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杜艳蕾

作品数:70 被引量:257H指数:8
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学艺术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 67篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇艺术

主题

  • 29篇脂肪
  • 29篇酒精
  • 29篇酒精性
  • 29篇非酒精性
  • 27篇非酒精性脂肪
  • 21篇基因
  • 20篇肝病
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  • 16篇脂肪性
  • 16篇脂肪性肝病
  • 16篇细胞
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  • 16篇非酒精性脂肪...
  • 16篇非酒精性脂肪...
  • 14篇多态
  • 14篇酒精性脂肪肝
  • 14篇非酒精性脂肪...
  • 13篇多态性
  • 12篇胃癌

机构

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作者

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  • 31篇周永健
  • 12篇沙卫红
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  • 3篇黄健
  • 3篇周永建

传媒

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  • 10篇广东医学
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  • 3篇中华医学会第...
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  • 1篇临床消化病杂...
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  • 1篇现代诊断与治...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 10篇2008
  • 9篇2007
  • 10篇2006
  • 3篇2005
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
活化白细胞黏附分子在胃癌组织中的表达及其调控机制被引量:5
2013年
目的探讨活化白细胞黏附分子(ALCAM)在胃癌组织中的表达水平并预测其上游调控基因。方法采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法分别检测27对和50对胃癌及癌旁正常组织中ALCAM的mRNA和蛋白表达水平,并分析其表达情况与临床病理资料的相关性。用生物信息学软件预测ALCAM的调控基因。结果胃癌组织中ALCAM的mRNA和胞膜蛋白表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05),且与淋巴结转移有关(P<0.05),但与患者的年龄、性别、肿瘤组织学分级及TNM分期无关(P>0.05)。用生物信息学软件预测ALCAM可能为miR-9、miR-192、miR-215的靶基因。结论 ALCAM的mRNA及胞膜蛋白在胃癌组织中高表达,且与淋巴结转移有关。ALCAM在胃癌的高表达可能与微小RNA调控异常相关。
周志威聂玉强杜艳蕾冯志强
关键词:活化白细胞黏附分子胃癌实时荧光定量PCR免疫组化微小RNA靶基因
骨髓造血细胞移植对炎症性肠病大鼠模型肠道的再生修复
目的:探讨同种异体大鼠骨髓造血细胞(Hematopoietic Cells)移植于大鼠炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)模型体内后在其结肠的定植和再生修复情况。 方法:用...
赖洁莹李瑜元魏亚明聂玉强沙卫红杜艳蕾
关键词:造血细胞细胞移植炎症性肠病
文献传递
应用SNaPshot单碱基延伸反应方法检测多个目的基因多态性与非酒精性脂肪性肝病易感性的关系被引量:1
2015年
目的探讨9个目的基因多态性与不同程度非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的关系。方法选取102例NAFLD患者及92名健康人群,采用SNa Pshot单碱基延伸反应测定所有研究对象9个目的基因的基因型,比较两组临床一般测量指标、生化检验指标及在基因型分布上的差异。采用B超将NAFLD患者分成轻、中、重度,并比较其基因型的差异。结果除TNFα基因位点外,其余位点在NAFLD组和对照组的分布均有差异,且PNPLA3基因rs738409位点G等位基因在重度NAFLD中频率较高。结论 PNPLA3基因rs738409位点G等位基因增加NAFLD易感性,并且与NAFLD严重程度相关。
李裕碧周永健李瑜元聂玉强杜艳蕾
关键词:非酒精性脂肪性肝病
具核梭杆菌感染与结直肠癌的关系被引量:8
2015年
目的探讨具核梭杆菌(Fn)感染与结直肠癌(CRC)的相关性。方法对手术切除、经病理证实的101例CRC组织和配对正常组织进行实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测组织中Fn丰度。随机抽选其中22例CRC和配对正常组织进行荧光原位杂交,验证FQ-PCR的结果,分析Fn的富集度与临床病理指标的相关性。结果两检测方法均证实Fn在CRC组织中富集,CRC组织中Fn丰度显著高于配对正常组织者占87.1%(88/101),CRC组织Fn丰度归一化值为0.242±0.034,显著高于配对正常组织的0.050±0.017(P=0.000)。Fn的高丰度与患者的性别、年龄、肿瘤位置、分化程度、浸润程度、Dukes分期等临床病理指标均无显著相关性(P>0.05),而与淋巴转移密切相关(P<0.05)。结论 Fn在CRC组织中富集,并有可能促进淋巴结转移。
