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钟进

作品数:62 被引量:298H指数:10
供职机构:佛山市妇幼保健院更多>>
发文基金:佛山市医学类科技攻关项目广东省佛山市卫生局科研基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 59篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 31篇产前
  • 23篇胎儿
  • 22篇产前诊断
  • 18篇染色
  • 18篇染色体
  • 12篇超声
  • 10篇妊娠
  • 9篇产前筛查
  • 8篇染色体异常
  • 7篇核型
  • 6篇孕妇
  • 6篇整倍体
  • 6篇胎儿染色体
  • 6篇综合征
  • 6篇基因
  • 6篇非整倍体
  • 6篇倍体
  • 5篇血清
  • 5篇染色体核型
  • 5篇宫内

机构

  • 59篇佛山市妇幼保...
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇香港大学
  • 1篇深圳市妇幼保...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 59篇钟进
  • 44篇郭晓玲
  • 17篇邓璐莎
  • 16篇陈志华
  • 13篇伍秋艳
  • 10篇史淑琼
  • 7篇宋春林
  • 7篇杨兴坤
  • 6篇吴莉
  • 6篇朱晓丹
  • 6篇周登诗
  • 5篇张国华
  • 5篇陈淑芬
  • 5篇韦德湛
  • 5篇卢海英
  • 5篇刘正平
  • 5篇刘娟
  • 4篇梁少联
  • 4篇陈建仪
  • 4篇范大志

