您的位置: 专家智库 > >

任昕昕

作品数:60 被引量:115H指数:7
供职机构:公安部物证鉴定中心更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学政治法律化学工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 24篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 22篇理学
  • 19篇政治法律
  • 3篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇色谱
  • 16篇相色谱
  • 15篇质谱
  • 14篇液相
  • 13篇毒物分析
  • 13篇液相色谱
  • 11篇法医
  • 10篇法医毒物
  • 10篇串联质谱
  • 9篇质谱法
  • 9篇生物体液
  • 9篇法医毒物分析
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇法庭
  • 7篇法庭科学
  • 7篇QUECHE...
  • 6篇代谢物
  • 5篇调节剂
  • 5篇植物

机构

  • 60篇公安部物证鉴...
  • 17篇中国人民公安...
  • 3篇浙江警察学院
  • 2篇天津市公安局
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇成都大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中国政法大学
  • 1篇成都铁路公安...
  • 1篇苏州市公安局
  • 1篇济南市公安局
  • 1篇泰安市公安局
  • 1篇泰州市公安局
  • 1篇北京清谱科技...

作者

  • 60篇任昕昕
  • 32篇宋歌
  • 28篇于忠山
  • 28篇王瑞花
  • 28篇王爱华
  • 24篇杜鸿雁
  • 24篇常靖
  • 23篇张云峰
  • 21篇董颖
  • 20篇魏春明
  • 15篇崔冠峰
  • 13篇侯小平
  • 13篇栾玉静
  • 11篇黄健
  • 10篇张蕾萍
  • 9篇王芳琳
  • 5篇赵鹏
  • 3篇何洪源
  • 3篇姚伊人
  • 3篇赵森

