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罗晓燕: 作品数：76 被引量：394H指数：11; 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定散装凉茶中非法添加的6种化学药物被引量：21: 2017年; 目的建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),测定散装凉茶中6种非法添加的化学药物(对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬、安替比林、盐酸苯海拉明和萘普生等)。方法凉茶样品经含0.8%(V/V)甲酸的乙腈提取,C_(18)吸附剂净化,BEH C18超高效液相色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.7μm)分离,多重反应监测(MRM)正离子模式扫描,标准曲线外标法定量。结果 6种化学药物的检出限为0.10μg/L^1.0μg/L;定量限为0.4μg/L^4.0μg/L;在线性范围内相关系数为0.998 4~0.999 4。3个不同添加水平下的平均加标回收率为72.3%~107.4%,RSD为1.2%~6.3%(n=6)。应用该方法对广州市售25份不同品牌散装凉茶样品进行测定,1份样品检出对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,浓度分别为721 mg/L和4.29 mg/L。结论该方法简便、快速、准确,可用于凉茶中非法添加的6种化学药物的快速筛查。; 张宏峰彭荣飞罗晓燕谭磊刘莉治黄聪; 关键词：QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱法凉茶

挥发性离子对试剂应用于固相萃取超高效液相串联质谱法检测动物性食品中的壮观霉素,链霉素,二氢链霉素和新霉素被引量：3: 2012年; 目的:建立检测动物性食品中的壮观霉素,链霉素,二氢链霉素和新霉素药物残留的方法。方法:偏磷酸提取,C18固相萃取小柱净化浓缩后,使用七氟丁酸离子对试剂作为流动相,UPLC-MS/MS法测定动物性食品中这四种氨基糖苷类。结果:四种氨基糖苷类药物在80μg/L～2000μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,壮观霉素,链霉素,二氢链霉素方法最低定量检测限为8μg/kg,新霉素方法最低定量检测限为16μg/kg,从100μg/kg、150μg/kg和300μg/kg三个添加浓度检测结果可以看出:方法平均回收率为67%～93%,RSD 0.8%～9.5%。结论:本方法可以满足国际上食品安全的最低限量标准的要求。; 刘莉治黄聪于桂兰林玉娜罗晓燕; 关键词：氨基糖苷类药物壮观霉素链霉素新霉素固相萃取

离子色谱法测定天然水中微量钡: 2006年; 目的：建立离子色谱法测定水中微量钡含量的疗法。方法：色谱柱DIONEX Ionpac CS12A-4mm，以20mM甲基烷酸为淋洗液，流速为1．0ml／min，抑制电流：50mA，电导检测。本文还进行钙离子干扰试验。结果：该方法线性范围为：0．05～1．0mg／L；标准曲线线性良好，其回归方程及相关系数为C=5．85×10^-6A＋0．032，r=0．9997，最低检出限为0．014mg／L，回收率在90．0％～104．0％之间，相对标准偏差小于1．2％。结论：该方法操作简便，快捷，是水中钡含量测定的快速而准确的检测方法。; 林玉娜彭荣飞罗晓燕刘莉治; 关键词：钡离子色谱法天然水

高效液相色谱法测定果汁中山梨酸的不确定度评定被引量：2: 2009年; 目的:进行高效液相色谱法测定果汁中山梨酸的不确定度评定。方法:详细介绍进行不确定度评定的方法和步骤。结果:得出果汁中山梨酸浓度的相对不确定度为6.2%,扩展不确定度为0.026 g/kg。结论:该评定方法在实际工作中可以作为利用高效液色谱法进行检测这一类形的不确定度评定的参考。; 罗晓燕林玉娜周洪伟朱惠扬刘莉治; 关键词：高效液相色谱法山梨酸不确定度

离子色谱法测定饮用水中氯含量的不确定度评价: 2004年; 〔目的〕进行离子色谱法测定饮用水中氯含量不确定度分析。〔方法〕应用测量不确定评定理论 ,分析离子色谱法测定水中不确定度。〔结果〕得出测定水中氯含量的相对不确定度 ,U(p =99 7% ) =2 0 %。; 林玉娜罗晓燕; 关键词：离子色谱法饮用水氯含量生活饮用水