传媒

  • 22篇中国优生与遗...
  • 8篇中国妇幼保健
  • 3篇广东医学
  • 3篇海南医学
  • 3篇中国医药导报
  • 2篇国际医药卫生...
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国初级卫生...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华医学超声...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 10篇2019
  • 2篇2018
  • 9篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2003
  • 1篇2001
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妊娠期糖尿病治疗及分娩时机选择的探讨被引量:10
2009年
目的探讨妊娠期糖尿病治疗及分娩时机的选择。方法对82例住院分娩妊娠期糖尿病孕妇的临床资料进行回顾性分析。结果血糖控制满意组新生儿发病率28.3%,血糖控制不满意组新生儿发病率62.1%,两组比较,差异有显著性(P<0.01)。胎龄<37周及>40周与胎龄在37~40周比较,新生儿发病率明显长高。有显著性差异。胎龄37~40周与38~40周新生儿发病率近似相同。孕39周羊水泡沫试验仍有阴性者,25例促胎肺成熟后仍有4例肺不成熟。结论在妊娠期糖尿病患者中,严格的血糖控制是非常必要的。分娩时间以孕37~40周为宜。促胎肺成熟有一定效果,未经血糖控制者胎肺成熟情况难以估计,终止妊娠前须行羊水泡沫试验以了解胎肺成熟情况。
潘淑芬钟进郭晓玲罗润环吴莉
关键词:妊娠期糖尿病促胎肺成熟分娩时机
44例经腹绒毛活检产前诊断的应用分析被引量:2
2013年
目的对经腹绒毛活检在产前诊断中的应用分析。方法选择2010年1月至2011年12月在我院产检门诊就诊有产前诊断指征的单胎孕妇44例,经知情同意后行经腹绒毛活检,同时选择同时期有产前诊断指征的行脐静脉穿刺的单胎孕妇50例进行比较,分别计算其手术成功率及妊娠丢失率。结果 44例经腹绒毛活检术的孕妇中,检查出染色体异常4例,一例18-三体,2例21-三体,1例45,XO,重型α地贫5例,均引产。其中1例术后3天胎死宫内,染色体确诊为21-三体。其余追踪观察至分娩,无出现胎盘血肿、胎盘剥离、阴道流血、胎儿结构畸形等,手术成功率100%,妊娠丢失率为2.27%,与同期经腹脐静脉穿刺术相比,P>0.05,差异无统计学意义,尚不能认为两种方法的手术成功率及妊娠丢失率不等。但脐静脉穿刺一般需要在妊娠22w后进行,故经腹绒毛活检能在早期及时发现,减少孕妇的情感和心理压力。结论孕早期绒毛活检术具有早诊断、准确性高、并发症少的优点,是一种安全、准确可靠的产前诊断技术。
邓璐莎郭晓玲钟进陈建仪朱晓丹伍秋艳
关键词:产前诊断染色体地中海贫血手术成功率
荧光原位杂交技术在未培养羊水细胞产前诊断中的临床应用
2012年
目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在产前诊断中的优缺点及临床应用价值。方法用FISH技术检测163例孕17-33周孕妇的未培养羊水细胞,每例均行常规染色体核型分析。结果应用FISH法,所有样本均在24h内获得检测结果,除4例羊水培养失败外,其余样本均在3周内获得细胞遗传学诊断。两种方法均检测出3例非整倍体,FISH结果与核型分析结果一致。9例染色体结构异常,FISH法未能检出。结论 FISH技术应用于产前诊断染色体非整倍体,成功率高,准确可靠,较常规核型分析方法有效缩短报告时间。FISH不能完全替代常规染色体核型分析,疑有染色体结构异常者,必须行羊水细胞染色体核型分析。母血清唐氏征筛查异常孕妇产前诊断倾向选择FISH检测。
吴莉钟进陈志华郭晓玲邓秀珍邓露莎
关键词:荧光原位杂交产前诊断非整倍体
唐氏综合征的产前筛查与诊断被引量:10
2007年
目的探讨应用母血清标志物联合超声检查筛查胎儿唐氏综合征的临床价值。方法应用罗氏电化学发光全自动免疫分析仪Elecsys 2010对11257例妊娠15-25周孕妇检测血清中的游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白,用PRISCA产前筛查风险分析软件计算风险率。有21333例孕妇应用高分辨彩色超声诊断仪行超声检查。对筛选出的高风险者进行产前诊断。结果母血清标志物筛查出高风险754例,阳性率为6.70%。超声检查筛查出高风险851例,阳性率为3.99%。接受产前诊断者317例,染色体核型异常者25例,占7.89%。检出唐氏综合征共6例,占染色体核型检查的1.89%。结论孕中期应用母血清生化指标联合超声检查筛查胎儿唐氏综合征并结合产前诊断是减少患儿出生的有效方法。
郭晓玲钟进张国华陈志华卢海英韦德湛
关键词:胎儿唐氏综合征产前筛查超声
妊娠期胎儿超声筛查异常与胎儿染色体异常的关系探讨被引量:1
2009年
目的探讨妊娠期胎儿超声筛查异常与胎儿染色体核型异常的相关性。方法通过分析超声检查发现异常的孕妇进行胎儿染色体核型分析,了解异常核型出现的类型及与超声异常的关系。结果超声检查异常中,染色体异常20例,占10.81%,三体患儿11例,占5.95%。其中21三体4例、18三体5例、13三体1例、8三体1例。染色体结构异常9例,占4.86%。结论异常超声波检查对产前诊断意义重大,对超声异常孕妇应行羊膜腔穿刺术或脐静脉穿刺术行染色体核型分析以进一步明确病因。
钟进邓璐莎郭晓玲陈志华
关键词:染色体染色体核型产前诊断
B超介导下经皮脐静脉穿刺术出现胎心减慢的临床分析被引量:4
2009年
目的:探讨B超介导下经皮脐静脉穿刺术出现胎心减慢的原因。方法:对2003年1月~2009年4月在我院行B超介导下经皮脐静脉穿刺术的775例孕妇的临床资料进行回顾性分析。结果:在755例B超介导下经皮脐静脉穿刺术中,出现胎心减慢28例(3.71%)。28例胎心减慢病例中,因FGR行脐静脉穿刺术3例(10.71%),因单脐动脉行脐静脉穿刺术3例(10.71%),因羊水过多行脐静脉穿刺术4例(14.29%),胎盘渗血9例(32.14%),脐带渗血21例(75.00%)。结论:因FGR、单脐动脉、羊水过多原因行B超介导下经皮脐静脉穿刺术,出现胎心减慢的几率较高,宜选择在孕18~28周进行穿刺,缩短手术时间,尽量减少胎盘及脐带渗血。降低B超介导下经皮脐静脉穿刺术出现胎心减慢的几率,使此项介入性诊断技术更有效、安全地应用于临床。
