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吴莉

作品数:23 被引量:105H指数:5
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 6篇产前
  • 5篇染色体核型
  • 5篇染色体核型分...
  • 5篇核型
  • 5篇核型分析
  • 4篇微阵列
  • 4篇微阵列分析
  • 4篇产前诊断
  • 3篇妊娠
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇整倍体
  • 2篇胎儿
  • 2篇子痫

机构

  • 15篇佛山市妇幼保...
  • 7篇广州医科大学
  • 6篇南方医科大学

作者

  • 21篇吴莉
  • 6篇郭晓玲
  • 6篇钟进
  • 5篇陈敏
  • 4篇邓璐莎
  • 3篇宋春林
  • 3篇索冬梅
  • 3篇史淑琼
  • 3篇罗润环
  • 3篇钟进
  • 3篇周登诗
  • 2篇李红霞
  • 2篇卢海英
  • 2篇陈志华
  • 2篇刘正平
  • 2篇邓秀珍
  • 2篇朱晓丹
  • 2篇陈敦金
  • 2篇朱晓丹
  • 2篇李红霞

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 4篇中国妇幼保健
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇中国实用妇科...
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  • 1篇中国妇产科临...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国产前诊断...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
染色体微阵列芯片分析技术在产前诊断中的应用被引量:17
2018年
目的探讨染色体微阵列芯片分析(CMA)技术在产前诊断中的应用价值。方法选择2015年1月-2016年8月在南方医科大学附属佛山市妇幼保健院产前诊断中心就诊的经超声检测为胎儿畸形的孕妇为研究对象,对其中100例自愿进行产前诊断的孕妇进行常规染色体核型分析及CMA检测结果 100例结构异常的胎儿中,染色体拷贝数异常13例(13.0%),其中9例CMA及染色体核型分析均检测出异常;染色体核型分析正常的90例病例中,有4例CMA检测出致病基因(4.4%);CMA检测为良性染色体拷贝数变异(CNV)的84例病例中,有1例染色体核型分析为平衡易位。结论 CMA检测在超声结构异常的胎儿的遗传学分析中具有重要的应用价值。但CMA分析技术本身有局限性如不能检测平衡易位,目前尚不能完全替代染色体核型分析。
吴莉邓璐莎朱晓丹陈敏钟进李红霞史淑琼
关键词:产前诊断胎儿畸形染色体核型分析
母源性非平衡易位致18号染色体短臂三体1例
2018年
染色体18P部分三体综合征是世界上罕见的一种染色体畸变,1967年由Jacobsen和Mikkelsen[1]首次报道,由于此综合征比较罕见,使得临床表型难以定义。本文通过对1例18P三体综合征患者进行出生后2年随访,探讨该病基因型与表型的关系。
何云英吴莉郭晓玲
关键词:三体综合征18号染色体平衡易位短臂临床表型
侵入性产前诊断对孕妇焦虑抑郁心理情况的影响
目的 探讨侵入性产前诊断对孕妇焦虑、抑郁心理的影响.方法 选择2014年6月~2014年10月在广州医科大学附属第三医院产前诊断和胎儿医学科行侵入性产前诊断的孕妇共170例进行问卷调查,调查表包括一般资料、侵入性产前诊断...
吴莉陈敏潘悦健赖峥菲郭晓玲陈敦金
急性白血病合并脓毒症患儿转入PICU时的临床状态对预后的影响
目的:  探究急性白血病合并脓毒症患儿在转入PICU节点时的临床状态对预后的影响,比较不同评分系统对急性白血病合并脓毒症转入PICU时的结局预测价值。  方法:  2013年03月-2019年06月在南方医科大学珠江医院...
吴莉
关键词:急性白血病脓毒症儿童患者重症监护室预后分析
文献传递
侵入性产前诊断对孕妇焦虑抑郁心理情况的影响被引量:4
2016年
目的 探讨侵入性产前诊断对孕妇焦虑、抑郁心理的影响. 方法 选择2014年6月-2014年10月在本院产前诊断和胎儿医学科行侵入性产前诊断的孕妇共170例行问卷调查,调查表包括一般资料、侵入性产前诊断认知问卷、医院焦虑抑郁量表(HADS)3部分.在行侵入性产前诊断术前及术后均使用医院焦虑抑郁量表进行评分. 结果 年龄<35岁孕妇焦虑及抑郁评分分别是(6.4±3.2)和(6.9±3.1),显著高于年龄≥35岁的孕妇;文化程度低(高中及以下)孕妇焦虑及抑郁评分分别是(6.8±3.4)和(7.4±2.9),显著高于文化程度高(专科及以上)孕妇;侵入性产前诊断术前孕妇焦虑评分是(6.1±3.2),显著高于术后孕妇的焦虑评分(5.2±2.7).认知评分与焦虑评分相关(r=-0.3). 结论 侵入性产前诊断使部分孕妇产生焦虑、抑郁情绪.焦虑抑郁程度与孕妇的年龄、文化程度及对侵入性产前诊断的认知程度相关.