传媒

  • 9篇刑事技术
  • 5篇中国法医学杂...
  • 5篇第三届全国质...
  • 4篇分析测试学报
  • 3篇理化检验(化...
  • 3篇分析试验室
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇合成化学
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国人民公安...
  • 1篇中国刑警学院...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 9篇2022
  • 13篇2021
  • 6篇2020
  • 6篇2019
  • 8篇2018
  • 11篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取-气相色谱-质谱法检验人血浆中的右美托咪定被引量:4
2017年
目的采用固相萃取结合气相色谱-质谱法(SPE-GC/MS)检验人血浆中盐酸右美托咪定。方法采用SPE提取血浆,用GC-MS/MS方法测定。结果盐酸右美托咪定在0.2μg/m L^5.0μg/m L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r2=0.999 1),检出限为20.0ng/m L,回收率为86.1%~91.5%,日内日间精密度均小于7.86%。结论本方法操作简单,结果准确,可以作为测定人血浆中右美托咪定的方法。
王瑞花刘锐栾玉静董颖任昕昕
关键词:法医毒物分析血浆固相萃取气相色谱-质谱
法庭科学定性定量用氟乙酸钠的制备方法
本发明公开法庭科学定性定量用氟乙酸钠的制备方法,包括如下步骤:(Ⅰ)制备粗氟乙酸钠;(Ⅱ)制备氟乙酸;(Ⅲ)制备纯氟乙酸钠:将得到氟乙酸溶于乙醇和水按照体积比10:1配成的混合溶液中,然后逐滴加入饱和氢氧化钠溶液,所加入...
杜鸿雁于忠山宋歌徐小英董颖魏春明王瑞花张蕾萍任昕昕
文献传递
生物体液中植物生长调节剂6-苄基腺嘌呤和多效唑的检测方法
本发明公开生物体液中植物生长调节剂6‑苄基腺嘌呤和多效唑的检测方法,包括如下步骤:(1)生物体液预处理;(2)植物生长调节剂的检测。本发明中生物体液中6‑苄基腺嘌呤和多效唑在血液及尿液中,在10μg/mL添加水平上,方法...
崔冠峰任昕昕宋歌王瑞花王爱华董林沛侯小平常靖董颖黄健张云峰魏春明杜鸿雁王芳琳于忠山
文献传递
生物体液中植物生长调节剂乙烯利的检测方法
本发明公开生物体液中植物生长调节剂乙烯利的检测方法,包括如下步骤:(1)生物体液预处理;(2)植物生长调节剂乙烯利的检测。本发明中生物体液中乙烯利在1μg/mL的添加水平,方法的回收率可达70%,精密度小于8%。生物体液...
崔冠峰任昕昕宋歌王瑞花王爱华董林沛侯小平常靖董颖黄健张云峰魏春明杜鸿雁王芳琳于忠山
文献传递
氯胺酮类似物研究进展被引量:3
2022年
近年来,包含氯胺酮类似物在内的新精神活性物质不断涌现,在世界范围内引起严重的卫生问题和社会问题。氯胺酮类似物以芳基环乙胺为母核,通过有针对性的结构修饰,达到与氯胺酮相似甚至更强劲的生理反应。过量服用氯胺酮类似物而导致急性死亡的案例被广泛报道,为了快速精准地控制和打击该类物质的滥用和犯罪,各国根据实际情况开发了各种筛查与定性定量方法。本文对氯胺酮类似物的化学结构、毒理学性质、中毒案例及近年来生物检材中的检测方法进行总结,并对氯胺酮类似物的毒理学研究提出了展望。
刘克新任昕昕董林沛姜红王瑞花
关键词:毒物学药代动力学前处理
基于高光谱和化学计量学方法的除草剂残留分类识别研究被引量:5
2022年
本研究基于高光谱技术和化学计量学方法,对薄荷叶上的异丙甲草胺、烟嘧(莠去津、敌草胺和砜嘧)精喹4类除草剂残留进行种类判别。高光谱成像光谱范围为450nm~950nm的可见-近红外区域。为降低噪音对光谱数据的干扰、提升判别精度,采用SG平滑和多元散射校正对高光谱曲线进行处理。利用主成分分析算法(PCA)对原始数据进行降维后,建立以径向基函数(RBF)函数为核函数的支持向量机(SVM)模型。分别利用网格搜索(GS)、粒子群算法(PSO)及灰狼算法(GWO)对SVM模型参数进行寻优,对比不同模型的判别正确率,并利用精确度、召回率、约登指数、ROC和AUC对模型判别和泛化能力进行评估。实验结果表明,SG-PSO-SVM、SG-PCA-GWO-SVM和MSC-GS-SVM对测试集的判别正确率达到了100%,其中SG-PCA-GWO-SVM计算时间最短,而MSC-GS-SVM具有最优的泛化能力,从而实现了对薄荷叶片上常见除草剂的快速无损识别。
赵昱萱黄威董林沛任昕昕李开开
关键词:除草剂残留高光谱图像
法庭科学定性定量用苯巴比妥-D5的合成制备方法
本发明公开法庭科学定性定量用苯巴比妥‑D5的合成制备方法,包括如下步骤:(1)以2‑苯基丙二酸酯为原料,在碱的作用下,2‑苯基丙二酸酯跟氘代溴乙烷发生取代反应,得到2‑(乙基‑D5)‑2‑苯基丙二酸酯;(2)2‑(乙基‑...
杜鸿雁宋歌董颖魏春明于忠山任昕昕
文献传递
血液中褪黑素中毒标记物鉴定(英文)
2016年
褪黑素是失眠及老年人常用的催眠药之一。近年来,一些犯罪分子利用其为作案工具,从而使之也出现在物证鉴定的检验项目中。本文报道一起涉及褪黑素的麻醉凶杀案的检验鉴定,以原体及代谢物作为中毒标记物,对褪黑素及其代谢物6-羟基褪黑素进行分析检验,并对案件信息作深度挖掘。使用日本岛津30A-LC液相色谱仪串联美国AB SCIEX公司API5500 QTRAP质谱仪,对送检样品进行测定化验,发现受害人血液褪黑素浓度超过正常起催眠作用的浓度达25倍以上。本文建立的液相色谱/串联质谱检验分析,方法简单、快速、有效,效果良好。
张蕾萍韩旭杜鸿雁刘永涛徐多麒任昕昕宋歌
关键词:法医毒物分析褪黑素
非衍生化高效液相色谱-串联质谱法快速检测生物体液中草甘膦、草铵膦及代谢物被引量:11
2021年
建立了一种非衍生化高效液相色谱-串联质谱快速检测生物体液中草甘膦、草铵膦及其代谢物等8种极性农药的方法。8种极性农药经Metrosep A Supp 5阴离子色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm)分离,以纯水-200 mmol/L碳酸氢铵溶液(含0.1%氨水)为流动相进行梯度洗脱,负离子多反应监测(MRM)模式进行检测。实验结果表明,8种极性农药在0.5~50 ng/mL范围内线性关系良好(r^(2)>0.99),检出限(S/N≥3)为0.08~0.3 ng/mL,定量下限(S/N≥10)为0.3~1 ng/mL。方法的基质效应为86.5%~106%,目标化合物的回收率为81.5%~114%,日内相对标准偏差(RSD)为0.30%~2.8%,日间RSD为0.50%~5.3%。该方法无需复杂的衍生化过程,简便快速、灵敏度高、稳定性好,适用于生物体液中8种极性农药的检测。
张云峰赵森常靖任昕昕王爱华赵鹏董林沛吴小军张景然刘冰洁
关键词:生物体液高效液相色谱-串联质谱
Simple-QuEChERS Nano结合GC-MS/MS同时检测全血中的97种农药被引量:5
2021年
建立了Simple-QuEChERS Nano结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时检测血液中97种农药的方法,并对基质条件、提取溶剂以及净化材料进行了优化。0.5 mL血液样品经3倍水稀释混匀,使用2.0 mL乙酸乙酯提取后振荡、离心,过Simple-QuEChERS Nano净化柱及0.22μm有机微孔滤膜后,采用多反应监测模式(MRM)进行分析。结果显示,97种农药在一定质量浓度范围内线性关系良好(r2≥0.9873),除丙烯菊酯(检出限和定量下限分别为11.03、36.76 ng/mL)外,其余农药的检出限为0.06~4.27 ng/mL,定量下限为0.18~14.24 ng/mL。采用空白全血进行加标回收实验,97种农药在100、200、400 ng/mL 3个加标水平下的回收率为32.2%~120%,日内精密度为1.9%~11%,日间精密度为3.6%~13%。该方法由传统QuEChERS方法改进,绿色环保、操作简单、快速高效,可用于血液中多种农药的同时检测,用于实际案件血液样品中农药的筛查与定性定量检验,获得了良好的结果。
王丹董林沛任昕昕姜红王爱华常靖张云峰张曦
关键词:农药
共6页<123456>
聚类工具0