率达到25%~30%,超标率为5%,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为1.62%~1.93%之间。实验表明:该法具有选择性好、检出率高、准确等优点;花胶中的有机汞检出限低,分析方法线性好,检出率高,精密度较好。; 潘心红周洪伟谢进李静程焰芳宋韶芳谭磊李美霞; 关键词：花胶

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定散装凉茶中非法添加的6种化学药物被引量：20: 2017年; 目的建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),测定散装凉茶中6种非法添加的化学药物(对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬、安替比林、盐酸苯海拉明和萘普生等)。方法凉茶样品经含0.8%(V/V)甲酸的乙腈提取,C_(18)吸附剂净化,BEH C18超高效液相色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.7μm)分离,多重反应监测(MRM)正离子模式扫描,标准曲线外标法定量。结果 6种化学药物的检出限为0.10μg/L^1.0μg/L;定量限为0.4μg/L^4.0μg/L;在线性范围内相关系数为0.998 4~0.999 4。3个不同添加水平下的平均加标回收率为72.3%~107.4%,RSD为1.2%~6.3%(n=6)。应用该方法对广州市售25份不同品牌散装凉茶样品进行测定,1份样品检出对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,浓度分别为721 mg/L和4.29 mg/L。结论该方法简便、快速、准确,可用于凉茶中非法添加的6种化学药物的快速筛查。; 张宏峰彭荣飞罗晓燕谭磊刘莉治黄聪; 关键词：QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱法凉茶

甲基对硫磷纳米二氧化硅表面分子印迹聚合物的制备及吸附特性研究被引量：2: 2017年; 本文使用了有机-无机杂化的方法制备了对甲基对硫磷具有特异性识别能力的纳米二氧化硅表面分子印迹材料。该方法使用丙烯酰胺作为功能性单体,KH-570硅烷作偶联剂,甲基对硫磷作为模板剂,以氨基修饰的纳米二氧化硅作为载体在氯仿溶液中进行表面的分子印迹嫁接。通过溶剂与功能性单体的作用,氨丙基功能性单体不仅能选择性地在硅材料表面发生聚合,还能作为一种辅助性地单体驱使模板剂进入到已形成的壳层结构中,从而产生有效的特异性识别位点。制备出的MIPs-Si O2纳米颗粒具有三维的核壳结构以及大的比表面积。分子印迹后的壳层结构为甲基对硫磷分子提供了丰富的识别位点,使其对模板剂具有强的选择性吸附能力。以MIPs-Si O2纳米颗粒作为一种固相分散萃取吸附剂的载体,可以选择性地萃取梨子及其他绿色蔬菜的样品中微量的甲基对硫磷,并且能够获得84.7~94.4%的回收率。; 李伟明谭磊岑水斌汤又文吴晖; 关键词：分子印迹固相分散萃取核壳结构甲基对硫磷

液液萃取--超高效液相色谱串联质谱法同时测定尿中11种羟基多环芳烃: 2024年; 目的建立可同时测定尿中11种羟基多环芳烃(hydroxy-polycyclic aromatic hydrocarbons,OH-PAHs)的超高效液相色谱串联质谱分析(ultra-high performance liquid chromatography tandem with mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法。方法尿液样品在pH=5.5条件下,在37℃水浴中经β-葡萄糖苷酸酶—芳基硫酸酯酶避光水解16 h,3.0 mL正己烷萃取、涡旋、离心,取上层有机相,重复萃取两次,合并萃取液,氮吹至近干,再复溶于20%乙腈水溶液中。流动相为水和10%异丙醇甲醇溶液,梯度洗脱模式洗脱,CORTECS C18色谱柱分离,ESI-模式测定尿液中11种羟基多环芳烃浓度,内标法定量分析。结果11种羟基多环芳烃线性关系良好,相关系数(r)均大于0.997。方法的检出限为0.01~0.10 ng/mL;日间回收率为79.8%~97.3%,精密度为1.9%~4.7%(n=3);日内回收率为78.6%~92.3%,精密度为3.7%~7.1%(n=3)。结论该方灵敏度高,准确可靠,适用于人群中多种羟基多环芳烃的监测。; 谭磊邓芬芳卢祝靓子罗晓燕潘心红; 关键词：超高效液相色谱串联质谱羟基多环芳烃液液萃取尿液

超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱法测定人体血浆中雷莫拉宁的残留: 2022年; 目的建立一种人体血浆中雷莫拉宁的超高效液相色谱串联高分辨飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS)的检测新方法。方法 100μl血浆样品中加入300μl甲醇沉淀蛋白,4℃下反应30 min,离心,取上清液,氮吹至近干,再复溶于100μl 0.2%甲酸水溶液。采用超高效液相色谱串联高分辨飞行时间质谱,以BEH-C_(18)色谱柱分离,甲酸溶液(0.2%)-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速:0.30 ml/min,ESI+模式下进行质谱测试,外标法定量分析。结果雷莫拉宁的浓度在30μg/L~800μg/L时与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),方法的检出限为10μg/L,定量下限为30μg/L,血浆空白样品3个质量浓度水平的加标回收率为84.4%~98.9%,3次测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.8%~6.3%。结论该分析方法具有前处理简便、分析快速、灵敏准确的特点,对于雷莫拉宁在临床药物监测及在环境和食品中的残留评价具有重要意义。; 谭磊邓芬芳李晓晶卢祝靓子潘心红罗晓燕; 关键词：超高效液相色谱人体血浆

化妆品中甲醛含量检测能力验证结果的分析与讨论被引量：4: 2020年; 目的对化妆品中甲醛含量能力验证的结果进行分析与讨论,提高实验室的检测技术能力与水平。方法按照能力验证作业指导书对样品按比例稀释后,按照《化妆品安全技术规范》2015版的高效液相色谱法和乙酰丙酮分光光度法分别进行测定。判定规则采用"Z"评分法:|Z|≤2为满意结果,2<|Z|<3为可疑结果,|Z|≥3为不满意结果。结果能力验证结果显示:有20个实验室参加能力验证,满意数:18个,不满意:1个(5%),可疑数:1个(5%);广州市疾控中心实验室参加能力验证样品结果|Z|≤2。结论参加能力验证实验是外部质量控制的重要保证方法,是确保实验室具有较高检测水平而对其检测能力进行考核和监督,20个实验室参加能力验证满意率达到了90%,广州市疾控中心实验室参加能力验证结果评定为满意,满意率达到100%。; 谢进潘心红张宏峰周洪伟程焰芳谭磊; 关键词：甲醛高效液相色谱法乙酰丙酮法

液相色谱-质谱法测定水样中5种有机污染物被引量：2: 2018年; 采用超高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS),建立了水样直接进样测定饮用水及水源水中5种有机污染物(草甘膦、呋喃丹、甲萘威、莠去津、微囊藻毒素-LR)的分析方法。5种化合物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数大于0. 998,定量下限为0. 10~5. 0μg/L,低、中、高三个加标水平的回收率为95. 0%~102%,相对标准偏差为0. 50%~4. 5%。本文建立的方法操作简便、快捷,可以实现一次进样分析5种目标化合物,与国家标准方法相比,显著提高了分析效率。; 罗晓燕胡国媛谭磊张宏峰何荣彭荣飞; 关键词：水样农药微囊藻毒素液相色谱-质谱法

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