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栾晓菲

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：南京医科大学基础医学院药理学与神经生物学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多糖
  • 1篇原代培养
  • 1篇脂多糖
  • 1篇鼠肝
  • 1篇酸酯
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝细胞
  • 1篇羧酸
  • 1篇羧酸酯
  • 1篇羧酸酯酶
  • 1篇酯酶
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝脏
  • 1篇酶表达
  • 1篇负性
  • 1篇负性调节
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝脏

机构

  • 2篇南京医科大学

作者

  • 2篇刘娓
  • 2篇沈建平
  • 2篇杨俭
  • 2篇栾晓菲
  • 1篇郝纯澍
  • 1篇彭妍
  • 1篇桂海燕
  • 1篇李杨

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
LPS下调小鼠肝脏、肠道羧酸酯酶表达被引量：2
2010年
目的:研究细菌脂多糖(LPS)对小鼠肝脏、肠道羧酸酯酶表达及酶活性的影响。方法:小鼠经腹腔注射5.0mg/kg的LPS,对照组给予生理盐水,注射后24h处死小鼠,取肝脏和肠道组织。用qRT-PCR技术检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2(mCES1和mCES2)mRNA水平;Westernblot技术检测小鼠肝脏、肠道组织mCES1和mCES2蛋白表达水平。用分光光度计检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶总活性。结果:LPS显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2的mRNA水平(P<0.05),同时LPS也显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的蛋白表达水平及酶活性(P<0.05)。结论:LPS造成的炎症状态可显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的表达及酶活性。
李杨郝纯澍栾晓菲刘娓沈建平杨俭
关键词：脂多糖羧酸酯酶肝脏肠道小鼠
在对IL-6反应中DEC1与CYP3A4近端启动子Sp1结合而负性调节原代培养人肝细胞CYP3A4的表达和功能
目的:我们先前的研究表明IL-6下调入肝细胞CYP3A4的表达与其减低CYP3A4的调节核受体孕烷酮X受体(pregnane X receptor,PXR)相关。由于IL-6降低CYP3A4的程度远远大于减低PXR,因此...
杨俭栾晓菲桂海燕彭妍刘娓沈建平
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