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于忠山

作品数:169 被引量:410H指数:11
供职机构:公安部物证鉴定中心更多>>
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相关领域:医药卫生政治法律理学化学工程更多>>

文献类型

  • 98篇期刊文章
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  • 13篇会议论文
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领域

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主题

  • 56篇毒物分析
  • 51篇色谱
  • 47篇相色谱
  • 47篇法医
  • 44篇法医毒物
  • 42篇法医毒物分析
  • 35篇质谱
  • 33篇萃取
  • 28篇液相
  • 26篇液相色谱
  • 26篇固相
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  • 22篇固相萃取
  • 22篇法庭科学
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  • 20篇质谱法
  • 20篇高效液相
  • 19篇高效液相色谱

机构

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作者

  • 169篇于忠山
  • 75篇常靖
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  • 64篇张云峰
  • 60篇何毅
  • 56篇张蕾萍
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  • 46篇栾玉静
  • 40篇王炯
  • 37篇侯小平
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传媒

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年份

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  • 8篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
169 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用凝胶渗透色谱处理生物检材的有机磷农药检验方法
本发明公开利用凝胶渗透色谱处理生物检材的有机磷农药检验方法,包括如下步骤:(1)在生物检材中加入有机溶剂A,离心,分离有机相,将得到的有机相浓缩至干,再用有机溶剂A溶解,过有机微孔滤膜后得提取液;(2)提取液进凝胶渗透色...
栾玉静董颖王瑞花常靖杜鸿雁张蕾萍于忠山王炯张云峰王芳琳何毅侯小平崔冠峰
文献传递
固相萃取-色谱质谱技术在毒物筛查中的应用进展被引量:4
2015年
固相萃取是近年发展起来的一种样品前处理技术,主要用于样品的分离和富集,能够将生物检材中的目标待测物有效的与杂质组分分离,具有较高的回收率,其样品预处理过程简单,操作便捷。在法庭科学领域,可根据生物检材,如生物体液、组织、毛发等基质的性质,选择相应的固相萃取方法;同时亦可根据目标待测物,如目标待测物的酸碱性,选用不同的固相萃取方法。色谱法是一种分离和分析方法,它利用不同物质在不同相态的选择性分配,使混合物中的不同组分根据其性质不同而分离。质谱法在分析中可提供丰富的结构信息。固相萃取-色谱质谱联用技术集固相萃取与色谱质谱检测技术优点于一体,可实现对复杂基质中的特定毒物与非特定毒物进行高效萃取、净化与检测,具有检材消耗少、检测速度快、灵敏度高等特点,已被广泛应用于环境监测、药物分析、法庭科学领域等,成为当前毒物筛查的重要手段,具有选择性好、灵敏度高、基质效应低等特点,且易实现在线分析,特别适用于法庭毒物分析中单一毒物或多种毒物的筛查。本文综述了固相萃取-色谱质谱联用技术在法庭科学毒物毒品分析中的应用进展,以供同行参考。
张泽楠常靖王芳琳于忠山张云峰崔冠峰
关键词:法医毒物分析固相萃取色谱质谱
