您的位置: 专家智库 > >

李杨

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇小鼠
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇血管
  • 1篇血管再生
  • 1篇药物缓释
  • 1篇医嘱点评
  • 1篇用药
  • 1篇用药分析
  • 1篇诱导性多能干...
  • 1篇脂多糖
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇人脐静脉内皮...
  • 1篇鼠肝
  • 1篇酸酯
  • 1篇普外科
  • 1篇脐静脉内皮

机构

  • 5篇南京医科大学
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇塔夫茨大学

作者

  • 5篇李杨
  • 3篇叶金海
  • 3篇吴煜农
  • 3篇程杰
  • 2篇高洁
  • 1篇郝纯澍
  • 1篇刘娓
  • 1篇江宏兵
  • 1篇沈建平
  • 1篇李怀奇
  • 1篇杨俭
  • 1篇徐镭
  • 1篇钱浩
  • 1篇栾晓菲

传媒

  • 2篇口腔生物医学
  • 1篇口腔医学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
包载血管内皮生长因子的乙二胺/聚己内酯微囊的制备及其生物活性的研究
2016年
目的采用乳化溶剂挥发法制备一种新型的包载血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的经过乙二胺(ethylenediamine,ED)修饰的聚己内酯(polycaprolactoe,PCL)微囊支架(VEGF/ED-PCL),测试其表征,并研究其对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的粘附、增殖和成血管作用。方法运用乳化溶剂挥发法制备PCL微囊,以激光粒度分析仪测试其粒度分布;通过二氯甲烷蒸汽熏蒸微囊,扫描电镜扫描支架表面形态,选取融合度最适宜的支架;体外释放实验测试VEGF微囊的体外释放性能;使用乙二胺浸泡法修饰PCL微囊支架,利用接触角测试仪测试其亲水性;将HUVEC细胞接种于微囊支架上,扫描电镜观察细胞在支架上的形态,并通过CCK-8实验测试实验组和对照组细胞生长情况;同时将实验组和对照组支架植入小鼠皮下,2周后处死小鼠,取得支架周围组织,行免疫组化染色,光学显微镜下比较两组微血管形成数目。结果成功制备VEGF/ED-PCL微囊支架;VEGF/ED-PCL微囊支架细胞增殖高于VEGF/PCL微囊支架组、PCL微囊支架组;植入VEGF/ED-PCL微囊支架的小鼠皮下微血管生成高于PCL支架组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论通过制备乙二胺修饰的包载VEGF的PCL微囊支架有很好的体外缓释性能,表面适宜成血管细胞粘附及增殖,在小鼠体内促进血管的形成。
李杨徐增琦詹甜甜高洁程杰吴煜农叶金海
关键词:血管再生药物缓释人脐静脉内皮细胞
MageD1在口腔鳞癌中的表达及其促进凋亡作用的研究被引量:2
2016年
目的:检测口腔鳞癌组织和口腔鳞癌细胞系中黑色素瘤相关抗原D1(Mage D1)的表达,并在口腔鳞癌细胞系HN6中通过转染慢病毒的方法过表达Mage D1,探讨其对细胞凋亡的影响。方法:收集临床标本,通过Western blot和RT-PCR的方法检测口腔鳞癌以及HN6细胞系中Mage D1的表达量,用载有Mage D1的慢病毒转染HN6细胞,检测转染效果和Bax、CleavedCasepase3等凋亡相关蛋白的表达,并采用裸鼠荷瘤实验研究肿瘤体内生长的情况。结果:Mage D1在口腔鳞癌组织及HN6细胞株中较正常组织呈低表达,Western blot及RT-PCR结果表明,Mage D1成功转染并得到稳定过表达Mage D1的Lv-Maged1细胞,并且过表达Mage D1的HN6细胞中Cleaved-Casepase3和Bax的表达量高于HN6细胞,荷瘤实验证明Mage D1具有抑制肿瘤生长作用(P<0.05)。结论:Mage D1在口腔鳞癌组织及细胞系中表达降低,过表达Mage D1能促进肿瘤细胞凋亡。
徐增琦李杨高洁詹甜甜程杰李怀奇吴煜农叶金海
关键词:口腔鳞癌凋亡
小鼠诱导性多能干细胞诱导成骨分化的初步研究被引量:1
2015年
目的:研究小鼠诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)向成骨细胞分化的能力,并观察Osterix对i PSCs成骨分化能力的影响。方法:利用体外细胞培养和病毒转染的方法,结合定量RT-PCR以及组织化学的方法检测在成骨诱导的条件下,i PSCs中成骨相关基因、蛋白的表达变化。结果:小鼠i PSCs经悬滴培养可以形成拟胚体,在成骨诱导条件下可以向成骨细胞分化。病毒转染并不影响i PSCs的多向分化潜能;与对照组相比,转染Osterix的i PSCs形成的矿化结节、碱性磷酸酶活性、成骨相关基因的表达均有明显增加(P<0.05)。结论:在成骨诱导液培养条件下,小鼠i PSCs可以作为种子细胞向成骨细胞分化,并且过表达转录因子Osterix可以进一步促进i PSCs的成骨分化。
钱浩徐增琦李杨徐镭程杰江宏兵吴煜农Jake Chen叶金海
关键词:诱导性多能干细胞OSTERIX成骨分化小鼠
我院普外科抗肿瘤中药注射剂医嘱点评及合理性分析
2015年
对我院普外科抗肿瘤中药注射剂医嘱进行点评,规范医生处方行为,促进合理用药,确保临床用药的安全、有效、经济。方法:收集我院2015年4-6月(干预前)和7-9月(干预后)使用抗肿瘤中药注射剂住院患者的医嘱,对其使用合理性进行分析。结果:4-6月253份病例中有54份不合理用药医嘱,7-9月269份病例中有14份不合理用药医嘱,通过临床药师的干预不合理医嘱率由21.3%下降至5.2%。不合理用药主要包括:联合用药不合理、疗程不规范、药物选择不适宜、用法用量不合理等。结论:临床药师通过对病区医嘱的点评干预工作,提高了临床的合理用药水平,确保了患者的用药安全,降低了患者的经济负担。
李杨
关键词:肿瘤中药注射剂合理用药用药分析
LPS下调小鼠肝脏、肠道羧酸酯酶表达被引量:2
2010年
目的:研究细菌脂多糖(LPS)对小鼠肝脏、肠道羧酸酯酶表达及酶活性的影响。方法:小鼠经腹腔注射5.0mg/kg的LPS,对照组给予生理盐水,注射后24h处死小鼠,取肝脏和肠道组织。用qRT-PCR技术检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2(mCES1和mCES2)mRNA水平;Westernblot技术检测小鼠肝脏、肠道组织mCES1和mCES2蛋白表达水平。用分光光度计检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶总活性。结果:LPS显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2的mRNA水平(P<0.05),同时LPS也显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的蛋白表达水平及酶活性(P<0.05)。结论:LPS造成的炎症状态可显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的表达及酶活性。
李杨郝纯澍栾晓菲刘娓沈建平杨俭
关键词:脂多糖羧酸酯酶肝脏肠道小鼠
共1页<1>
聚类工具0