罗玉龙葛全兴聂玉强王红杜艳蕾沈波李瑜元
关键词:具核梭杆菌结直肠癌荧光定量PCR荧光原位杂交
RNA干扰对活化的小鼠巨噬细胞TNFα表达的影响
目的观察靶向小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的小干扰 RNA 对体外小鼠巨噬细胞株 RAW264.7表达 TNF-α的抑制作用。方法采用化学法合成针对 TNF-α mRNA 不同位点设计的3条 siRNA 序列和一条...
谭兵李瑜元聂玉强杜艳蕾
文献传递
胃癌组织中miR-181a和miR-27a高表达及意义被引量:4
2011年
目的:分析miR-181a与miR-27a两种miRNAs在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:选取广州市第一人民医院胃癌外科手术切除的胃癌标本50例和对应的距离胃癌病灶5 cm以上的癌旁组织,以及25例慢性浅表性胃炎黏膜为对照,采用实时荧光定量-PCR(qRT-PCR)对miR-181a和miR-27a作定量分析。结果:相对于自身癌旁组织和他人的慢性浅表性胃炎组织,miR-181a和miR-27a在胃癌组织中表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌者的性别、年龄、病例分型和淋巴结转移与miR-181a和miR-27a表达无显著相关性。结论:miR-181a和miR-27a在胃癌组织中显著表达,可能参与胃癌的发生过程。
陈熙聂玉强叶敏杜艳蕾林泳
关键词:胃癌实时荧光定量聚合酶链反应微小RNA
过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ基因多态性与非酒精性脂肪性肝病及脂联素的关系被引量:6
2008年
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是遗传-环境-代谢应激相关性疾病。胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是肥胖、2型糖尿病、代谢综合征和NAFLD的共同重要致病机制,脂肪细胞因子如脂联素、瘦素和抵抗素等通过不同途径参与IR和NAFLD的发生和发展。过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(PPAR-γ)在能量、脂质等代谢,脂肪组织分化及其脂肪细胞因子基因调控中起重要作用。
杨辉李瑜元聂玉强沙卫红周永健杜艳蕾詹琪赖哓波
关键词:过氧化物酶体增殖因子活化受体非酒精性脂肪性肝病脂联素脂肪细胞因子PPAR-Γ
干细胞移植对大鼠实验性结肠炎的研究被引量:4
2008年
目的探讨异体骨髓造血干细胞(HC)和间充质干细胞(MSC)移植对大鼠实验性结肠炎(EC)的作用。方法体外分别传代培养雄性大鼠的MSC和HC备用。实验1组的HC悬液以5溴-2-脱氧尿嘧啶(BrdU)标记;实验2组用贴壁法获得MSC。72只雌性大鼠用三硝基苯磺酸灌肠法建立EC模型,造模后21h,实验1组和实验2组经尾静脉分别注入HC和MSC悬浮液(每组18只),两实验组的对照组(每组18只)注入0.9%氯化钠溶液。于移植后第7、14和21天取结肠组织行病理学检查。实验1组采用SP免疫组化法检测BrdU阳性细胞,实验2组用PCR检测Y染色体的性别决定区段(sry),以确定干细胞的定位情况。结果EC造模成功。MSC和HC培养生长迅速,均一性好。移植第7、14、21天时,实验1组病变区BrdU阳性的HC检出率均为6/6。实验2组sry阳性的MSC检出率分别为1/6、2/6和3/6。而对照组均为阴性。但两移植组的病理组织学改善均不显著。结论HC和MSC均可在大鼠EC模型的病变肠道中定植,但移植不显著改善组织病理学,MSC定植率比HC低。
李瑜元聂玉强赖洁莹段进粮魏亚明杜艳蕾沙卫红周永健
关键词:结肠炎干细胞
miR-22靶向SIRT1促进人脂肪肝细胞中脂肪沉积的机制研究被引量:3
2018年
目的探讨正常人肝细胞株L02肝脂肪变时miR-22的表达变化及其靶向SIRT1促进脂肪沉积的功能机制研究。方法用油酸和棕榈酸混合物诱导法建立L02脂肪变肝细胞株模型,验证建模成功后,PCR检测miR-22的表达变化,Western blotting检测SIRT1蛋白表达变化;生物学预测miR-22靶基因;过表达miR-22和抑制miR-22表达,观察油红O染色、油红脱色含量测定、甘油三酯和肝酶比,Western blotting检测SIRT1蛋白表达变化。结果成功建立脂肪肝细胞模型,miR-22在脂肪肝细胞表达显著增加(P<0.05);SIRT1在脂肪肝细胞中蛋白表达显著减少(P<0.05);生物学预测SIRT1是miR-22的靶基因;过表达miR-22后脂滴明显变大、增加,TG含量和AST/ALT显著增大(P<0.05),SIRT1表达减少(P<0.05),抑制miR-22后脂滴明显减少,TG含量显著减少(P<0.05),SIRT1蛋白表达呈增加趋势(P>0.05)。结论 miR-22在肝细胞株脂肪变时表达显著增加,miR-22表达上调负调控SIRT1的表达,促进脂肪性肝病中脂肪沉积。
郑晓筠黄浩辉何杰李瑜元聂玉强杜艳蕾周永健
关键词:非酒精性脂肪性肝病脂肪变SIRT1
PPAR-γ与PGC-1α基因多态性和非酒精性脂肪性肝病的关系
目的过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptors-γ,PPAB-γ)与过氧化物酶增殖物激活受体共激活因子α(peroxisome proliferat...
杨辉李瑜元聂玉强杜艳蕾石胜利赖晓波周永健詹琪
文献传递
共7页<1234567>
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