赵新民
- 作品数：40 被引量：169H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿缺铁性贫血的预防和治疗被引量：24
- 2006年
- 赵新民
- 关键词：小儿缺铁性贫血
- 儿童急性淋巴细胞白血病自发缓解后发生睾丸白血病一例被引量：1
- 2001年
- 孙冰吴润晖耿兰增赵新民
- 关键词：儿童淋巴细胞性白血病
- 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症五例报告被引量：8
- 2001年
- 韩彤昕赵新民吴凤岐张桂菊周希玲
- 关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症HLH转归病理
- 753例急性淋巴细胞白血病临床疗效的回顾性分析被引量：9
- 2000年
- 段渊胡亚美赵新民臧晏刘世颖吴敏媛耿兰增张永红石慧文甘绪慧
- 关键词：急性淋巴细胞白血病完全缓解率长期无病生存率
- 儿童急性淋巴细胞白血病诱导化疗毒副作用的临床观察被引量：5
- 1994年
- 本文总结了用 CODP 方案诱导化疗的初治儿童ALL 84例,观察临床中常见的副作用,如骨髓抑制等,对这些毒副作用的临床特点作了较全面的分析。结果表明:骨髓最大抑制期为化疗后的第7～10天,第18～20天开始恢复。诱导化疗后肝肾异常的发生率分别为33.3%及11.9%,前者主要为药物作用所致,在高、低危 ALL 间没有差异,后者则以高危为主。化疗中58.3%有消化道反应,以恶心、呕吐为主。52.8%的患儿合并各种感染性疾病,其中33.3%为粘膜溃疡或炎症,与 HD-MTX 的应用有关。2.4%可在使用 L-ASP 后发生急性坏死性胰腺炎。
- 石慧文赵新民吴敏媛赵全
- 关键词：白血病药物疗法副作用儿童
- 小儿全身型幼年黄色肉芽肿病(1例报告并文献复习)被引量：5
- 2001年
- 目的 幼年性黄色肉芽肿病 (JXG)合并全身 (皮肤外 )受累是一种少见的组织细胞疾患 ,有时病情严重 ,甚而可致死。该文目的在于研究小儿JXG全身型病变的解剖特点 ,相关临床问题以及治疗对策。方法 对该文报告 1例并结合文献中 36例各种类型的全身型JXG进行综合分析。结果 该例的皮肤病变广泛而密集 ,主要分布在面部、躯干、会阴部和四肢 ;皮肤外脏器受累包括肝、脾、肺和骨骼。其中尤以肝内多发性占位性病变和多发性骨质破坏为本例的特殊表现。结合文献中病人的中位年龄为 0 .3岁 (出生至 1 2岁 ) ,症状常表现为广泛浸润性疾病。有 2 0例病变在 2个或 2个以上部位。有皮肤病变的病人不足一半。最常见的皮肤外病变为皮下软组织、中枢神经系统、肝 /脾、肺、眼 /眶部、口咽部和肌肉。大多数病人采取病灶切除的治疗方法或病变自行消退。有 1 2例病人接受放射治疗或化疗。大多可长期存活 ,仅 2例死亡。本例在 3年中未经任何治疗而病情逐渐缓解。结论 全身型JXG可能侵犯数量和组合不等的皮肤外脏器。在治疗上应取保守方法或等待其自然痊愈。对合并复杂合并症者 ,有时需要采用攻击性治疗 ,但应选择毒性最小的药物。
- 赵新民
- 关键词：黄色肉芽肿幼年性全身型病例报告
- 发热、颌面部肿胀、下肢瘫痪
- 1992年
- 病历摘要患儿男,3岁.因双下肢瘫痪1周住院.患儿两周前出现低热、口腔溃疡、左下肢痛,跛行.1周前双下肢瘫痪,无尿便障碍.查体:精神好,营养发育中等,左颌下一蚕豆大淋巴结,软、无压痛,其余浅表淋巴结不大.口腔粘膜溃疡,伸舌左偏,舌肌萎缩,舌颤.咽反射正常,悬雍垂居中.两肺呼吸音清.心音有力.腹软,肝脾未扪及.腹壁、提睾反射正常.上肢肌力正常,双下肢肌力Ⅱ级,肌张力低.
- 刘天慈赵新民关立夫丛玉英
- 关键词：BURKITT淋巴瘤病理
- 粒细胞输注的有关问题被引量：1
- 1997年
- 粒细胞输注的有关问题北京儿童医院（１０００４５）赵新民肿瘤患者在化疗和／或放射治疗以后，病人通常出现长时间的粒细胞缺乏，临床工作中也可见到某些先天或后天原因引起粒细胞缺乏的患者。实践证明，外周血的粒细胞计数与感染之间存在直接的关系［１］。如粒细胞长时...
- 赵新民
- 关键词：肿瘤治疗儿童粒细胞输注粒细胞缺乏
- 儿童急性混合细胞白血病的临床与实验观察被引量：7
- 1996年
- 儿童急性混合细胞白血病的临床与实验观察石慧文赵新民胡亚美赵全李菊近年来急性混合细胞白血病（ＨＡＬ）已逐步得到认识，且在不断完善中。现将我院１９９０年１０月到１９９４年６月从２８８例儿童急性白血病（ＡＬ）中检出资料完整者１８例，报告如下。材料和方法１形...
- 石慧文赵新民胡亚美赵全李菊
- 关键词：儿童急性病白血病
- 幼年型粒-单核细胞白血病被引量：2
- 1999年
- 幼年型粒-单核细胞白血病（JMML）的诊断依据是脾肿大，白细胞增高到20×109／L～30×109／L，单核细胞＞1．0×109/L，外周血可见幼稚粒细胞，骨髓增生活跃伴原始粒细胞＜20O％。体外试验可见粒细胞、单核细胞自发性生长并缺少t（9；22）或BCR／ABL融合蛋白。胎儿血红蛋白（HbF）增高＞10％是诊断JMML的强有力证据。单体7综合征不应考虑为诊断JMML的禁忌。如果JMML发病时年龄＞1岁，提示病情有迅速进展的高度危险，应及早进行骨髓移植。小婴儿患者可能适于非强化治疗，如6-巯基嘌呤（6－MP）、6-硫鸟嘌呤（6-TG）或顺式维甲酸等。
- 赵新民
- 关键词：白血病粒-单核细胞慢性骨髓移植儿童
