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耿兰增

作品数:40 被引量:173H指数:9
供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生

主题

  • 26篇儿童
  • 23篇细胞
  • 22篇白血
  • 22篇白血病
  • 21篇急性
  • 15篇淋巴
  • 14篇淋巴细胞
  • 13篇淋巴细胞白血...
  • 13篇儿童急性
  • 11篇急性淋巴细胞
  • 10篇急性淋巴细胞...
  • 10篇急性淋巴细胞...
  • 7篇儿童急性淋巴...
  • 6篇融合基因
  • 6篇基因
  • 5篇酰胺酶
  • 5篇疗效
  • 5篇门冬酰胺酶
  • 4篇预后
  • 4篇左旋门冬酰胺...

机构

  • 40篇首都医科大学...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇北京市房山区...
  • 1篇北京市房山区...
  • 1篇辽宁省本溪钢...

作者

  • 40篇耿兰增
  • 26篇吴敏媛
  • 25篇张永红
  • 16篇石慧文
  • 14篇胡亚美
  • 13篇赵新民
  • 7篇谢静
  • 7篇郑胡镛
  • 6篇赵玮
  • 6篇臧晏
  • 5篇刘世颖
  • 5篇吴润晖
  • 4篇巩文玉
  • 4篇张瑞东
  • 4篇李志刚
  • 4篇李志刚
  • 3篇石惠文
  • 3篇金玲
  • 2篇胡建山
  • 2篇李蓓

