周登诗
- 作品数：11 被引量：68H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金佛山市科技局立项课题广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清Hcy水平与HDCP的相关性及其在发病机制中的作用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关性及在HDCP发病机制中的作用。方法选取2017年1至5月佛山市妇幼保健院产科收治的HDCP患者124例入组研究组,筛选同期健康妊娠妇女124例入组参照组,检测两组Hcy、低密度脂蛋白(ox-LDL)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、D-二聚体(D-D)水平,并进行Logistic回归分析。结果研究组Hcy(20.23±1.05)μmol/L、ox-LDL(589.4±134.6)μg/L、hsCRP(25.7±4.2)mg/L及D-D(0.71±0.24)mg/L均明显高于参照组(t值分别为7.582、11.343、12.557、12.352,均P<0.01);HDCP重度患者Hcy(26.25±1.16)μmol/L、ox-LDL(783.6±164.3)μg/L、hsCRP(26.38±6.3)mg/L及D-D(0.89±0.24)mg/L均明显高于中、轻度患者(t值分别为25.64、28.75、20.34、19.87,均P<0.01);经Logistic回归分析,Hcy、ox-LDL、hsCRP及D-D均与HDCP存在明显相关性(β值分别为1.062、0.927、1.103、1.104,均P<0.05)。结论 Hcy、ox-LDL、hsCRP及D-D是与HDCP相关的敏感指标,通过对这些指标水平进行检测,能够有效预测妊娠期高血压疾病的发生及发展;而Hcy水平是引发HDCP形成与发展的重要机制之一。
- 周登诗郭绮棱范大志钟进
- 关键词：血清同型半胱氨酸妊娠期高血压疾病超敏C反应蛋白D-二聚体
- 核型分析与CNV-seq联合应用在超声诊断胎儿颅内间隙异常中的临床价值被引量：3
- 2019年
- 目的探讨联合运用染色体核型分析与高通量测序染色体畸变检测(CNV-seq)对胎儿颅内间隙异常的临床价值。方法选择2018年1月-2019年1月在佛山市妇幼保健院产前超声检测胎儿颅内间隙异常并行产前诊断的101例孕妇为研究对象,抽取羊水、脐血标本进行常规染色体核型分析及CNV-seq检测。结果 101例研究对象中,4例CNV-seq及染色体核型分析均检测出异常;1例染色体异常但CNV-seq未见异常;染色体核型分析正常的96例病例中,有9例CNV-seq检测出异常,3例为致病性,6例为可能致病。核型分析的异常检出率为(5/101) 4. 95%;两者联合检测的异常检出率(14/101) 13. 59%,差异有统计学意义(P=0. 032)。结论核型分析结合CNV-seq能有效提高颅内间隙异常胎儿的染色体异常检出率,有利于临床产前咨询评估胎儿的预后,为孕妇是否继续妊娠提供更客观的依据。
- 周登诗朱晓丹钟进刘正平李红霞吴莉刘娟范大志邓莎
- 关键词：染色体核型分析
- 唐氏筛查单项指标异常者检出胎儿染色体异常16例的回顾分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨唐氏筛查中单项血清学指标异常与胎儿染色体异常的关系。方法选取2015年3月~2017年3月在我院进行产检的35 792例孕妇作为考察对象,进行唐氏筛查单项血清学指标检测、无创DNA产前检测和侵入性产前诊断,分析各项指标数据。结果针对唐氏筛查单项血清学指标异常且无创产前DNA检测异常的26例孕妇,行侵入性产前诊断,确诊16例染色体异常,其中9例为21-三体,5例为性染色体异常(4例为性染色体数目异常,1例基因芯片检测结果提示X染色体微重复),2例为染色体多态性。结论唐氏筛查单项血清学指标异常对胎儿染色体异常有一定的提示作用。
- 周登诗陈志华黄芳钟进
- 关键词：唐氏筛查染色体异常