离子色谱法快速测定牛奶中硝酸盐的研究被引量：5: 2005年; 目的:建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法:样品用3 %乙酸和1mol/LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物,再通过Sep PakC18小柱预处理后,进行离子色谱法测定,色谱柱为DIONEXIonpacAS14-4mm ,以3.5mMNa2 CO3/ 1.0mMNaHCO3为淋洗液,流速为1 2ml/min ,抑制电流:5 0mA ,电导检测。结果:该方法硝酸盐在2 μs量程档线性范围是0.1～1.0mg/L在10 μs量程档线性范围是1.0～15.0mg/L ,相关系数均大于0 999。最低检出限为0.0 0 13mg/L ;回收率在98%～10.6 %之间;样品测定相对标准偏差为3.3 7%。结论:该方法操作方便,准确,重现性好。; 林玉娜罗晓燕刘莉治; 关键词：牛奶硝酸盐含量 NA2CO3 NAHCO3 电导检测

离子色谱法快速测定牛奶中硝酸盐: 2005年; 目的　建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法　样品用3%乙酸和1mol/LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物,再通过Sep PakC18小柱预处理后,进行离子色谱法测定,色谱柱为DIONEXIonpacAS14 4mm ,以3 5mmol/LNa2 CO3 / 1 0mmol/LNaHCO3 为淋洗液,流速为1 2ml/min ,抑制电流:5 0mA ,电导检测。结果　该方法硝酸盐在2 μs量程档线性范围是0 1～1 0mg/L ,在10 μs量程档线性范围是1 0～15 0mg/L ,相关系数均大于0 999。最低检出限为0 0 0 13mg/L ;回收率在98%～10 6 %之间;样品测定相对标准偏差为3 37%。结论　离子色谱法操作方便、准确、重现性好。; 林玉娜罗晓燕刘莉治; 关键词：硝酸盐类

水中铝的铍试剂Ⅲ分光光度测定法被引量：4: 2004年; 目的探讨用铍试剂Ⅲ分光光度法测定水中铝的含量。方法水中的铝与铍试剂Ⅲ在合适的温度和酸度下进行反应,生成的红色络合物用分光光度法进行测定,同时探讨了最佳实验条件。结果最佳反应温度为85℃,最佳反应时间为5min,缓冲液pH=6.1。水中铝的铍试剂Ⅲ分光光度测定法的线性范围为0～0.02mg/L,回收率为80.0%～96.0%,相对标准偏差为0.70%。结论该方法具有良好的准确度和重现性、操作简便、灵敏度高等优点,适合水中铝含量的测定。; 潘心红罗晓燕胡毅志; 关键词：分光光度法铝

化妆品中抗生素和防腐剂含量的研究被引量：15: 2007年; 目的研究市场上化妆品中抗生素、防腐剂的含量情况。方法在广州市化妆品市场分别选择专业批发市场和零售市场(商场、超市)的化妆品,利用高效液相色谱法进行4种抗生素(土霉素、四环素、金霉素、氯霉素)和5种防腐剂(对羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)的检测。结果共检测111件样品,30件检出土霉素,62件检出四环素,7件检出金霉素,1件检出氯霉素,阳性检出率是78.4/,不同类别化妆品抗生素的检出率差异无统计学意义;多数化妆品添加对羟基混合酯类的防腐剂,有4件样品防腐剂超标。结论市售化妆品中添加抗生素情况较严重。卫生部门应尽快制定抗生素和防腐剂的检测标准和检测方法,开展化妆品中抗生素和防腐剂的检测和卫生监督。; 钟嶷罗晓燕郭重山李小晖杨轶戬; 关键词：化妆品抗生素防腐剂

液液萃取--超高效液相色谱串联质谱法同时测定尿中11种羟基多环芳烃: 2024年; 目的建立可同时测定尿中11种羟基多环芳烃(hydroxy-polycyclic aromatic hydrocarbons,OH-PAHs)的超高效液相色谱串联质谱分析(ultra-high performance liquid chromatography tandem with mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法。方法尿液样品在pH=5.5条件下,在37℃水浴中经β-葡萄糖苷酸酶—芳基硫酸酯酶避光水解16 h,3.0 mL正己烷萃取、涡旋、离心,取上层有机相,重复萃取两次,合并萃取液,氮吹至近干,再复溶于20%乙腈水溶液中。流动相为水和10%异丙醇甲醇溶液,梯度洗脱模式洗脱,CORTECS C18色谱柱分离,ESI-模式测定尿液中11种羟基多环芳烃浓度,内标法定量分析。结果11种羟基多环芳烃线性关系良好,相关系数(r)均大于0.997。方法的检出限为0.01~0.10 ng/mL;日间回收率为79.8%~97.3%,精密度为1.9%~4.7%(n=3);日内回收率为78.6%~92.3%,精密度为3.7%~7.1%(n=3)。结论该方灵敏度高,准确可靠,适用于人群中多种羟基多环芳烃的监测。; 谭磊邓芬芳卢祝靓子罗晓燕潘心红; 关键词：超高效液相色谱串联质谱羟基多环芳烃液液萃取尿液

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