您的位置： 专家智库 > >

韩晓东

作品数：2 被引量：13H指数：2
供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇酮基
  • 1篇同源重组
  • 1篇吡咯喹啉醌
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素C
  • 1篇维生素C发酵
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇功能分析
  • 1篇古龙酸
  • 1篇杆菌
  • 1篇RED同源重...
  • 1篇2-酮基-L...
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇内蒙古工业大...

作者

  • 2篇张惟材
  • 2篇韩晓东
  • 1篇杨璐
  • 1篇熊向华
  • 1篇汪建华
  • 1篇张通

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
维生素C发酵研究进展被引量：10
2009年
生物发酵法是生产维生素C的主要途径。目前具有工业应用前景的维生素C发酵途径主要有葡萄糖发酵工艺和山梨醇发酵工艺。我们分别从这2条产生维生素C重要前体2-酮基-L-古龙酸反应路线的代谢机制、反应酶系及工程菌构建等方面出发,综述了维生素C生物发酵的研究现状和最新进展,并对维生素C生物发酵应用前景做了展望。
韩晓东张惟材张通
关键词：维生素C2-酮基-L-古龙酸
大肠杆菌pqqL基因敲除与功能分析被引量：3
2010年
【目的】通过构建大肠杆菌pqqL基因缺陷突变株,研究大肠杆菌pqqL基因的功能。【方法】首先通过PCR扩增得到pqqL基因和kan抗性基因,在体外构建线性打靶片段pqqL-kan-pqqL。然后通过Red同源重组敲除大肠杆菌的pqqL基因,构建大肠杆菌缺失突变体DH5αΔpqqL。在此基础上通过DCIP法检测山梨糖脱氢酶活性来比较大肠杆菌突变株与亲本株中PQQ合成的情况。【结果】成功敲除了大肠杆菌的pqqL基因,DCIP法检测结果显示大肠杆菌pBCP162/DH5αΔpqqL和pMD19T Simple-pqqABCDE/DH5α能够合成PQQ,而大肠杆菌pMD19T Simple-pqqABCDE/DH5αΔpqqL不能合成PQQ。【结论】大肠杆菌pqqL基因和pqqF基因具有同样的功能。
熊向华杨璐韩晓东汪建华张惟材
关键词：吡咯喹啉醌RED同源重组基因敲除
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0