- 孕早期不同体质量指数妊娠期糖尿病孕妇临床特征及其分娩结局的研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕早期不同体质量指数(BMI)的临床特征及其妊娠分娩结局。方法选取554例GDM孕妇,根据孕早期BMI分为消瘦组(54例,BMK18.5 kg/m^(2)),正常组(330例,18.5 kg/m^(2)≤BMI<24 kg/m^(2)).超重肥胖组(170例,BMI≥24 kg/m^(2)).收集并分析妊娠分娩资料。结果三组孕早期BMI越高的GDM孕妇,妊娠期高血压疾病发病率越高,消瘦组、正常组、超重肥胖组分别为0、3.64%、7.65%,差异有统计学意义(P<0.05),但妊娠期胆汁淤积发病率越低,分别为5.56%、0.31%、0,差异有统计学意义(P<0.05)。剖宫产率随着孕早期BMI增高而增高,分别为25.93%、48,48%.61.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。随着孕早期BMI增加,孕妇入院时收缩压与舒张压均明显升高(P<0.05),其中超重肥胖组收缩压119.96 mmHg.三组产前糖化血红蛋白与β-羟丁酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05),住院分娩前C-肽与胰岛素比较差异有统计学意义(P<0.05)。超重肥胖组较消瘦组、正常组的新生儿出生体重最重,分娩总出血量最多,住院时间最长(P<0.05)。结论临床应重视孕前肥胖和高脂血症,在孕前可进行健康教育指导,有助于减少GDM及不良结局发生率。
- 王丽娟于丹丹杨洁陈菲娜周姿杏索冬梅周登诗冯锦屏
- 关键词：妊娠期糖尿病体质量指数孕早期
- 中国胎儿先天性肺囊腺瘤的流行病学调查被引量：1
- 2019年
- 目的采用Meta分析评估胎儿先天性肺囊腺瘤在中国的流行病发病情况。方法对四个英文数据和四个中文数据库自建库至2018年7月中国胎儿CCAM患病率进行文献检索。采用STATA 12.0,95%可信区间(CI)报告进行Meta分析。结果共纳入5个研究393 496个胎儿,平均发病率为4.01/10 000(2.03/10000-6.00/10 000)。通过敏感性分析纳入研究的结果,采用漏斗图及Begg′s和Egger′s检验评估发表偏倚。结论据我们所知,目前这是第一个全面分析CCAM胎儿在中国的患病率以及其主要的流行病学特征的研究。结果表明,胎儿CCAM在中国的患病率是相当高的,在中国不同地区多中心临床流行病学研究是必要的。
- 刘娟范大志刘正平郭晓玲钟进林育娇周登诗
- 关键词：流行病学META分析
- 同型半胱氨酸、叶酸和维生素B12水平与不良妊娠结局的相关性分析被引量：19
- 2017年
- 目的:探讨同型半胱氨酸、叶酸和维生素B12与不良妊娠结局的相关性。方法:选取2016年10月-2017年3月发生不良妊娠结局的孕妇70例为观察组,未发生不良妊娠事件的孕妇627例为对照组,健康未孕育龄期妇女60例为未孕组。对比3组血清同型半胱氨酸、叶酸和维生素B12血清水平;通过Pearson相关性分析检验同型半胱氨酸和叶酸、维生素B12的相关性;通过非条件logistic多元逐步回归分析统计发生不良妊娠事件的相关危险因素。结果:观察组的同型半胱氨酸水平(11.2±2.8μmol/L)高于另外两组,而叶酸水平(645.9±281.4nmol/L)、维生素B12水平(247.2±102.3pmol/L)均低于另外两组(均P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清同型半胱氨酸水平与叶酸、维生素B12水平呈负相关关系(r=-0.089,-0.108,均P<0.05);非条件logistic多元逐步回归分析结果显示,同型半胱氨酸升高、维生素B12降低以及年龄增大是不良妊娠发生的相关危险因素(均P<0.05)。结论:同型半胱氨酸升高、维生素B12降低以及年龄增大是不良妊娠发生的相关危险因素,临床应加强孕期保健,对年龄较大的孕妇应加强同型半胱氨酸及维生素B12的监测,预防不良妊娠的发生。
- 周登诗黄芳范大志钟进
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸维生素B12不良妊娠
- 染色体微阵列技术在产前诊断先天性心脏病中的应用价值被引量：15
- 2017年
- 目的评价染色体微阵列分析技术在产前诊断先天性心脏病(CHD)致病基因中的临床应用价值,探索CHD与染色体亚显微异常的关系。方法选择经胎儿超声心动图确诊胎儿为CHD的单胎孕妇进行遗传咨询,对其中72例自愿进行产前诊断的孕妇进行常规染色体核型分析及单核苷酸多态性(SNP)分析。对SNP分析确认拷贝数变异(CNVs)的病例,同时检测双亲样本,以明确变异的遗传性质及相关临床意义。结果 72例CHD胎儿中,共有7例染色体核型分析异常,并且SNP分析技术均检出与染色体核型分析结果一致的致病性CNVs。65例染色体核型分析结果正常的胎儿中,SNP分析检出3例(4.6%)致病性CNVs,2例(3.1%)临床意义不明确的CNVs,对这5例胎儿的双亲进行SNP分析均未发现异常。结论对CHD胎儿进行SNP分析较传统的染色体核型分析方法能显著提高染色体拷贝数异常的检出率,有利于产前临床咨询中正确评估胎儿的预后,为孕妇是否继续妊娠提供更客观的依据。