固相支撑液液萃取-色质联用筛查样本中毒性物质的方法
本发明提供一种固相支撑液液萃取-色质联用筛查样本中毒性物质的方法。该方法包括如下步骤:采用水溶性有机溶剂和去离子水的混合溶液对样本进行提取,对提取后的提取液进行离心,收取上清液并除去上清液中的有机溶剂,制得样本液;将所述...
常靖王炯栾玉静王瑞花郭震崔冠峰侯小平王芳琳于忠山何毅
腐败组织中毒鼠磷的GC/NPD、GC/ECD检验被引量:1
2002年
本文初步建立了一套混合溶剂提取、中性层析氧化铝小柱净化及GC/ECD和GC/NPD分析的腐败生物样材中毒鼠磷的检验方法。GC/ECD的检出限为1ng;GC/NPD的检出限为20ng。
赵敬真于忠山王天宇
关键词:GC/NPDGC/ECD
液相微萃取技术及其在毒物分析中的应用被引量:19
2008年
依据有机溶剂的状态、装置特点和分配相的数目对液相微萃取进行了分类。针对不同的操作模式,综述了基本原理、传质模型,总结了液相微萃取的影响因素和在毒物分析中的应用实例,并对其发展趋势进行了展望。参考文献56篇。
黄星马果花王芳琳于忠山白燕平
关键词:液相微萃取预处理毒物分析
常见水溶性除草剂分析
<正>本研究开展了百草枯及草甘膦检验方法学研究,研究成果将为百草枯及草甘膦中毒的临床诊断、救治以及刑事案件取证提供有力的方法学依据。成果的创新点如下。1.百草枯中毒检验方法学研究(1)建立了多种新型离子交换固相萃取法提取...
王朝虹侯小平何毅于忠山王志萍王炯崔巍
文献传递
SPE-GC/MS、GC/NPD法检测血液中苯丙胺类毒品被引量:11
2010年
目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中苯丙胺类毒品的定性定量分析方法。方法采用Bond-Elut Certify固相柱、甲醇淋洗、二氯甲烷/异丙醇/氨水(78/20/2)洗脱固相萃取分离提取,比较了不同pH体系、稀释状态、洗脱溶剂对提取回收率的影响,建立血液中苯丙胺类毒品的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析AM、MA、MDA和MDMA浓度在15ng/mL^2000ng/mL、10ng/mL^1600ng/mL、20ng/mL^3000ng/mL、20ng/mL^3000ng/mL范围内线性关系良好,AM、MA、MDA和MDMA的检测限分别为10ng/mL、8ng/mL、15ng/mL、15ng/mL,方法平均回收率大于85%,标准偏差小于5%,GC/MS-Scan检测限分别为40ng/mL、32.0ng/mL、60.0ng/mL、60.0ng/mL。结论此方法可满足苯丙胺类毒品滥用者的血液定性定量分析。
邸玉敏朱军常靖崔巍于忠山
关键词:法医毒物分析苯丙胺类毒品GC/NPDGC/MS
毒品来源推断技术与毒品数据库的研究
<正>综合应用GC、GC/MS、HPLC、CE、FTIR、中子活化、ICP-MS、GC-C-IRMS和DNA等分析方法,研究解决了毒品来源推断的5种关键技术和3种辅助技术,建立了比较系统的毒品来源推断分析方法体
王俭于忠山朱军刘峻赵敬真王芳琳柴之芳罗国安张国臣张玉荣冯计民裴黎董希琳
文献传递
法庭科学定性定量用氟乙酰胺的制备方法
本发明公开法庭科学定性定量用氟乙酰胺的制备方法,包括如下步骤:(1)将氟乙酰氯溶于有机溶剂后加入到反应釜中;(2)向反应釜中通入氨气,搅拌反应;(3)过滤,滤饼用有机溶剂冲洗,合并有机相;(4)有机相用饱和食盐水洗涤,干...
杜鸿雁徐小英魏春明于忠山王瑞花董颖宋歌张蕾萍任昕昕
文献传递
生物样本中司来吉兰及其代谢物R(-)-甲基苯丙胺的研究进展
2021年
司来吉兰是一种治疗帕金森综合征的药物,在体内可代谢为甲基苯丙胺。近年来有不少非法吸毒者在血液、尿液中检出甲基苯丙胺后辩称其服用司来吉兰治疗疾病,属正常用药,企图逃避法律制裁。由于司来吉兰及其代谢物具有左旋手性结构,因此可以成为辨别甲基苯丙胺滥用和司来吉兰正常服用的标志。相关检测手段主要有气相色谱法、液相色谱法与质谱的串联,生物检材包括血液、尿液、头发、唾液以及干斑点。本文综述了司来吉兰在体内的作用机制、代谢物(去甲司来吉兰、R(-)-甲基苯丙胺、R(-)-苯丙胺等)、分析检测技术等研究进展,以供法庭科学毒物分析工作者借鉴。
于哲任昕昕王爱华邸玉敏邹波王瑞花张云峰常靖于忠山
关键词:法医毒理学司来吉兰甲基苯丙胺生物样本体内代谢
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