王一鑫
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阳离子纳米乳提高替尼泊苷口服吸收的研究被引量：1
- 2013年
- 采用表面活性剂聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)、聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯(HS-15),阳离子脂质十八胺及中链甘油三酯(MCT),以分子自组装技术制备替尼泊苷阳离子纳米乳。所得制品平均粒径为(61.9±4.5)nm,电位为(+8.38±3.34)mV。体外细胞毒性试验显示,本品能显著提高替尼泊苷对人肺癌细胞A549的杀伤作用。与替尼泊苷溶液相比,本品能显著提高替尼泊苷在小鼠肠道及心、肝、脾、肺和肾中的分布。大鼠体内药动学研究表明,本品可显著提高替尼泊苷的峰浓度及AUC,口服相对生物利用度是溶液组的380%。
- 牛宝华马莉刘泽莹王一鑫陈大为
- 关键词：替尼泊苷自组装口服吸收
- 自组装Tween 20-SDS纳米混合胶束提高普罗布考口服吸收的研究被引量：1
- 2013年
- 利用Tween-20与十二烷基硫酸钠的两亲性结构,与普罗布考混合,通过自组装技术制备了具有核-壳结构的纳米混合胶束,其中药物浓度可达到20 mg/ml。所得制品平均粒径为(44.6±1.6)nm,多分散系数为0.179±0.058,且用不同pH介质稀释后粒径未发生显著变化。采用共聚焦显微成像技术观察表明,制品能影响Caco-2细胞骨架蛋白,增强细胞膜流动性。建立了UPLC-UV法测定生物样品中普罗布考的浓度。Caco-2细胞单层模型的细胞摄取试验和大鼠体内药动学研究均表明,本品可显著提高普罗布考的口服吸收。
- 王一鑫蒋世军黄健王玲娇孙国祥
- 关键词：口服吸收