- 吴莉钟进索冬梅陈敏郭晓玲罗润环陈志华李红霞邓璐莎史淑琼周登诗
- 关键词：单核苷酸多态性染色体核型分析
- 胎儿先天性肺囊性腺瘤22例手术治疗疗效分析被引量：1
- 2019年
- 目的:回顾性分析胎儿先天性肺囊性腺瘤(CCAM)的病例特点及临床治疗情况。方法:收集佛山市妇幼保健院2011年5月15日至2018年12月30日分娩的所有CCAM患胎的医疗记录,纳入22例,汇总病例特征、B超扫描特征、CCAM类型、患胎预后等,采用Stata13进行数据分析。结果:连续监测到14例CCAM患胎肺头比(CVR),3例孕期增大,11例孕期减小或无明显增大,其中1例大囊性CCAM产后完全消失;5例CVR>1.6的患胎中有3例CVR>2.0,其中有1例出现水肿,CVR<2.0患胎预后较好。22例胎儿CCAM中,2例未进行手术干预,4例开放式胎儿手术和7例产时子宫外手术,余下9例行产后切除。2例(CVR>3.0)开放式胎儿手术患胎早产肺部发育不完善死亡,对治疗完成并成功存活的20例出现新生儿肺炎、呼吸窘迫症状、气胸等呼吸系统并发症的患儿,采取早期呼吸机通气和住院治疗,预后恢复良好。结论:CCAM治疗时要对胎儿进行预后监测,CVR阈值为2.0时可能会提高监测的准确性。治疗应根据胎儿的情况和多学科讨论后共同合作完成。
- 刘娟林东鑫范大志郭晓玲钟进周登诗林育娇刘正平
- 早期体位管理及预见性运动护理干预在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果被引量：19
- 2022年
- 目的探讨早期体位管理及预见性运动护理干预在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果。方法根据随机数字表法将2019年4月至2020年3月南方医科大学附属佛山市妇幼保健院接收的妊娠期高血压疾病患者82例分为对照组和观察组各41例。对照组进行常规护理, 观察组在其基础上予以早期体位管理+预见性运动护理干预。将两组的血压水平、妊娠结局、股静脉血流速度、并发症发生情况、胎儿不良情况发生率、Apgar评分与体重进行比对。结果观察组患者干预后的舒张压、收缩压水平低于对照组, 早产、剖宫产、产后出血、子痫的发生率低于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者产后72 h、96 h的股静脉血流速度、平均速度快于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者下肢肿胀、下肢疼痛、浅静脉曲张的发生率均低于对照组, 观察组胎儿不良情况发生率低于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组的新生儿Apgar评分、新生儿体重高于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在妊娠期高血压疾病患者护理中实施早期体位管理及预见性运动护理干预能够较好地控制其血压水平, 可减少并发症的发生, 保障母婴安全。
- 王丽娟索冬梅冯锦屏周姿杏于丹丹周登诗
- 关键词：妊娠期高血压疾病体位
- 单核苷酸多态性微阵列分析在产前基因诊断中的应用价值
- 2017年
- 目的评价单核苷酸多态性微阵列分析技术(single nucleotide polymorphism array,SNP array)在产前基因诊断中的临床应用价值。方法选择2016年1月至2017年2月在佛山市妇幼保健院产前诊断中心就诊的单胎孕妇进行遗传咨询,238例自愿进行产前诊断的孕妇抽取羊水或脐血进行常规G显带染色体核型分析,对其中染色体核型分析正常的143例病例进一步行SNP array,对SNP array确认拷贝数变异(copy number variant CNV)的病例,同时检测双亲样本,以明确变异的遗传性质及相关临床意义。结果染色体核型分析正常的143例病例行SNP array,检出7例致病性CNVS(4.9%),其中有1例单亲二倍体,2例临床意义不明确的CNVS(1.4%)。对这9例胎儿的双亲进行SNP array均未发现异常。结论 SNP array技术较传统的染色体核型分析方法能显著提高染色体拷贝数异常的检出率。SNP array技术是重要的产前基因诊断方法,可以尽可能的查找胎儿的遗传学病因,有利于产前临床咨询中正确评估胎儿的预后,为孕妇是否继续妊娠提供更客观的理论依据。
- 钟进吴莉索冬梅郭晓玲罗润环陈志华李红霞邓璐莎史淑琼周登诗
- 关键词：染色体核型分析产前基因诊断
