魏春明
- 作品数:39 被引量:32H指数:4
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- 相关领域:医药卫生理学政治法律化学工程更多>>
- 法庭科学定性定量用氟乙酸钠的制备方法
- 本发明公开法庭科学定性定量用氟乙酸钠的制备方法,包括如下步骤:(Ⅰ)制备粗氟乙酸钠;(Ⅱ)制备氟乙酸;(Ⅲ)制备纯氟乙酸钠:将得到氟乙酸溶于乙醇和水按照体积比10:1配成的混合溶液中,然后逐滴加入饱和氢氧化钠溶液,所加入...
- 杜鸿雁于忠山宋歌徐小英董颖魏春明王瑞花张蕾萍任昕昕
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- 生物体液中植物生长调节剂6-苄基腺嘌呤和多效唑的检测方法
- 本发明公开生物体液中植物生长调节剂6‑苄基腺嘌呤和多效唑的检测方法,包括如下步骤:(1)生物体液预处理;(2)植物生长调节剂的检测。本发明中生物体液中6‑苄基腺嘌呤和多效唑在血液及尿液中,在10μg/mL添加水平上,方法...
- 崔冠峰任昕昕宋歌王瑞花王爱华董林沛侯小平常靖董颖黄健张云峰魏春明杜鸿雁王芳琳于忠山
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- 用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中间体及其制备方法
- 本发明公开了用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中间体及其制备方法,以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮为原料,经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合,分离纯化得到用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中...
- 杜鸿雁徐小英宋歌于忠山魏春明
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- 生物体液中植物生长调节剂乙烯利的检测方法
- 本发明公开生物体液中植物生长调节剂乙烯利的检测方法,包括如下步骤:(1)生物体液预处理;(2)植物生长调节剂乙烯利的检测。本发明中生物体液中乙烯利在1μg/mL的添加水平,方法的回收率可达70%,精密度小于8%。生物体液...
- 崔冠峰任昕昕宋歌王瑞花王爱华董林沛侯小平常靖董颖黄健张云峰魏春明杜鸿雁王芳琳于忠山
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- GC-NCI-MS衍生化法同时测定全血中的亚硝酸根和硝酸根被引量:2
- 2022年
- 建立了全血中亚硝酸根(NO^(-)_(2))和硝酸根(NO^(-)_(3))的衍生化气相色谱-负化学电离源-质谱(GC-NCIMS)定量分析方法。以同位素标记的^(15)NO^(-)_(2)和^(15)NO^(-)_(3)为内标,将全血中的NO^(-)_(2)和NO^(-)_(3)提取衍生后,对目标衍生物进行GC-NCI-MS分析。优化了目标物提取溶剂、衍生物提取溶剂、相转移试剂用量、衍生化方式、衍生化反应时间和温度,确定了最佳前处理条件。结果表明,全血中NO^(-)_(2)在0.05~5μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.995),检出限为0.01μg/mL,准确度为89.6%~98.0%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为1.8%~9.2%和2.1%~6.2%,提取回收率为99.8%~118%;NO^(-)_(3)在1~300μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)=0.997),检出限为0.2μg/mL,准确度为92.8%~112%,日内和日间RSD分别为0.60%~14%和0.60%~3.7%,提取回收率为80.3%~88.4%。应用该方法测得16份健康人体全血中内源性NO^(-)_(2)和NO^(-)_(3)的质量浓度分别为0.05~0.10μg/mL和1.70~7.70μg/mL。对真实亚硝酸盐中毒人体的全血进行测定,2种目标物的质量浓度远高于人体全血中内源性的浓度水平,可判定为亚硝酸盐中毒。该方法特异性强、灵敏度高,结果准确、可靠,能够满足亚硝酸盐中毒案件的检验鉴定需求。
- 崔婉莹赵鹏饶渝兰于忠山张云峰董林沛魏春明吴小军
- 关键词:亚硝酸根硝酸根全血毒物分析
- 涉案硝氯酚的色谱-质谱法快速检验
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术联合鉴定检材中硝氯酚的方法。方法加标样品经甲醇提取,取上清液,采用UPLC-QTOF和GC-MS进行分析。结果GC-MS检测硝氯酚需要较高进样温度和较长时间得到特征碎片(344,326,298,268和160),且NIST 17中无该物质信息,易出现漏检。经UPLC-QTOF检测,保留时间4.99min,硝氯酚的[M-H]^-峰为m/z 342.9538,碰撞诱导解离(CID)模式下二级质谱主要离子有m/z 296.9611,295.9529,260.9835,214.9903,279.9576,249.9598。结论在目前缺少硝氯酚色谱-质谱检测信息且国内报道较少的情况下,本文为硝氯酚快速检测提供参考。
- 徐恩宇徐恩宇张云峰魏春明刘冰洁邹波于忠山
- 关键词:法医毒物分析硝氯酚
- 电感耦合等离子体质谱在吸入性汞中毒死亡案件中的应用被引量:2
- 2020年
- 目的建立吸入性汞中毒死亡案件生物检材中汞元素的电离耦合等离子质谱检验方法。方法采用硝酸-过氧化氢体系对生物检材进行微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱法进行汞元素含量分析。结果两起汞中毒死亡案件检材中汞元素含量均远远高于当地健康人群,这一结果为确定死亡原因提供了依据。结论微波消解法适用于案件中常见生物检材的前处理,消解后经电离耦合等离子质谱检验,汞元素含量检测结果准确可靠,所建立的方法适用于中毒案件中多种生物检材汞元素含量分析。
- 黄健王爱华任昕昕魏春明崔冠峰董颖栾玉静杜鸿雁常靖王芳琳
- 关键词:法医毒物分析电感耦合等离子体质谱生物检材微波消解
- 原位衍生化测定干血斑中的药毒物研究进展
- 2021年
- 与血液检材相比,干血斑(Dried blood spot,DBS)具有稳定、易储存、用量小等优势,使其成为血样采集、运输、存储的一种最佳选择。通过衍生化,可以改善目标分析物的色谱行为、提高检测灵敏度。近年来,原位衍生化广泛应用于DBS中药毒物分析,简化了样品前处理过程,缩短了分析时间。本文简要介绍了原位衍生化技术和DBS技术,综述了使用原位衍生化技术测定DBS中药毒物的应用,并对其发展前景进行了展望。
- 崔婉莹赵鹏饶渝兰于忠山魏春明吴小军常靖张云峰
- 一体式现场体液斑痕提取管
- 本实用新型提供一种一体式现场体液斑痕提取管,包括管体和管盖组件;管体的上端具有管口,管盖组件包括管盖和蘸取部,管盖的顶端具有可开闭的容纳腔,容纳腔用于收容检测试剂,蘸取部位于管盖的底部,管盖可拆卸的盖设在管体的管口上,且...
- 张云峰常靖吴小军王爱华任昕昕董林沛王瑞花邹波宋歌李佳宜侯小平魏春明于忠山
- 用于制备地西泮-D5和地西泮-D8的中间体及其制备方法
- 本发明公开了用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中间体及其制备方法,以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮为原料,经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合,分离纯化得到用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中...
- 杜鸿雁徐小英宋歌于忠山魏春明
- 文献传递