吴莉陈敏潘悦健赖峥菲郭晓玲陈敦金
关键词:焦虑抑郁医院焦虑抑郁量表
无创产前检测进行染色体缺失或重复检测的临床应用价值被引量:14
2017年
目的:探讨无创产前检测(NIPT)进行染色体缺失或重复检测的临床应用价值。方法:对传统产前筛查异常、既往有唐氏儿分娩史及高龄孕妇等3500例孕妇采集外周血,采用Illumina测序技术检测母体血浆胎儿游离DNA(cff DNA),分析胎儿性染色体及除21、13、18号染色体以外的其他常染色体信息,对NIPT阳性的孕妇进行遗传咨询,对其中自愿进行介入性产前诊断的,行染色体核型分析及染色体微阵列分析(CMA)进行验证。结果:3500例接受NIPT的病例中,检出32例常染色体异常(除外21、13、18号),其中有11例接受介入性产前诊断,染色体核型分析及CMA检测分别提示3例异常,符合率27.3%(3/11)。检出45例性染色体异常,其中有23例接受介入性产前诊断,染色体核型分析及CMA检测分别确诊12例异常,符合率52.2%(12/45)。结论:NIPT在预测胎儿性染色体异常及常染色体(除外21、13、18号)异常方面有一定的参考价值,但需要进行染色体核型分析和(或)CMA检测进行验证。
吴莉陈敏钟进宋春林朱晓丹伍秋艳
关键词:染色体核型分析
妊娠期糖尿病治疗及分娩时机选择的探讨被引量:10
2009年
目的探讨妊娠期糖尿病治疗及分娩时机的选择。方法对82例住院分娩妊娠期糖尿病孕妇的临床资料进行回顾性分析。结果血糖控制满意组新生儿发病率28.3%,血糖控制不满意组新生儿发病率62.1%,两组比较,差异有显著性(P<0.01)。胎龄<37周及>40周与胎龄在37~40周比较,新生儿发病率明显长高。有显著性差异。胎龄37~40周与38~40周新生儿发病率近似相同。孕39周羊水泡沫试验仍有阴性者,25例促胎肺成熟后仍有4例肺不成熟。结论在妊娠期糖尿病患者中,严格的血糖控制是非常必要的。分娩时间以孕37~40周为宜。促胎肺成熟有一定效果,未经血糖控制者胎肺成熟情况难以估计,终止妊娠前须行羊水泡沫试验以了解胎肺成熟情况。
潘淑芬钟进郭晓玲罗润环吴莉
关键词:妊娠期糖尿病促胎肺成熟分娩时机
侵入性产前诊断对孕妇焦虑抑郁心理情况的影响
[目的] 探讨侵入性产前诊断对孕妇焦虑、抑郁心理的影响.[方法] 选择2014年6月~~2014年10月在广州医科大学附属第三医院产前诊断和胎儿医学科行侵入性产前诊断的孕妇共170例进行问卷调查,调查表包括一般资料、侵入...
吴莉陈敏潘悦健赖峥菲郭晓玲陈敦金
正常妊娠和子痫前期患者孕早中期子宫动脉搏动指数的变化被引量:2
2011年
目的研究孕早中期正常妊娠和子痫前期患者胎盘血流灌注情况。方法选择2008年2月至2010年8月在我院行产前检查的2000例孕妇作为研究对象。在孕11-14周和孕22-24周采用彩色多普勒超声检测子宫动脉搏动指数,根据其妊娠结局分为正常妊娠组、子痫前期组、妊娠期高血压组。结果正常妊娠组、妊娠期高血压组及子痫前期组子宫动脉搏动指数在妊娠中期均低于妊娠早期。子痫前期组孕11-14w、孕22-24w时子宫动脉PI明显高于正常妊娠组和妊娠期高血压组,而妊娠期高血压组与正常妊娠组比较,差异无统计学意义。结论正常妊娠时,随妊娠进展,子宫动脉搏动指数逐渐减低,反应子宫胎盘血流供应逐渐增加;子痫前期患者在孕早期已存在子宫胎盘血流供应障碍,导致胎盘出现缺血缺氧。子痫前期患者子宫动脉PI的改变在临床诊断之前出现,对于早期预测子痫前期的发生具有重要意义。
索冬梅吴莉韦德湛邓秀珍
关键词:子痫前期多普勒超声
第二代高通量测序在胎儿先天性心脏病或泌尿系统异常中的应用被引量:4
2017年
目的探讨第二代高通量测序技术(NGS)在胎儿先天性心脏病或泌尿系统异常中的应用价值。方法选取2015年1月-2016年12月因胎儿心脏发育异常或泌尿系统异常在佛山市妇幼保健院行产前诊断的孕妇83例,其中胎儿心脏发育异常57例,泌尿系统异常26例,行传统细胞染色体G显带核型分析及NGS测序。结果胎儿心脏发育异常病例中,胎儿染色体G显带核型分析结果 21-三体综合征1例,其余56例未见异常;行NGS测序,拷贝数变异(CNV)检测结果异常11例。胎儿泌尿系统异常的研究对象中,胎儿染色体G显带核型分析结果平衡易位1例,其余25例未见异常;NGS测序CNV结果异常3例。83例病例中,传统染色体G显带核型分析异常检出率为2.4%,NGS测序异常检出率为16.9%,染色体核型分析与NGS两种方法比较,差异有统计学意义(P=0.001)。胎儿心脏发育异常的病例中两种方法比较差异有统计学意义(P=0.004),胎儿泌尿系统异常的病例中两种方法比较差异无统计学意义(P=0.625)。结论通过NGS测序对胎儿先天性心脏病或泌尿系统异常进行基因检测,可发现染色体上小至100Kb的微缺失或微重复片段,能发现新的潜在致病CNV,是传统细胞染色体G显带核型分析的补充检测方法,具有良好的发展前景。
邓璐莎郭晓玲钟进吴莉宋春林朱晓丹
关键词:胎儿先天性心脏病产前诊断拷贝数变异
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