杨全玉
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 黄连素作为DNA荧光指示剂的研究及在荧光毛细生物传感器中的应用
- 杨全玉
- Goldview标记的DNA荧光毛细生物传感器的研究被引量：4
- 2009年
- 对Goldview（GV）作为荧光标记物的DNA荧光毛细生物传感器进行了研究。以荧光毛细分析法（fluorescence capillary analysis,FCA）为基础,在毛细管内壁通过Poly-l-lysine将20-mer-ssDNA探针固定,制成DNA荧光毛细生物传感器（DNA fluorescence capillary biosensor,DNA-FCB）,DNA-FCB与互补靶DNA杂交,通过GV染色后,检测杂交产物的荧光强度,实现对靶DNA的定性和定量分析。样品用量12μL,靶DNA的浓度在0.4-4μmol·L^-1（2.4-24 mg·L^-1）范围内和荧光强度有良好的线性关系（y=65.911x＋3.994 4,r=0.998 9）;RSD〈3.5%,检出限0.39μmol·L^-1（2.2 mg·L^-1）,能达到定量检测靶DNA的目的。用DNA-FCB测定靶DNA操作简便,试样、试剂用量少,测定成本极低,能大大减少环境污染。
- 王艳君李永生杨全玉黄燚唐静高秀峰
- 关键词：DNA
- 盐酸黄连素作为脱氧核糖核酸荧光染料染色效果的研究被引量：8
- 2008年
- 考察了盐酸黄连素(berberine hydrochloride)的荧光强度与双链DNA的相关性;优选盐酸黄连素在琼脂糖凝胶电泳中的最佳条件;将其染色效果与溴化乙锭(EB)进行比较;并从相对迁移率角度研究盐酸黄连素对DNA凝胶电泳的影响。结果显示,双链DNA对盐酸黄连素有明显的荧光增强作用,荧光强度与dsDNA的浓度正相关;凝胶中10 mg/L的盐酸黄连素可分辨出10 ng的100 bp DNA条带,在完全相同的操作条件下,对于小片段dsDNA,其灵敏度略低于EB。因盐酸黄连素在碱性溶液中带正电荷,使DNA相对迁移率减小,但较染料EB的影响小。该研究为盐酸黄连素在日常分子生物学研究中的应用提供了理论依据。盐酸黄连素可以作为琼脂糖凝胶电泳中DNA的荧光染料,其荧光强度能够满足常规应用,可以替代强致癌性染料EB。
- 杨全玉李永生高秀峰王艳君金科赵瑞
- 关键词：盐酸黄连素琼脂糖凝胶电泳溴化乙锭
- Cy5标记的DNA荧光毛细生物传感器的研究被引量：1
- 2011年
- 探索了以Cy5（吲哚-5-菁）作为荧光标记物的DNA荧光毛细生物传感器的可行性。以荧光毛细分析法（fluorescencecapillary analysis,FCA）为基础,在毛细管内壁通过poly-l-lysine将20-mer-ss DNA探针固定,制成DNA荧光毛细生物传感器（DNA fluorescence capillary biosensor,DNA-FCB）,DNA-FCB吸入含Cy5标记的靶DNA液杂交,通过检测杂交产物的荧光强度,实现对靶DNA的定性和定量分析。结果显示,样品用量5μL,Cy5标记的靶DNA浓度在0.2~1.2μmol/L（2.4~24mg/L）范围内和荧光强度有良好的线性关系（Y=129.61X＋21.233,r=0.9970）;RSD〈3.5%;检出限为0.18μmol/L。结论：以Cy5作为荧光标记物的DNA荧光毛细生物传感器能达到定量检测靶DNA的目的。该方法操作简便,试样、试剂用量少,毛细管及DNA-FCB可循环使用,测定成本极低,能大大减少环境污染。
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- 关键词：DNA
- 黄连素标记的脱氧核糖核酸荧光毛细生物传感器的研制及应用被引量：2
- 2008年
- 以黄连素作为荧光标记物，对脱氧核糖核酸荧光毛细生物传感器进行了研究。基于荧光毛细分析法，以毛细管作为脱氧核糖核酸探针的固定载体，制成脱氧核糖核酸荧光毛细生物传感器，荧光毛细生物传感器吸入互补靶脱氧核糖核酸并进行杂交，通过黄连素染色后，检测杂交产物的荧光强度，实现对靶脱氧核糖核酸的定性和定量分析。研究结果为样品用量12μL，靶脱氧核糖核酸浓度在2～10μmool·L^-1范围内与荧光强度呈线性关系，线性回归方程为y=9．52x＋9.22，相关系数为0．9912，检出限为1．16μmol·L^-1。用荧光毛细生物传感器测定靶脱氧核糖核酸操作简便，试样、试剂用量少；测定成本极低，能大大减少环境污染。
- 杨全玉李永生高秀峰王艳君金科赵瑞
- 关键词：脱氧核糖核酸黄连素