传媒

  • 10篇中华儿科杂志
  • 7篇中国小儿血液
  • 5篇中华血液学杂...
  • 4篇实用儿科临床...
  • 1篇上海医药
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇北京医学
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇白血病
  • 1篇中华临床医药...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 3篇2002
  • 6篇2001
  • 3篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
粒细胞集落刺激因子在小儿白血病化疗中的应用体会
1999年
儿童急性淋巴细胞白血病(ALL,简称急淋)在近20多年以来,总体疗效有较明显改善,长期无病生存率已达70%,这有赖于治疗初期采用肿瘤细胞敏感的大剂量化疗、缓解后的强化巩固及脑膜白血病的预防治疗。然而,强化治疗所引起的粒细胞减少而发生的感染也是造成患儿...
耿兰增张永红赵新民
关键词:白血病药物疗法粒细胞集落刺激因子
与左旋门冬酰胺酶治疗相关的低蛋白血症3例被引量:10
1998年
左旋门冬酰胺酶(L-Asp)为重要化疗药物。近十余年以来,在提高儿童急性淋巴细胞白血病的持续完全缓解率(CCR)方面起了重要作用。北京儿童医院从70年代末就已经开始应用此药来治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),并取得较好的疗效。总结的结果显示长期存活的...
张永红赵新民耿兰增
关键词:左旋门冬酰胺酶低蛋白血症白血病
早幼粒白血病维A酸受体α融合基因检测的临床意义被引量:1
2005年
目的探讨儿童早幼粒白血病维A酸受体α(PML-RARα)融合基因检测的临床意义.方法采用逆转录聚合酶链(RT-PCR)技术对35例经MIC分型为APL患儿行PML-RARα融合基因检测.诱导治疗主要采用全反式维A酸诱导分化,继以柔红霉素-阿糖胞苷(DA)、三尖杉酯碱-阿糖胞苷(HA)、柏林-法兰克福-慕尼黑(BFM)方案巩固治疗.结果 APL患儿35例均检测到PML-RARα融合基因.其中3例存在L型,21例同时存在L型+LV型,6例存在LV型,5例存在S型.检出率分别为L型68.6%,LV型77.1%,S型14.3%.系统治疗18例,均在14~50 d达到完全缓解(CR),其中5例检测PML-RARα融合基因,1例转阴,4例阳性,并在第3个月时转阴.14例随访至今,对其中6例巩固化疗患儿,微小残留病(MRD)的追踪检测,随访时间6~36个月,中位数为12个月,PML-RARα融合基因持续阴性,均处于CR状态.结论 RT-PCR检测PML-RARα融合基因,不仅具有诊断意义,而且可判断治疗效果、预测APL患者复发.
赵玮李志刚吴敏媛耿兰增石惠文张永红谢静
关键词:儿童
753例急性淋巴细胞白血病临床疗效的回顾性分析被引量:9
2000年
段渊胡亚美赵新民臧晏刘世颖吴敏媛耿兰增张永红石慧文甘绪慧
关键词:急性淋巴细胞白血病完全缓解率长期无病生存率
北京儿童医院急性淋巴细胞白血病98方案疗效总结
目的:总结北京儿童医院98急性淋巴细胞白血病方案(简称BCH-98方案)的疗效。方法:1998 年2月至2003年4月在我院治疗的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿428例,采用形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)分型...
吴敏媛耿兰增张永红石慧文谢静吴润晖马晓莉张瑞东李志刚郑胡镛胡亚
文献传递
儿童急性淋巴细胞白血病骨髓细胞增殖活力与预后观察研究被引量:5
1999年
目的检测儿童急性淋巴细胞白血病细胞增殖性抗原表达情况,观察其与预后的关系。方法用流式细胞仪结合细胞增殖性抗原CD71、Ki67和增殖细胞核抗原(PCNA)检测12名正常儿童和35例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿骨髓细胞的表达率,观察治疗前后增殖指数(LI)的变化及其与预后的关系。结果正常儿童CD71LI为(32.18±16.66)%,ALL患儿为(33.66±21.52)%,两组相比,差异无显著性(t=0.0512,P>0.05);正常儿童Ki67LI和PCNALI分别为(4.82±9.27)%和(19.96±25.11)%,ALL患儿分别为(32.14±23.59)%和(47.46±30.96)%,两组比较,差异极为显著(t=3.206,P<0.01和t=2.879,P<0.01)。初诊时白血病细胞的PCNALI为(47.46±30.96)%,经治疗缓解3年时为(27.28±12.51)%,已趋于正常。35例中28例持续缓解的患儿初诊时PCNALI为(52.59±32.00)%,而预后差的7例患儿初诊时为(26.94±14.48)%,两者比较,差异有显著性(F=8.877,P<0.01)。结论白血病?
郑胡镛赵新民耿兰增张永红巩文玉胡亚美
关键词:儿童白血病ALL预后骨髓细胞增殖
儿童急性淋巴细胞白血病伴有BCR-ABL融合基因表达的特点分析
目的通过比较儿童急性淋巴白细胞白血病(ALL)中BCR-ABL融合基因阳性及BCR-ABL融合基因阴性病例的实验室检查、免疫表型及临床指标,分析儿童ALL伴BCR-ABL的实验室及临床特点以及与预后的关系。方法应用巢式逆...
刘怡李志刚吴敏媛赵玮石慧文耿兰增张永红张瑞东
文献传递
小儿腮腺嗜酸性细胞腺瘤伴持续高热一例
1997年
小儿腮腺嗜酸性细胞腺瘤伴持续高热一例张永红赵新民耿兰增丛玉英蔡冰患儿男,6岁,主因持续发热4个月,右耳下肿物3个月入院。入院前4个月患儿出现面色苍白伴发热,体温达39℃,给予抗生素治疗半月余无效。入院前3个月发现右耳下出现约2cm×1cm×1cm大小...
张永红赵新民耿兰增丛玉英蔡冰
关键词:腮腺肿瘤发热
大剂量氨甲蝶呤加6巯嘌呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病副作用观察被引量:2
2003年
目的:研究大剂量氨甲蝶呤(HD-MTX)及与长春新碱、地塞米松(VD)合用时加用6巯嘌呤(6MP)后的副作用情况。方法:将HD-MTX+VD加6MP组12例高危病人出现的粘膜反应及骨髓抑制情况与单用HD-MTX+VD的高危病人16例进行比较。结果:HD-MTX+VD同6MP合用增增加了粘膜反应,两组P<0.05,及加重了骨髓抑制:白细胞、血色素、血小板用药后均P<0.05。结论:HD-MTX+VD同6MP合用增加了副作用,应用时应加强对病人的保护。
吴润晖耿兰增张瑞东吴敏媛
关键词:大剂量氨甲蝶呤急性淋巴细胞白血病
儿童急性淋巴细胞白血病自发缓解后发生睾丸白血病一例被引量:1
2001年
孙冰吴润晖耿兰增赵新民
关键词:儿童淋巴细胞性白血病
共4页<1234>
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