邓璐莎钟进郭晓玲
关键词:B超经皮脐静脉穿刺术产前诊断
胎儿孤立型枕大池扩张的妊娠结局分析
2017年
目的探讨胎儿孤立型枕大池扩张(IECM)的妊娠结局。方法回顾性分析2011年1月~2015年6月佛山市妇幼保健院诊断的胎儿IECM 48例(研究组)及同期随机抽取的60例正常胎儿(对照组)的临床资料,所有婴幼儿均采用格塞尔发育量表对大运动能力、精细动作、适应能力、语言和社会行为进行评估,并评估其发展商数。结果研究组发展商数、大运动能力和适应能力方面的格塞尔发育值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组精细运动、语言和社会行为比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组组内男性大运动能力的格塞尔发育值高于女性,差异有统计学意义(P<0.05),其他4项发育值(精细运动、适应能力、语言、社交行为)的发育值及发展商数男性和女性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论除了适应能力和粗大运动能力发育稍迟缓以外,产前诊断IECM的儿童与产前没有被诊断IECM的儿童发育无太大差别。
林育娇刘娟钟进
关键词:胎儿孤立型
唐氏综合征血清学筛查联合无创基因检测技术的临床研究被引量:4
2014年
目的探讨唐氏综合征血清学筛查联合无创基因检测技术在增加唐氏综合征的检出率,降低假阳性率的意义。方法应用时间分辨荧光免疫分析技术,对11 748例孕妇进行血清标志物(PAPP-A/freeβ-h CG或者AFP/freeβ-h CG/u E3)联合筛查,使用Multical软件筛查高风险对象,血清学高风险孕妇抽取静脉血10ml,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿唐氏综合征的风险率。结果共筛查出高风险孕妇1024例,其中21三体高风险891例,18三体高风险133例,无创基因检测21三体高风险13例,18三体高风险4例,16例高风险孕妇经介入性产前诊断细胞培养均确诊为染色体异常,1例高风险孕妇染色体核型正常。结论无创基因检测在临床工作中可以改善血清学筛查结局,可以在临床工作中建立一套快速无创性产前诊断的有效模式。
史淑琼钟进郭晓玲
关键词:唐氏综合征产前诊断
佛山地区产前筛查与产前诊断分析研究被引量:1
2012年
目的佛山地区产前筛查与产前诊断分析研究。方法选择自2006年1月~2008年12月来本院进行产前检查的孕妇共41 656例,其中有2 9101例自愿行血清学筛查,孕周为15~25周,年龄21~42岁,平均年龄为25.73岁。有41 333例行超声筛查,孕周11~36周。对唐氏筛查及B超筛查结果为高风险的孕妇进行遗传咨询,建议进行产前诊断确诊。产前诊断的方法采用羊膜腔穿刺羊水细胞培养或经腹脐静脉穿刺脐血细胞培养,染色体检查采用G带染色。结果在血清筛查2 9101例孕妇中,筛查出高风险3227例,阳性率为11.1%。其中21三体高风险1287例,占4.4%;18三体高风险423例,占1.45%。在血清筛查高风险的3227例孕妇中,接受产前诊断者1065例,占33%(1065/3227)。染色体核型异常者100例,占12.49%,占高风险孕妇的4.12%(100/3227)。其中21三体19例,18三体2例,检出率为1.97%(21/1065),占染色体核型异常的21%(21/100)。有41 333例行超声筛查,超声检查筛查出高风险851例,阳性率为2.06%。行产前诊断206例,染色体异常45例,占21.84%(45/206),其中检查出21三体5例,18三体8例,13三体1例,占染色体异常的31.11%(14/45)。结论将孕妇年龄、血清学检测和超声筛查作为产前筛查唐氏综合征的方法,明显提高了筛查阳性率,通过产前筛查将高风险的人群筛查出来作产前诊断,减少了缺陷儿出生。
邓璐莎郭晓玲钟进陈志华邓秀珍
关键词:唐氏综合征产前筛查产前诊断超声筛查
三种不同来源的围产期间充质干细胞条件培养基的抗癌能力比较
2019年
目的:探究羊水、脐带和胎盘三种不同来源间充质干细胞中,抑癌效果最好的间充质条件培养基。方法:应用羊水、脐带和胎盘三种不同来源间充质干细胞的不同浓度的条件培养基分别培养HELA、SKOV-3、MCF-7三种癌细胞,CCK-8法检测培养72 h后不同癌细胞的细胞活性;应用羊水、脐带和胎盘三种不同来源间充质干细胞条件培养基培养HELA细胞24、48、72、96 h后,利用CCK-8法检测癌细胞的细胞活性;采用Annexin V-FITC/PI通过流式细胞术检测条件培养基培养HELA细胞72 h后的癌细胞凋亡情况;qPCR鉴定条件培养基培养HELA细胞72 h后的癌症相关基因LOXL2、LIF、CatB、FOXQ1的表达,同时对不同间充质干细胞条件培养基培养后迁移的HELA细胞数量进行计算。结果:三种不同浓度的条件培养基均对癌细胞有抑制作用,其中浓度为100%条件培养基对癌细胞的抑制作用最好;三种不同来源间充质干细胞条件培养基均对癌细胞有抑制作用,且羊水间充质干细胞条件培养基培养HELA细胞72 h对癌细胞的抑制作用最强;流式细胞术与qPCR结果表明间充质干细胞条件培养基抑制HELA细胞生长的作用机制是通过促进其凋亡进行的;羊水间充质干细胞条件培养基培养后HELA细胞迁移数量最少。结论:羊水间充质干细胞是最适合用于抑制癌细胞生长的细胞,可以促进癌细胞凋亡,浓度为100%条件培养基培养癌细胞72 h对癌细胞抑制效果最好。
赵姝灿郑桂纯黄丽贞钟进王丙云陈胜锋陈志胜
关键词:条件培养基HELA
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