黄惠康
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 具核梭杆菌通过上调c-Jun表达促进结直肠癌细胞系caco-2的DNA复制被引量：2
- 2017年
- 目的研究具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)促进结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞系caco-2 DNA复制,并初步探讨其机制。方法 Fn感染caco-2细胞后,通过Ed U检测caco-2细胞DNA复制情况,采用RT-PCR及Western blotting检测c-Jun基因转录和蛋白表达,Western blotting检测细胞增殖相关基因CCND1的表达,利用siRNA敲低c-Jun表达,Western blotting技术检测感染Fn后caco-2细胞CCND1蛋白表达及Ed U检测caco-2 DNA复制情况。结果 Fn感染caco-2细胞6 h后,caco-2细胞DNA复制显著增加,c-Jun和Cyclin D1表达量增加,Fn感染并敲低c-Jun后,caco-2细胞DNA复制减少,Cyclin D1蛋白表达量也显著降低。结论 Fn可通过上调c-Jun的表达促进CRC细胞系caco-2的DNA复制。
- 曾利红林欣何杰黄惠康杜艳蕾赵冲魏芳王红
- 关键词：具核梭杆菌结直肠癌C-JUNCACO-2
- 移植NAFLD患者和健康人粪菌对高脂饮食大鼠肠道菌群的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨粪菌移植干预对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)动物肠道菌群的影响。方法将32只大鼠随机分为ABCD四组,其中3组用混合抗生素抑菌1周后,予以高脂饮食建立NAFLD模型,再分别给予NAFLD患者粪菌或和正常人粪菌移植,检测肠粘膜组织16sDNA菌群。结果模型组Rodentibacter菌群丰度较对照组升高,在NAFLD粪菌移植组升高更显著,而在正常人粪菌移植组则有所下降。结论NAFLD粪菌群可能是肝脏脂肪变性的一个危险因素,而应用健康人粪菌移植可以改善高脂饮食大鼠脂肪肝病变。
- 骆庆玲周永健唐文娟首第文黄红丽徐豪明黄惠康何杰杜艳蕾阮焕梅陈慧婷曹创裕
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病肠道菌群
- 干酪乳杆菌对APC^(min/+)小鼠结直肠腺瘤的抑制作用及肠道菌群的影响被引量：1
- 2022年
- 目的研究干酪乳杆菌(Lactobacillus casei,L.casei)对APC^(min/+)小鼠结直肠腺瘤发生的抑制作用,并且探讨其对肠道菌群的影响。方法将10只APC^(min/+)小鼠分为结直肠腺瘤组和L.casei治疗组,结直肠腺瘤组予PBS灌胃作对照,而L.casei治疗组予干酪乳杆菌灌胃,每天记录小鼠体重、毛发、精神状态等一般情况。实验终点分离结肠,测量结肠长度、计算结直肠腺瘤数量,并行HE染色观察结肠病理情况,采集小鼠粪便,利用16s高通量测序分析小鼠粪便菌群的变化。结果L.casei治疗后APC^(min/+)小鼠大体状态改善,结肠长度/体重较结直肠腺瘤组显著增加(P<0.01),结直肠腺瘤数量减少(P>0.05),组织学癌变倾向更轻;菌群分析提示L.casei治疗后APC^(min/+)小鼠α-多样性有明显下降趋势(P>0.05),两组菌群结构差异显著(PC1+PC2=60.58%,Anosim,Amova;P<0.05,P<0.05),进一步利用LEfSe分析发现L.casei治疗后APC^(min/+)小鼠Gammaproteobacteria纲、Enterobacteriales目、Enterobacteriaceae科、unidentified_Enterobacteriaceae属、Faecalibaculum属、Escherichia_coli种显著增加,而Tenericutes门、Mollicutes纲、Rhizobiales目、Ruminococcaceae科、Eggerthellaceae科、Anaerovorax属、Ileibacterium属、Ileibacterium_valens种显著减少(P均<0.05)。结论干酪乳杆菌干预对APC^(min/+)小鼠结直肠腺瘤有抑制作用,其作用效果可能与下调促癌菌群和上调抑癌共生菌有关。
- 黄惠康刘凯杰李俊彦岳发荣赵兵周俊潇吴敏徐微微王红
- 关键词：结直肠腺瘤肠道菌群
- 具核梭杆菌通过调控miR-181b在结肠癌细胞中形成炎性微环境的机制被引量：2
- 2017年
- 背景:具核梭杆菌(Fn)是口腔常见的致病菌,研究发现Fn与结直肠癌的发生、发展密切相关,尤其是炎症相关性结直肠癌。目的:探讨Fn感染在结肠癌细胞中形成炎性微环境的机制。方法:构建Fn感染Caco-2细胞的炎症模型,行miRNA测序。将miR-181b mimics或inhibitor转染Fn感染的Caco-2细胞。以qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测TNF-αmRNA和蛋白表达,ELISA法检测上清液中TNF-α含量,Transwell小室法检测穿膜淋巴细胞数。结果:Fn组TNF-αmRNA和蛋白表达均显著高于对照组(P<0.05),上清液中TNF-α含量显著升高(P<0.05),穿膜淋巴细胞数量明显增多(P<0.05)。miRNA测序和qRT-PCR结果均显示,Fn组miR-181b表达较对照组显著降低(P<0.05)。与对照组相比,miR-181b mimics+Fn组TNF-αmRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05);而miR-181b inhibitor组TNF-αmRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.05)。生物信息学工具和双荧光素酶检测证实TNF-α可能为Caco-2细胞中miR-181b的靶基因。结论:Fn通过抑制Caco-2细胞中miR-181b表达而上调TNF-α表达,募集淋巴细胞形成炎性微环境。
- 林欣何杰魏芳赵冲曾利红吴琼黄惠康杜艳蕾王红
- 关键词：具核梭杆菌肿瘤坏死因子Α结直肠肿瘤
