李晨光
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 供职机构：山西农业大学食品科学与工程学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生更多>>
- TLR4抗体对姬松茸多糖作用巨噬细胞产生细胞因子的影响被引量：5
- 2015年
- 目的研究TLR4抗体对巴氏蘑菇多糖(Agaricus blazei Murrill polysaccharide,ABPS)对体外巨噬细胞RAW264.7产生细胞因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子--α(TNF-α)、干扰素-β(IFN-β)的影响。方法相同浓度ABPS及脂多糖(LPS,阳性对照)作用巨噬细胞RAW264.7 3 h、6 h、12 h、18 h和36 h;不同浓度ABPS及LPS作用巨噬细胞RAW264.7 24 h;TLR4抗体作用巨噬细胞RAW264.7 1 h后,更换含有ABPS和LPS的细胞培养液作用24h。收集细胞培养上清,采用ELISA法检测细胞培养上清细胞因子IL-1β、TNF-α、IFN-β的含量。结果 ABPS作用巨噬细胞RWA264.7 24 h后,细胞培养上清中IL-1β、TNF-α、IFN-β含量明显高于阴性对照,差异有统计学意义(P<0.01),但显著低于LPS组。在一定浓度范围内,细胞培养上清中IL-1β、TNF-α、IFN-β的含量随ABPS浓度增大而增大,浓度为1000μg/ml时IL-1β、TNF-α、IFN-β含量达到最大。TLR4抗体处理的巨噬细胞RAW264.7经ABPS和LPS作用,IL-1β、TNF-α、IFN-β含量低于未处理组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TLR4抗体能够一定程度抑制ABPS作用巨噬细胞RAW264.7产生IL-1β、TNF-α、IFN-β,推测ABPS可能通过TLR4受体信号转导通路影响三种细胞因子的释放。
- 李晨光冯翠萍常明昌孟俊龙欧阳玉倩
- 关键词：细胞因子
- 巴氏蘑菇多糖对巨噬细胞RAW264．7免疫活性的影响被引量：10
- 2015年
- 探讨不同浓度巴氏蘑菇多糖(ABPS)对巨噬细胞RAW264.7免疫活性的影响。以ABPS作用巨噬细胞RAW264.7 12,24 h和36 h,采用MTT法检测巨噬细胞的增殖。以ABPS及脂多糖(LPS)作用巨噬细胞RAW264.7 24 h,分别收集细胞培养上清和细胞,提取全细胞蛋白,检测iNOS含量。细胞培养上清用来检测NO生成量。结果表明:ABPS对巨噬细胞RAW264.7作用12,24 h和36 h后,与空白对照组相比,一定浓度的ABPS均可促进巨噬细胞RAW264.7的增殖,差异极显著(P<0.01)。不同浓度的ABPS和LPS作用巨噬细胞RAW264.7 24 h后,除ABPS质量浓度为250μg/m L时,iNOS生成量与阴性对照组无显著性差异外,其他浓度下iNOS及NO生成量均极显著高于阴性对照组(P<0.01)。LPS作用后iNOS和NO的生成量极显著高于ABPS组(P<0.01),其中ABPS质量浓度为1 mg/m L时,NO的生成量显著低于LPS组(P<0.05)。在一定浓度范围内,iNOS及NO生成量与ABPS浓度存在剂量效应。当ABPS质量浓度为1 mg/m L时,二者生成量最高。ABPS能够促进巨噬细胞RAW264.7的增殖及其产生iNOS和NO,对其免疫活性起正向调节作用。
- 云少君李晨光冯翠萍常明昌孟俊龙刘靖宇
- 关键词：巨噬细胞一氧化氮合酶一氧化氮
